orris vaj
Orris olaj - szinte egy szabad állapota ismeretlen, és ott általában oldatban a folyadékban vagy szilárd zsírokat. Kiderült infúzióval vagy abszorpciós m virágok illatos ibolya. Leggyakrabban mindkét módszer csatlakoztatott, és az első olaj vagy zsír ragaszkodnak a színeket, majd felszívódott. Franciaországban Jó minőségű rúzs fogyasztott 1 kg zsír nem kevesebb, mint 5 RAG. színeket. Frissen rúzs kellemes illata, és egy igazi ízt kaptunk csak egyéves expozíciót. A közelmúltban, a dél-Franciaországban, ahol a minta megszerzésének orris vaj olajkitermelés méter, és most ez az olaj néha megtalálható az értékesítés formájában viasz oldódó maradék nélkül az alkohol és egy nagyon finom íze. Szagos elején orris vaj olaj még mindig nem osztották; talán ez volna jonon, vagy a hozzá legközelebb, vagy izomer vegyület m; de talán ez nem ironikus, hiszen az egy időben gondolat.
Orris vaj mesterséges. E címet a kereskedelemben különféle típusú keverékek, amelyek egy bázis, amely szag-előkészítése mesterségesen, épp úgy ionon-keton. Ezt a ketont kaptuk Timan és Krueger tett kísérletek szintetizálni az iróniát. Kondenzációs citrál acetonnal, ezek kapott nyílt láncú ketonösszetéteiié C 13 H20 O. keton hatása alatt a sav képződését izomerizált m hat-tagú zárt gyűrű; kutatók várható, hogy még mindig az irónia, de kiderült, hogy egy keton, amely különböző tulajdonságokkal és nevezték őket ionon. Tömítése citrál acetonnal lehet előállítani különböző módokon. Tim és Kruger szabadalmaztatta a következő módszerrel. A keveréket azonos tömegrész citrál és aceton sok napig rázzuk hideg vízzel barit. Az elegyet éterrel extraháljuk, és ledesztilláljuk vízfürdőn, az oldószert, és utána gőzzel reagálatlan citrál és acetonnal, és a maradékot álló psevdoionona és termékek annak tömítés (elkerüljük azok kialakulását mostanáig nem sikerült pórus), desztilláljuk csökkentett nyomáson, adja meg a frakció forráspontja 138 ° - 155 °, ami a psevdoionon. Schimmel A cég használ tömítésére koncentrált kalcium-klorid oldatot. A reakció ebben az esetben kerül sor, csak 06:00. ha melegítjük körülbelül 100 °. Végre az ólom és a kondenzáció savas közegben, az elegyet melegítjük citrál és acetont, ecetsav-anhidrid, ecetsav és nátrium-acetát egy autoklávban 110 °. Tiszta psevdoionon is átruházhatja keresztül kapcsolatban dvusernistokisloy lúggal vagy szemikarbazon. Az első vegyületet melegítéssel - olyan körülmények között, ahol a citrál ad szulfon-származékot. Az izomerizálást psevdoionona a jonon elérte vagy, mint mondtuk, melegítve gyenge kénsavval, vagy az általános eljárás Barbier Buvo és - gondos eljárás erős kénsavval a hideg. Egy e módszer módosításával szabadalmaztatott de LEROM. A kapott ilyen vagy olyan módon jonon éteres extraktumot csökkentett nyomáson desztilláljuk, és végül tovább tisztítjuk átadása révén oximot vagy hidrazont. A tisztítás foka függ iononból méltóságot szennyeződések nagyban befolyásolja a minőséget a szag. Bárhogy ionon nem állítottuk elő, hogy az azonos fizikai állandók, de amely egy kissé eltérően tulajdonságokkal oxim karbazon és t. D. Jonon kapott ugyanezzel a módszerrel, és ad egy jól ismert sorozat származékok lehetnek melegítve savas vagy lúgos alakítjuk jonon, amely származékokat előállíthatjuk jonon egy másik előállítási eljárást. Jonon szerinti eljárással előállított Tiemann, főleg az úgynevezett említett. # 945; jonon és eljárással kapott a de Lera - a # 946; ionon. Első módosítás lép # 946 - hatására erős H 2SO 4; fordított izomerizáció hatása alatt alkoholos alkálifém. Izoméria ionon módosítások nem lehet kifejezni, úgy tűnik, a különbség a szerkezet a részecske. Ami a szerkezetet és a psevdoionona ionon, akkor először az teljesen határozza meg a tényleges reakció megszerzésének citrál és acetonnal, és akarat, nem kétséges, a következő:
(CH 3) 2 C = CH-CH 2-CH 2-C (CH 3) = CH-CH = CH-CO-CH 3 gyűrűs származtatott képletet a második