Novokainamid - használati utasítást, dózis, jelzések

Novokainamid - használati utasítást, dózis, jelzések
Novokainamid - IA antiarritmiás szer osztályban. Membrán stabilizáló csökkentő vezetőképesség és ingerlékenység az szívizom, a túlnyomó impulzus kialakulását ektópiás gócok jelenti; csökkenti a vérnyomást (BP) és a szívizom kontraktilitását, működik, mint egy helyi érzéstelenítő.

Release formáját és összetételét

A prokainamid adagolási formák:

  • Tabletta (10 db buborékfóliában, 2 csomag kartondobozban; .. 20 darab sötét üvegben, az egyik bank egy karton csomag);
  • Egy oldat intravénás (I / V) és intramuszkuláris (i / m) beadásra: tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás színű folyadék (5 ml semleges üvegampullák, fiolák 10 teljes késsel vagy Lancet ampulnam kartonban).

Összetétele 1 tabletta:

  • Hatóanyag: prokainamid - 250 mg;
  • Kiegészítő komponensek: laktóz (tejcukor), burgonyakeményítő, kalcium-sztearát.

Az oldat összetétele in / in / m:

  • Hatóanyag: prokainamid-hidroklorid - 100 mg / 1 ml (500 mg per 1 ampulla);
  • Kiegészítő komponensek: nátrium-hidrogén-szulfit, injekcióhoz való víz.

Jelzések

A gyógyszer javallt különböző betegségek szívritmus, mint például:

  • Pitvarremegés;
  • Paroxizmális pitvarfibrilláció;
  • Korai kamrai ütések;
  • Rohamokban jelentkező kamrai tachycardia.

Novokainamid is használják megelőzésére és kezelésére szívritmuszavarok sebészeti beavatkozásoknál a szív, nagyerek és a tüdőt.

Ellenjavallatok

  • Kamrai fibrilláció következtében szívglikozid intoxikáció;
  • Szinusz és pitvar-kamrai (AV) blokk II és III fokú, ha nincs beültetett pacemaker;
  • Krónikus szívelégtelenség (CHF), dekompenzált;
  • Kardiogén sokk;
  • Az alacsony vérnyomás;
  • A szisztémás lupus erythematosus (beleértve a történelem);
  • Villogását vagy kamrai vibráció;
  • Kamrai tachycardia típus „piruett”;
  • Hosszúkás intervallum QT;
  • leukopenia;
  • Szoptatás;
  • Gyermekek és serdülők 18 év alatti életkor (nincs megállapítva, a biztonsági és hatékonysági);
  • Szembeni túlérzékenység.

Relatív (a gyógyszer használata óvatosan, nagy valószínűséggel mellékhatások):

  • Szárblokk;
  • I atrioventricularis blokk;
  • Hörgőasztma;
  • myasthenia gravis;
  • Vese és / vagy májelégtelenség;
  • A kamrai tachycardia során koszorúér elzáródás;
  • szívelégtelenség;
  • Műtéti beavatkozások (beleértve a fogászati ​​műtét);
  • Kifejezett atherosclerosis;
  • Az idősebb kor (fokozott kialakulásának esélyét artériás hipotenzió).

Ennek eredményeként a gyógyszer használatát a terhesség alatt alakul ki vérnyomáscsökkenés az anya, és ennek következtében - a méhen belüli-méhlepény-elégtelenség. Ebben az esetben megengedett, hogy használja a gyógyszert, ha az előny, hogy az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot.

Adagolás és alkalmazás

A tabletták belsejében, függetlenül az étkezés.

  • Korai kamrai ütések: a kezdő adag - 250-1000 mg, majd 250-500 mg minden 3-6 órában; ha szükséges, a napi adag emelhető 3000-4000 mg;
  • A paroxizmális pitvarfibrilláció: 1000-1500 mg naponta egyszer, 1 óra után, ha nincs hatása, egy másik 500 mg, majd 2 óránként a 500-1000 mg-roham; A maximális napi dózis növelhető, hogy 3000 mg.

Oldat / a / m

Az oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásán szükség gyors enyhítésére aritmia, súlyos aritmia kontroll vagy abban az esetben, elfogadhatatlan szájon át (mert a hányinger, a hányás, a hatékonyság szívó orális forma a gyomor-bél traktusban), valamint a műtét előtt.

A roham pitvarfibrilláció intravénásán - 100-500 mg lassú injekció vagy infúzió sebességgel 25-50 mg / perc (kontrollja alatt egy elektrokardiogram (EKG) és az artériás vérnyomás), maximum 1000 mg per nap; intravénásán - 500-600 mg alatt 25-30 perc. A fenntartó dózis / a csepegtető - 2,6 mg / perc. Ha szükséges, 3-4 óra múlva, miután az infúzió leállításával kell kezdeni részesülő prokainamidot a tabletták.

5-10 intramuszkulárisan per 1 ml-es injekciós (20-30 ml per nap).

Amikor a / egy készítményt hígítjuk, 5% -os glükóz-oldatot vagy nátrium-klorid-oldattal 0,9%. A beadás sebességét nem haladhatja meg a 50 mg / perc. Ebben a folyamatos ellenőrzést tesz szükségessé a szívfrekvencia (HR), vérnyomás és EKG.

A maximális dózis / m, és / a csepegtető: egyetlen - 1000 mg (10 ml készítmény) naponta - 3000 mg (30 ml készítmény).

Ha a beteg diagnosztizált szívelégtelenség II fokozat, az adagot csökkenteni kell egyharmaddal vagy több.

Azokban az esetekben, amikor a szívfrekvencia normalizálás után megfelelőnek tekinthetők át a beteg terápiára tabletták, közötti időintervallum az utolsó és az első intravénás beadását orális beadás nem lehet kevesebb, mint 3-4 órát.

mellékhatások

  • Központi idegrendszeri (CNS) depresszió, gyengeség, hallucinációk, myasthenia gravis, fejfájás, szédülés, álmatlanság, pszichotikus reakciókat produktív tünetegyüttes, görcsök, ataxia;
  • Emésztőrendszer: hányinger, keserű íz a szájban, hányás, hasmenés;
  • A kardiovaszkuláris rendszer (CVS): alacsony vérnyomás, kamrai paroxizmális tachycardia; abban az esetben a gyors be- / a várható fejlődés az összeomlás, csökkent vagy pitvari intraventrikulas asystole;
  • Allergiás reakciók: bőrkiütés.

Mivel az alacsony szélességi novokainamid terápiás hatása könnyen előfordulhat a túladagolás és súlyos mérgezés, különösen eredményeként egyidejű alkalmazásával prokainamid más antiaritmiás. Túladagolás tünetek: AV és sinoatrialis- blokád, asystolia, bradycardia, meghosszabbítják a intervallum QT, rohamok polimorf kamrai tachycardia, tartós hipotenzió, csökkent miokardiális kontraktilitás, görcsök, kóma, tüdőödéma, légzésleállás. Kezelés - tüneti.

Vigyázat

Az oldatot kell használni, csak a kórházi környezetben; használat előtt fel kell hígítani, és adagoljuk, amelynek mértéke nem haladja meg az 50 mg / min.

A gyógyászati ​​kezelés során szükséges, hogy végezzen folyamatos monitorozása vérnyomást és az EKG; a kezelés végén képletű perifériás vér ellenőrizni.

Mivel a hatóanyag csökkenti a vérnyomást és a szívizom összehúzódó, így ha a szívinfarktus beadott nagy körültekintést igényel, ugyanis valószínűleg arrhythmogén hatása.

Nem ajánlott abban az esetben, kinevezés novokainamid ejtik az érelmeszesedés, valamint ezzel egyidejűleg olyan gyógyszerekkel alatt a máj acetilezési.

A kezelés prokainamidot Járművezetés vagy tevékenységek végzése megnövelt figyelmet igényelnek, és a pszichomotoros sebességet reakciók, legyen különösen óvatos.

gyógyszerkölcsönhatások

Kölcsönös hatása prokainamidot és a gyógyszerek / anyagok esetében egyidejű alkalmazás:

  • Antiaritmiás, vérnyomáscsökkentő, antikolinerg és citosztatikus gyógyszerek, izomlazítók: azok hatása felerősödik;
  • Bretylium tozilát: fokozza annak mellékhatásai;
  • Antihisztamin gyógyszerek: atropin hatásai romolhat;
  • Pimozid: hosszabbítás intervallum QT;
  • Antimiastenicheskie gyógyszerek: aktivitásuk csökken;
  • Cimetidin, ranitidin: csökkent vese clearance és a prokainamid meghosszabbított T 1/2;
  • Osztályú antiaritmiás szerek: növeli a aritmogén hatások kockázata;
  • Drugs, hogy elnyomja a csontvelő vérképzést: fokozott mieloszuppresszió kockázatát.

Feltételek tárolás

Tartsa távol a gyermekek, száraz, sötét helyen a hőmérséklet nem magasabb, mint 25 ° C A megoldás nem fagy!

Élettartam: tabletta - 3 év; Megoldás - 5 év.

Hibát talált a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter.

Kapcsolódó cikkek