A sertés dizentéria 1
Sertés-dizentéria (Dysenteriasuum) - fertőző betegség jellemző hasmenés pseudomembran-vérzéses és nekrotikus léziók a vastagbél. Fogékony sertések bármely fajtájú és korú, de gyakran rosszul fiatalok 1-6 hónapos. Fertőzés által tápcsatorna.
Sequence klinikai tünetek változik, hogy hiperakut lehetővé teszi, hogy kiválasszuk a, amelynél a beteg belül meghal 10-12 órán, valamint az akut (vérzéses vastagbélgyulladás), szubakut (hasmenés normál étvágy), valamint a krónikus - váltakozó hasmenés és székrekedés, a bőr kimerülése és megjelenése ekcémás vereségek.
A betegség, az úgynevezett „sertés dizentéria” írták le először 1921-ben C.P.Doylei et al. Az Egyesült Államokban. Az ezt követő években került rögzítésre szinte minden országban a világon. Azonban a 50 év, az intenzív kutatások ellenére, hogy az etiológiája sertés dizentéria, és nem tudta megállapítani a betegség ismertetett különböző neveken (vibriosis, balantidioza, spirochetosis, vérzéses bélgyulladás, diphtheritic és felszínes nekrotizáló colitis, véres hasmenés, stb.) Végül etiológia világosabb csak a 70-es. amikor Harrison és Glock (1972) és Loncharevich (1973) izolált beteg állatok spirohetuTreponemahyodysenteriae.
Taxonómiai státusza a kórokozó
T
Kórokozó - anaerob optimális hőmérséklet 36-38C (25 és egyre növekvő 30Cne), pH7,4-7,6.
A termesztett különleges hordozóra. Ezek közé tartoznak:
P
Folyadék: Tryptic Soy Broth, 10% magzati borjúszérummal és spektinomicin (400 mg / l); BCH (pH7,4-7,6) darab apróra vágott tehén máj, 50% aszcitesz folyadékot, és 1: 5000 aszkorbinsav.
Növények tenyésztjük anaerob körülmények között 4-8 napig. Az alján a csésze tripszinnel-agart és 5% a vérben 72 óra elteltével alakul ki szabálytalan alakú, amelynek mérete 3-4 mm zóna B-hemolízis központú az agar felületére ritka kolóniák vagy kis átlátszó fólia enyhe erózió számokat.
Patogén sertések nem fermentált tenyészet fruktóz, hasznosítani piruvát a fermentációs glükóz alkotnak hidrogén, szén-dioxid, acetát, butirát; nitrátok nem csökken.
Hemolitikus tulajdonságok, képes endotoxin.
Miután lenyelik sertés táplálkozási, Tr.hyodysenteria eléri a vastagbelet, ahol rögzítjük a nyálkahártyát. Itt, néhány, a baktériumok elpusztulnak, ezek mentesek vazomotoros anyagok érzékenyítő a nyálkahártya a vastagbél, és növeli a permeabilitást. Ez megkönnyíti a behatolást a kórokozó submucosalis szövetben. Mikrobiális növekedési fordul elő egyidejűleg ezek megsemmisítése és felszabadulását a mérgező anyagok, amelyek előfordulnak hatása alatt a morfológiai és fiziológiai rendellenességek a bélműködést, ami a fejlődését dysbiosis. A nekrotikus és gyulladásos folyamatok gyakran erősítik más baktériumok (F.necrophorum, Bacteroidesfragilis et al.).
Stabilitását. Mivel szigorú anaerob, a kórokozó organizmus elhanyagolható ellenállást. A székletben a 0Csohranyaetsya 48 napig, maximum 38 10C- át 20C- 12 nap, fagyasztott patmateriale - legalább 2 hónapig. Abban az esetben, anaerob körülmények között az iszap kórokozó nem csak tárolni hosszú ideig, hanem felhalmozódnak.
Fertőtlenítésére a használt 4% (70 ° C) oldatához nátrium-hidroxidot és 2% -os formaldehid oldatot. A kórokozó érzékeny osarsolu, spiramicin és tilozin és arzén gyógyszerek és nitroimidazolt.
Laboratóriumi diagnosztikája sertés dizentéria alapul járványos adatok és a bakteriológiai vizsgálat.
Bakteriológiai kutatás magában foglalja az észlelési a kórokozó a kiindulási anyagban fénymikroszkóppal (prioritás), és az izolálást a tiszta tenyészet beoltási tenyészközegben és azonosítása a kórokozója a kulturális-morfológiai és enzimatikus tulajdonságait.
Issledovaniya.Dlya anyag in vivo diagnózis laboratóriumba küldeni széklet postmortem - nyálkahártya nagy vastagbél, amelyek eltávolítása után lekapartuk a béltartalom és vízzel mossuk. Holttestekből vett anyagok nem később, mint 2 órával a halál után az állat, az anyagot meg kell vizsgálni, 2-4 órán át, és a tárolás során a hideg -. 6.8 óra elteltével a szuszpenziót készítünk az anyagból.
Mikroszkóp termékek a forrástól a kórokozó materiala.Poskolku termesztés nagyon munkaigényes mikroszkópos vizsgálattal - a fő diagnosztikai módszer áll rendelkezésre gyakorlati labs. Kapott anyag által vizsgált sötét látóterű, fáziskontraszt vagy normál fénymikroszkóppal.
A sötét látóterű mikroszkópiával gyógyszer „összenyomódott csepp” megvizsgálta a vizes merülő lencséjű és X40 okulyaramix7 ilix10. A kórokozót ebben az esetben tekinthető egy sejtet spirális tekercsek 3-12 helyes méretű (7-9) x (0,3-0,4) mikron mozgó szerpentin-transzláció. Hőmérsékleten 22Cnablyudayut hajlító és csúszó mozgás a sejt, és 37-42Ckletka mozog transzláció. A legtöbb beteg sertés dizentéria előkészítése „zúzott csepp” ugyanabban a látómezőben mutatják 5-10 spirochetek és így tovább.
A Gram-festett készítmények láthatók Gram peremezve cella a szerkezet, jellemző spirocheták. kórokozó sejtet jól festjük Romanovsky-Giemsa, bíborvörös Pfeiffer. Tervezett kiviteli alak, mint a közvetlen immunfluoreszcenciás reakciót.
Izolálása és azonosítása a primer tenyésztés izolációs vozbuditelya.Dlya segítségével szelektív táptalajra, mint például a következő.
Blood agar spectomycin: Hottinger adunk megemészteni 0,001% Resazurint (OKVP indikátor), 0,5% nátrium-klorid, 0,25% glükóz, 1% pepton, 2% agar, fűtött, áthaladt a közegben a nitrogén vagy a szén-monoxid (IV) 10-15 percig ustanavlivayutpH7,0-7,2, így 0,05% hidroklorid cisztein. A tápközeget autoklávozzuk 110C30 percen át, lehűtjük 40-45C, miközben áthalad egy közepes oxigénmentesített steril gázt, majd bevezetett 10% fibrinmentesített birkavérrel (vagy szarvasmarha) és 400 ug / ml spectomycin. A öntjük atmoszférában szén-monoxid (IV).
Tenyésztettük folyékony vagy félig folyékony közegben tartalmazó agy-szív kivonatot és 10% magzati szarvasmarha vagy nyúl szérumban. Véresagar után 48-96 órás inkubálás 38Cvyrastayut lapos, áttetsző telepeket 0,5-3 mm átmérőjű, zóna béta hemolízis. A félig-szérum agar patogén nő formájában egy fehéres, diffúz felhő a felszínhez közelebb a közeg.
Tanulmányozása után a morfológia és kulturális tulajdonságait az izolált baktériumok vizsgáljuk az enzimatikus aktivitást.
Biológiai vizsgálat. Treponema szaporodnak jól nyúl teste és felhalmozódnak a herék. A szűrletet beteg sertésektől származó anyagból nyulakba injektáltuk intraperitoneálisan dózisban 5-7 ml. 7-10 napon veszi pettyes és mikroskopiruyut. Miután érzékelte treponemes nyulak elpusztulnak és vetjük alá vizsgálatot (mikroszkópia, izolálás kultúrák).
Szerológiai diagnosztizálására allergiás és nem kell alkalmazni.
Én már megbetegedett vérhas sertés immunitás nem alakul ki. Csak kimutatható szérum antitesteket kTr.hyodysenteriai bizonyos fokú rezisztencia újrafertőződés.
Biopreparatydlya specifikus megelőzés és kezelés nem kerültek kidolgozásra.