Thyroiditis „citológia daganatok
pajzsmirigy-gyulladás
A gyulladás a normális pajzsmirigy hívják thyreoiditis, és a gyulladás a háttérben a termés - strumita. A legnagyobb elismerés az osztályozás által elfogadott nemzetközi konferencia Szófia 1961, amely szerint bocsát ki akut (gennyes és nem gennyes) pajzsmirigygyulladás (strumitis), szubakut (de Quervain), a nem specifikus krónikus pajzsmirigygyulladás (Hashimoto-limfóma-tozny, fibrotikus Riedel), konkrét thyroiditis (tuberkulózis, szifilisz, aktinomikózis).
A limfómás Hashimoto struma sejtösszetételének képviselt • (írja granulómás gyulladásos folyamat), beleértve histiocyták, endotél sejteket, fibroblasztokat, makrofágokat, plazma sejtek és a zsírszövet, neutrofil, eozinofil, óriás többmagvú sejtek sejttípus az idegen testek. Túlsúlyban, azonban, limfoid elemek, tüsző és hámsejtek Ashkinazi sejtek (Hurthle). Kétféle citogramon Struma Hashimoto. Az első típus jellemzi egy színes sejt készítményt túlnyomórészt érett limfociták. Ashkinazi sejtek (Hurthle) 8-10%. A második típus túlsúlyban lymphoblasttal sok retikuláris sejtek. Ashkinazi sejtek (Hurthle) alkotják 40-60%. Az epiteliális elrendezett unilamelláris rétegek, szálak vagy sűrű klaszterek (mint például a parenchymás oldalak). Fokozott proliferáció a hám képződéséhez vezet a rügyek és zhelezistopodobnyh struktúrák a kolloid a központban.
Hashimoto struma kell különböztetni metasztatikus, jól differenciált pajzsmirigyrák nyirokcsomó hasonlósága miatt azok a sejt összetételének. Ezért szükséges, hogy ismerjük a pontos helyét punktiruemogo kóros hangsúly a nyak és arra, hogy ha pajzsmirigy-gyulladás nem atypia a hámsejtek. A gyanús esetek pajzsmirigyrák, amely kidolgozta a háttérben Struma Hashimoto kíséretében éles bővítés szaporodó follikuláris hámsejtek, főleg sejtek askenázi (Hürthle), a hiányzó polimorfizmus és atypia nagy sejtek a diagnózist Hashimoto struma legvalószínűbb. A cytograms világos sejtes adenoma kíséretében sejtek szaporodását és a limfoid beszűrődés askenázi ellentétben Struma Hashimoto nem sokszínűség sejtösszetétel, limfociták érett, és kevesen vannak.
Rostos Riedel thyreoiditis jellemzi a jelenléte a citogramon sejtekben együtt follikuláris epitélium elemekkel produktív gyulladás (neutrofilek, eozinofilek, plazma sejtek, limfociták, makrofágok hemosziderin, fibroblasztok, fibrociták és óriás többmagvú sejtek sejttípus idegen testek). Háttér A gyógyszer tartalmazhat durva pászmákat sejtmentes anyagot (kollagén kötőszövet), fragmenseit az elpusztult sejtek és kolloid. Az arány a különböző sejt formák és azok morfológiája nagymértékben függ, hogy milyen lépés lehet egy olyan kóros folyamat a test része, amely venni punctata. Punctata nyert adenomás hiperplázia a mirigyes részének a buborék, olyan elemeket tartalmaz, a gyulladás és a nagy számú szaporodó follikuláris hámsejtek (ábra. 201). Ha a kilyukadt része a kiterjesztett kötőszövet szklerózis és sorvadása a parenchimális mirigy (fázis fibrózis), a készítményt uralják szál-blasztos elemek formájában szöveti kötegekben, csomókban, szálak, amelyek között tartják, ha lapított epiteliális tüszősejtek kifejezve hyperchromia, fokozott sejtmagok és néhány a polimorfizmus.
A komplexitás értelmezése cytograms amikor golyva Riedel kondicionált hasonlóság megváltozott pajzsmirigy hám rákos sejtek; bizonyos hasonlóságot citogramon tuberkulotikus thyroiditis és szubakut pajzsmirigygyulladás de Quervain, és a celluláris összetétele a Struma Hashimoto. Eltérés a citológia Riedel thyreoiditis kell értékelése alapján az összes mikroszkópos képet. Szükség van a legtöbb pontosan meghatározzuk a szöveti tartozó ismertetett celluláris formák. Ellentétben Hashimoto struma a golyva Riedel nem jelölt fokozott proliferációját limfoid sejtek, és a sejteket általában hiányoznak Ashkinazi (Hurthle).
Szubakut pajzsmirigygyulladás de Quervain (óriás, granulomatozus, pseudotuberculosisból thyreoiditis). Citológiai diagnózis csak akkor lehetséges, a közbenső szakaszában a folyamat a fejlesztési minta produktív gyulladás és óriássejtes reakció. A kenetet a különféle celluláris elemet talált polyblasts csoport zsinórok acelluláris oxyphilic anyagok kolloid és hajszálerek. Giant sokmagvú sejtek dominálnak sejttípus idegen testek (2-6 mindegyik látómezőben). Némelyikük hasonlíthatnak sejtjei Pirogov - Langhans, de ellentétben a múltban, amikor az általuk de Quervain thyreoiditis tartalmazhat egy nagyon nagy magok száma (akár 100 vagy annál több). Magok az ovális és kerek, gyakran hyperchrom gruboglybchatoy kromatin szerkezetét. Ha ezek találhatók a sejt perifériáján, majd, nagyon szorosan szomszédos és egymást átfedő alkotnak széles gyűrűt. Van Ashkinazi sejtek (Hurthle). Késői szakaszában a de Quervain-thyreoiditis egy jelentős, szinte diffúz pajzsmirigy hormonpótló stromális rostos szövetek és megjelölt sclerosis a szövet szúrás test anyaga nem szerezhető. A lekapart talált hyalinized rostos anyag egy kis limfoid beszűrődés.
Amikor citológiai differenciáldiagnózisa pajzsmirigygyulladás de Quervain kell venni, hogy egy ilyen nagy számú óriás sokmagvú sejtek legjellemzőbb ez a betegség. Emellett cytograms általában kicsi limfoid sejtek, és strukturálatlan tömeg, a természet színe és általános megjelenését idézi caseation, mint általában, nem észlelnek.
Tuberkolitikus pajzsmirigygyulladás nem összetételében különbözik a sejtből citogramon más lokalizációban a tuberkulózis. A készítmények a háttér-Bess grukturnyh sajtos masszát szignifikáns számú epitheloid sejtek található fragmentált vagy kis csomókban (ábra. 203 a). Részben epitheloid sejtek körül koncentrálódik csomók caseous bomlási vagy Langhans sejtek, ezáltal hasonló szerkezetet alkotnak a szerkezet a epiteloid halmok hisztológiai metszeteken. Langhans óriás többmagvú sejtek a szokásos morfológiai (nagy méretű, számos rúd alakú, bab alakú vagy ívelt nezhnookrashennyh sejtmagok szürkés kékes citoplazma) (ábra. 203 b). Sok a limfoid sejtek, és egy kis számú plazma sejtek, eozinofilek, makrofágok és fibroblasztok. Folliculus hámsejtek kis méretű, a kocka alakú, gyakran sötét piknotikus sejtmagok (ábra. 203). Valahol látható gyengén a bazofil kolloid.
Citológiai differenciáldiagnózis csak akkor lehetséges, amikor a hőérzékelő specifikus elemek tuberculosus granulomák hagyományos citomorfológiai az előjeltől.
Citológiai készítmények akut gennyes pajzsmirigygyulladás tartalmazhat nagyszámú neutrofil leukociták elhelyezve körében nekrotikus tömegek és módosított eritrociták. Nagyon ritkán jelen egyetlen plazma sejtek, limfociták és makrofágok. Származó sejteket follikuláris epitélium hangsúlyos disztrófiás változások és a kialakulását tályogok mennek keresztül teljes mértékben szétessen.
A gyulladás a normális pajzsmirigy hívják thyreoiditis, és a gyulladás a háttérben a termés - strumita. A legnagyobb elismerés az osztályozás által elfogadott nemzetközi konferencia Szófia 1961, amely szerint bocsát ki akut (gennyes és nem gennyes) dash-iditol (strumitis), szubakut (de Quervain), a nem specifikus krónikus pajzsmirigygyulladás (Hashimoto-limfóma-tozny, fibrotikus Riedel) specifikus thyroiditis (tuberkulózis, szifilisz, mycosis-aktin).
A limfómás Hashimoto struma sejtösszetételének képviselt • (Gras-típusú nulematoznogo gyulladásos folyamat), beleértve histiocyták, endotél sejteket, fibroblasztokat, makrofágokat, plazma és szöveti hízósejtek, a neutrofilek, törzs, eozinofilek, óriás többmagvú sejtek sejttípus az idegen testek. Túlsúlyban, azonban, limfoid elemek, tüsző és hámsejtek Ashkinazi sejtek (Hurthle). Kétféle citogramon Struma Hashimoto. Az első típus jellemzi tarka celluláris kompozíció túlnyomórészt érett limfociták (ábra. 200,). Ashkinazi sejtek (Hurthle) 8-10%. A második típus uralja Lim foblasty, sok retikuláris sejteket (ábra. 200, b). Ashkinazi sejtek (Hurthle) alkotják 40-60%. Az epiteliális elrendezett unilamelláris rétegek, szálak vagy sűrű klaszterek (mint például a parenchymás oldalak). Fokozott proliferáció a hám képződéséhez vezet a rügyek és zhelezistopodobnyh struktúrák a kolloid a központban.
Hashimoto struma kell különböztetni metasztatikus, jól differenciált pajzsmirigyrák nyirokcsomó hasonlósága miatt azok a sejt összetételének. Ezért szükséges, hogy ismerjük a pontos helyét punktiruemogo kóros hangsúly a nyak és arra, hogy ha pajzsmirigy-gyulladás nem atypia a hámsejtek. A gyanús esetek pajzsmirigyrák, amely kidolgozta a háttérben Struma Hashimoto kíséretében éles bővítés szaporodó follikuláris hámsejtek, főleg sejtek askenázi (Hürthle), a hiányzó polimorfizmus és atypia nagy sejtek a diagnózist Hashimoto struma legvalószínűbb. A cytograms svetlokle-pontos adenoma kíséri proliferációja Ashkenazi és limfoid sejt infiltráció ellentétben a Struma Hashimoto nem sokszínűség sejtösszetétel, limfociták érett, és kevesen vannak.
Rostos pajzsmirigygyulladás Riedel jelenléte jellemzi a citogramon együtt sejtjeivel follikuláris hámsejtek produktív gyulladás (neutrofilek, eozinofilek, plazma sejtek, limfociták, makrofágok hemosziderin, fibroblasztok, fibrociták és óriás többmagvú sejtek sejttípus idegen testek) (ábra. 201, b ). Háttér A gyógyszer tartalmazhat durva pászmákat sejtmentes anyagot (kollagén kötőszövet), fragmenseit az elpusztult sejtek és kolloid. Az arány a különböző sejt formák és azok morfológiája nagymértékben függ, hogy milyen lépés lehet egy olyan kóros folyamat a test része, amely venni punctata. Punctata nyert adenomás hiperplázia a mirigyes részének a buborék, olyan elemeket tartalmaz, a gyulladás és a nagy számú szaporodó follikuláris hámsejtek (ábra. 201). Ha a kilyukadt része a kiterjesztett kötőszövet szklerózis és sorvadása a parenchimális mirigy (fázis fibrózis), a készítményt uralják szál-blasztos elemek formájában szöveti kötegekben, csomókban, szálak, amelyek között tartják, ha lapított epiteliális tüszősejtek kifejezve hyperchromia, fokozott sejtmagok és néhány a polimorfizmus.
A komplexitás értelmezése cytograms amikor golyva Riedel kondicionált hasonlóság megváltozott pajzsmirigy hám rákos sejtek; bizonyos hasonlóságot citogramon tuberkulotikus thyroiditis és szubakut pajzsmirigygyulladás de Quervain, és a celluláris összetétele a Struma Hashimoto. Eltérés a citológia Riedel thyreoiditis kell értékelése alapján az összes mikroszkópos képet. Szükség van a legtöbb pontosan meghatározzuk a szöveti tartozó ismertetett celluláris formák. Ellentétben Hashimoto struma a golyva Riedel nem jelölt fokozott proliferációját limfoid sejtek, és a sejteket általában hiányoznak Ashkinazi (Hurthle).
Szubakut pajzsmirigygyulladás de Quervain (óriás, granulomatozus, pseudotuberculosisból thyreoiditis). Citológiai diagnózis csak akkor lehetséges, a közbenső szakaszában a folyamat a fejlesztési minta produktív gyulladás és gigantokle-pontos reakció. Kenetek észlelt változatos csoportja sejtes elemek polibla-ISTS, pászmák acelluláris oxyphilic anyagok kolloid és hajszálerek. Giant sokmagvú sejtek dominálnak sejttípus idegen testek (2-6 mindegyik látómezőben). Némelyikük hasonlíthatnak sejtjei Pirogov - Langhans, de ellentétben a múltban, amikor az általuk de Quervain thyreoiditis tartalmazhat egy nagyon nagy magok száma (akár 100 vagy annál több). Magok az ovális és kerek, gyakran hyperchrom gruboglybchatoy kromatin szerkezetét. Ha ezek találhatók a sejt perifériáján, majd, nagyon szorosan szomszédos és egymást átfedő alkotnak széles gyűrűt (ábra. 202). Van Ashkinazi sejtek (Hurthle). Késői szakaszában a de Quervain-thyreoiditis egy jelentős, szinte diffúz pajzsmirigy hormonpótló stromális rostos szövetek és megjelölt sclerosis a szövet szúrás test anyaga nem szerezhető. A lekapart talált hyalinized rostos anyag egy kis limfoid beszűrődés.
Amikor citológiai differenciáldiagnózisa pajzsmirigygyulladás de Quervain kell venni, hogy egy ilyen nagy számú óriás sokmagvú sejtek legjellemzőbb ez a betegség. Emellett cytograms általában kicsi limfoid sejtek, és strukturálatlan tömeg, a természet színe és általános megjelenését idézi caseation, mint általában, nem észlelnek.
Tuberkolitikus pajzsmirigygyulladás nem összetételében különbözik a sejtből citogramon más lokalizációban a tuberkulózis. A készítmények a háttér-Bess grukturnyh sajtos masszát szignifikáns számú epitheloid sejtek található fragmentált vagy kis csomókban (ábra. 203 a). Részben epitheloid sejtek körül koncentrálódik csomók caseous bomlási vagy Langhans sejtek, ezáltal hasonló szerkezetet alkotnak a szerkezet a epiteloid halmok hisztológiai metszeteken. Langhans óriás többmagvú sejtek a szokásos morfológiai (nagy méretű, számos rúd alakú, bab alakú vagy ívelt nezhnookrashennyh sejtmagok szürkés kékes citoplazma) (ábra. 203 b). Sok a limfoid sejtek, és egy kis számú plazma sejtek, eozinofilek, makrofágok és fibroblasztok. Folliculus hámsejtek kis méretű, a kocka alakú, gyakran sötét piknotikus sejtmagok (ábra. 203). Valahol látható gyengén a bazofil kolloid.
Citológiai differenciáldiagnózis csak akkor lehetséges, amikor a hőérzékelő specifikus elemek tuberculosus granulomák hagyományos citomorfológiai az előjeltől.
Citológiai készítmények akut gennyes pajzsmirigygyulladás tartalmazhat nagyszámú neutrofil leukociták elhelyezve körében nekrotikus tömegek és módosított eritrociták. Nagyon ritkán jelen egyetlen plazma sejtek, limfociták és makrofágok. Származó sejteket follikuláris epitélium hangsúlyos disztrófiás változások és a kialakulását tályogok mennek keresztül teljes mértékben szétessen.