Növekedés - fok - disszociáció - egy nagy enciklopédiája olaj és gáz, papír, oldal 2
Növekedés - fok - disszociáció
Vízzel hígítva puffer oldattal pH változások nagyon kevés, mert, bár a koncentráció a gyenge sav vagy gyenge bázis csökken, a koncentráció a képződött hidrogén-ionok vagy a hidroxid-ionok növelése útján fokozott disszociációs mértéke az elektrolit. Ez a két folyamat kölcsönösen kompenzált, és a végeredmény a hidrogénionok koncentrációját vagy hidroxid ionok állandó marad. [16]
Növelése disszociációfok, jellegének megváltoztatása nélkül molionny vezetőképesség sajátos demoisturized szappan rendszer - transzformátor olaj, növeli a díj kolloid szappan micellák olajban. Növelése disszociációs mértéke vezethet a változás a villamos vezetőképessége a mechanizmus az olaj. Azáltal molionnoy electroconductivity rejlő száraz olajok, amikor nedvesítjük iont adhatunk miatt a disszociált ionok a szappan molekulák. [18]
A hőmérséklet növelése a rastvbrah Vysokopole-merek növeli az ozmotikus nyomást, hogy nagyobb mértékben, mint ami várható a fenti képlet. Ez annak köszönhető, hogy növekszik a disszociációs mértéke az ionos csoportok fehérjék és azok bontási a microglobules. További hidratálását az utóbbi csökkenti a szabad oldószer, amely egyenértékű a növekedés a részecskék koncentrációja az oldatban. [19]
Emelése a hőmérséklet a magas polimer oldat növeli az ozmotikus nyomást, hogy nagyobb mértékben, mint az következik elméleti számítás. Ez attól függ, a disszociációs fokú növekedése ionos csoportok fehérjék és fehérje bontási a microglobules. További hidratálás microglobules csökkenti a szabad oldószer, amely megfelel a növekedés a részecskék koncentrációja az oldatban. [20]
Az irodalomban, [4, 23] azt sugallja, hogy az oka növekvő koncentrációjának szabad fémionok a katód felülete cianogén ion migráció egy elektromos mező. Ez növekedéséhez vezet a disszociációs mértéke a komplex anionok, és ezáltal koncentrációját növeljük a szabad fémionok. Azonban ezt a nézetet vallják nem jelzik, hogy milyen messze ez a jelenség kerül sor a katód felületét. Eközben az is ismert, [24], hogy ha-ligandumok nem csökken a diffúziós réteg a folyamat elektrolízis a koncentráció és növekszik. Ezért, csökkenti a cianid-ion várható csak a villamos kettős réteg és csak abban az esetben, ha a katód felületére van egy negatív töltés. Azonban, ilyen körülmények között, növekvő koncentrációjának szabad fémionok a katód felületét meg kell akadályoznia koncentrációjának növekedése szervetlen idegen kationok kétrétegű elektrolízis során. [21]
Termodinamikai megfontolás micellaképzési folyamata arra a következtetésre vezet, hogy a növekedés a affinitása a felületaktív molekulák az oldószer (liofilyyusti őket), és a stabilitást a micellák növekszik megfelelően csökken CMC: felületaktív molekulák a micella nehezebb összeszerelni. Ugyanez figyeltünk meg fokozott a disszociációs mértéke a molekulák a felületaktív anyag micellák és a növekedés ellenében: taszítást energiája nő vagy liofil mint töltésű ionok micellákat képezni. [22]
Néhány egyszerű olvasztott sók molrefrakció változik a hőmérséklettel enyhén, talán növelésével disszociációs mértéke a hőmérséklet növekedésével. A halogenidek és nitrátok alkálifém közötti hőmérséklet-tartományban 100-200 fénytörés állandó. [23]
A klasszikus elmélet az elektrolitikus disszociáció Arre-niusa ion mozgást vesz állandó fordulatszámot független az oldat koncentrációja. Ezért, a hatás megegyezik a változó az elektromos vezetőképesség az oldat hígítva ezzel az elmélettel kizárólag növelésével disszociációs mértéke elektrolit is (lásd. P. [24]
Abban a vizsgálatban, oldatok poláris polimerek azt találtuk, hogy a növekvő koncentrációja a ionkoncentráció növekszik az oldatban, hogy növelje a disszociációs mértéke ionos anyagok. Ez vezet, hogy azonos körülmények között, növeli az elektromos vezetőképesség az oldat. [26]
Korrózió sebessége VMP D16T a mosófolyadékban növekedésével nő a folyadék hőmérsékletét. Különösen erősen növekedett a hőmérséklet növekedésével (a forgórész tartalmazó oldatokban a magnézium-klorid, amely látszólag miatt a növekedés a disszociációs mértéke az elektrolit. [27]
Végül, a hígítási puffer keveréket is nem vonja maga után észrevehető változása az oldat pH, mert amikor hígítjuk két ellentétes folyamat egyidejűleg megy végbe. Egyrészt, a hígítási csökkenti a sav koncentrációja (bázis), és ezért csökkenti annak aktivitását hidrogén ionok. Másrészt, a higitó oldat jár növekedése a disszociációs mértéke a sav (bázis), ami azt jelenti, aktivitásának növekedése a hidrogén ionok. A végeredményt, a csökkenése és növekedése a hidrogén-ion aktivitás egy hígítási puffer elegyet körülbelül azonos. Ezért a pH-a keverékét tartalmazó oldatot egy gyenge sav és sója, vagy egy gyenge bázis és sói, amennyiben a hígítás kissé változik. Mindezen rendelkezések által támogatott számítások az oldalon. [28]
A számítások azt mutatják, hogy a nyomás növekedését a vizes környezetben mennyiségű jelenleg elfogadott villamosenergia-rendszer, kevés hatása van a vízben való disszociáció. A növekvő nyomás a víz térfogata csökken - ellenőrzés. Mivel ez az érték körülbelül 26 cm3; Ez a tényező hozzájárul a vízben való disszociáció. [29]