A tudósok megtalálták az oka őrület Henrik
A kutatók célja, hogy válaszoljon a kérdésre: Tud-e a személyes problémák az angol Henrik, beleértve őrültségére magyarázható valamilyen genetikai rendellenesség?
A kutatók célja, hogy válaszoljon a kérdésre: Tud-e a személyes problémák az angol Henrik, beleértve őrültségére magyarázható valamilyen genetikai rendellenesség?
„Keresése biológiai okok fontos történelmi események, a kutatás azt sugallja, új utakat megérteni a” szégyenletes „az élet a hírhedt brit uralkodó a XVI században” - mondja Katherine Whitley (Whitley Catarina) Bioarchaeology, aki dolgozott a (US) Déli Metodista Egyetemen.
„Ami valójában kénytelen Henry változtatni felesége szenved nőgyógyászati problémák és gyenge szülészeti történelem?” - kérdezi Wheatley. „És talán az egészet maga?” - azt feltételezi, tudósok.
Sok történész írt azokról a problémákról, az egészségügyi, a Henry. Fiatal korban, ő volt a nagyon jó állapotban és jó egészségnek örvend. Azonban idején haláláig súlya körülbelül 181 kilogramm (400 font). Volt fekélyek a lábon, izomgyengeség, és egyesek szerint még a középkorú Heinrich kezdett jelentős személyiség változás a fejlődési irány a paranoia, a szorongás, a depresszió és a demencia.
A szakértők azt is javasolta, hogy Henry szenvedett cukorbetegségben, szifilisz, endokrin problémák kifejezve Cushing-szindróma, vagy myxedema, ami egy mellékterméke hypothyreosis.
Mindezen elméletek hibákat, mondja Whitley, és a legérdekesebb, egyikük sem foglalkozik a reproduktív baj uralkodó. Két saját hat felesége (Anne Boleyn és Aragóniai Katalin), a szakértők úgy vélik, tapasztalt több vetélés, és gyakran a terhesség utolsó harmadában.
Megmagyarázni ezeket a tendenciákat, Whitley és kollégája Kyra Kramer (Kramer Kyra) terjesztett elő egy új elmélet: Henry is lehetett ritka vércsoport, amely az úgynevezett Kell-pozitív (egyébként - Kell-pozitív vörösvérsejtek). Egyes jelentések szerint ez a vércsoport csak 9 százaléka a képviselők a fehér európai faj.
Ha Kell-pozitív férfi megtermékenyíti a Kell-negatív nő, van egy 50 százalék az esélye, hogy okozhat-e ilyen immunválaszt a szervezetben egy nő, aki elkezdi szó megtámadni őt fejlődő magzatot. Az első gyermek Kell-pozitív apa és Kell-negatív anya általában sikeres. Azonban néhány magzati vér, így vagy úgy, óhatatlanul bejut az anya teste - vagy a fejlődés során, vagy a születéskor, arra kényszerítve őt, hogy antitesteket termelni a gyermek ellen Kell-antigén. Ennek eredményeként, a későbbi terhességek, gyermekek szenvednek a túlzott folyadék a szövetekben, vérszegénység, sárgaság, lépmegnagyobbodás vagy szívelégtelenség, ami gyakran eredményez vetélés között 24 és 28. terhességi héten.
Boleyn Anna klasszikus példája, mondja Wheatley. Ítélve néhány jelentés (bár van egy csomó ellentmondásos részleteket, beleértve, hogy hány terhesség ő valójában), Elizabeth - az első lánya Anna és Henry - született egészséges és komplikációk nélkül, míg a második és harmadik terhesség Anna megfordult vetélés a hatodik vagy hetedik hónapban a terhesség.
Aragóniai Katalin szenvedett hat terhesség, és csak az ötödik megszületéséhez vezetett egy élő egészséges baba, egy kislányuk Maria.
Amellett, hogy a problémás csoport vérében Henry VIII, a kutatók elismerik a tényt, hogy ő is volt mind egy ritka genetikai rendellenesség McLeod szindróma. Tükrözi az X-kromoszómán, a betegség általában érinti a férfiakat és kezdődik a 40 évesek formájában tünetek, mint a szívbetegség, mozgászavarok és alapvető pszichológiai tünetek, így a paranoia és a gyengülő mentális képességeit.
Ez a betegség rávilágít majd számos fizikai betegségeket Henrik, a kutatók azt sugallják. Ezen kívül segít megmagyarázni, hogy miért ez a személy az életkor miatt sokkal elnyomó és miért költözött helyről a támogató Anna neki végrehajtását.
„Ez ad nekünk egy alternatív módja, hogy értelmezze a személyiség Henry VIII és az ő élete, és ad egy új módja a megértés okainak, hogy megváltozott ez a személy” - mondta Wheatley.