Morthal szindróma vagy genetikai hiba boldog zsenik
Kialakulása kötőszöveteket, amely magában foglalja az izmok, inak, csontok, vér és nyirokerek, porc és így tovább, van egy program megállapított génjeink. Szépsége a test vagy annak hibák öröklődnek általunk a fejlesztés ezen szövetek főleg a szülők, nagyszülők (nagyszülők), nagyszülők (nagyszülők). Ők azok, akiknek szükségük van az angolkór, púposok, törpék, törpék és csúnya.
ezek a betegségek a „család” nevű örökletes KOLLAGENOPATIYA. Elég, hogy örökölni egy kis defektik kollagén amelynek képlete képeznek kötőszövet, mint egy személy születik testi hibák, az értelmi fogyatékos, hosszú, rövid, vagy műanyag lábakkal, és így tovább. Több száz betegségek és mindet felsorolni, nem áll szándékában (és nem tudom őket). Az egyik ilyen betegségek szeretnék megállítani. A betegség, az úgynevezett szindróma Morthal. Itt az alábbi cikket, amely leírja az bollezn és néhány lány beteg:
Marfan-szindróma. Titkok Andersen, Paganini és Chukovskogo
Hibák számos gén befolyásolja a kialakulását és fejlődését a kötőszövet emberekben, gyakran vezet aránytalan gigantizmus. Ezt a betegséget le 1896-ban a francia gyermekorvos A.Marfanom. A legtöbb világos megnyilvánulása a domináns jellemzője a fény vannak emberek nagyon hosszú karok és lábak, és viszonylag rövid törzse. Mancsukat kinyújtott ujjai hasonlít egy hatalmas pók. Ezért ábrás neve ennek aránytalanság - arachnodactyly (a görög Dactyl -. Finger és Arachna - nő, a legenda szerint, átalakul egy pók Athena). Emberek ezek a hibák szokatlanul vékony, mellkasi deformálódik, a lencse el van tolva.
Ez az anomália ismert Marfan szindróma és tartják fél-letális, mint társított szív hibák. A szindróma által okozott öröklött defektus kötőszövet és az is jellemző elváltozások a mozgásszervi rendszer, a szem, és a belső szervek. A kiváltó okok ilyen hibák kellően tanulmányozott.
Gyakran az emberek arachnodactyly die aneurizma Az aorta - a legnagyobb hajó felől a jobb kamra a szív, nem tud ellenállni a nyomásnak a vér kiadja őt. Azok, akik ezt a szindrómát megnyilvánul nem minden kegyetlenség, túlélni a felnőtté válásig. Szerencsére Marfan-szindróma meglehetősen ritka. Szakértők becslése előfordulásuk valószínűségét, mint 1/50000.
Marfan-szindróma érte több világhírű személyiségek, kiváló rendkívüli munkaképességét. Ez egy favágó volt, Abraham Lincoln, aki állandó önképzés, kiemelkedő képességű, és mindenek felett, hatalmas kemény munka lett az Egyesült Államok elnöke. Volt egy magas - 193 cm-es, hatalmas láb és a kéz, egy kis láda, és hosszú, hajlékony ujjak - egy tipikus alakja a Marfan-szindróma.
Nagyon hasonlít a fizikai raktár Lincoln volt a fia, elszegényedett cipész, aki később egy nagy író a XIX. Hans Christian Andersen. Ő rendkívüli gondossággal nyilvánult iskolában. A irodalmi művek lemásolta tízszer elérése erényes végül pontosság és az egyszerű stílus egyszerre.
Andersen, Hans Christian
A kortársak leírja megjelenése: „Magas volt, sovány és rendkívül sajátos testtartás és a mozgás. Kezek és lábak voltak aránytalanul hosszú és vékony kezét széles és lapos, és a láb olyan nagy, hogy valószínűleg soha nem kell aggódnia, hogy valaki fogja helyettesíteni a kalocsni. Orra az úgynevezett római formákat, hanem aránytalanul nagy, és mint egy különösen állt ki előttünk. "
Történelem tudja az esetben, ha egy hosszú, vékony ujjaival egy személy Marfan-szindrómában szenvedő lenyűgöző munkaképesség segítette tulajdonos, hogy egy fantasztikus karrier. Beszélünk a híres hegedűművész Niccolo Paganini. Goethe és Balzac leírja az ő megjelenése emlékirataiban: sápadt, mintha vágású viasz arc, beesett szemek, vékonyság, szögletes mozgás és ami a legfontosabb, vékony nagyon rugalmas ujjait, néhány valószínűtlen hosszúságú, mintha kétszer olyan hosszú, mint a hétköznapi emberek. Ez tisztán morfológiai jellemzők lehetővé teszik számára, hogy csodákat tenni a hegedű.
Niccolò Paganini
Tartósított napló orvos, aki kezelt Paganini. Tette rögzíti megerősítik a klasszikus tünetei Marfan-szindróma: aszténiás Emellett hangsúlyos gerincferdülés, „madár” arckifejezés, keskeny koponya, kiugró vagy csapott homlok, szemek, kék sclerára lazasága ízületek, különbségek a méret a törzs és a végtagok, kéz és láb hosszú vékony „pók” az ujjaival. Nem meglepő, hogy ez nem csak egy játék a Paganini, hanem a nagyon szokatlan megjelenése benyomást tett kortársai, néha előidéző leghihetetlenebb legendák zenész.
Meg kell jegyezni, hogy önmagában nem Marfan-szindróma, egy zenei tehetség. Kivéve a Paganini, betegek körében ez a tünetegyüttes nem volt kiemelkedő zenészek. Ami Paganini, a betegség csak neki nagy technikai képesség és nagy zenész, nagy művészi öröksége, amely magában foglalja, továbbá a munkák hegedűre és egyéb eszközök és zenekarra, és több mint 200 db, a gitár lett, mert az ő nagy tehetség és a kemény munka, közvetetten kapcsolódó Marfan szindróma.
Bizonyára emlékszik a két híres hosszú, kínos és tehetséges „Nosach”. Ez Charles de Gaulle és Roots I. Chukovsky. Az aktív jellege a jövőben a francia elnök így élénken nyilvánul ifjúkorában, hogy sok kollégája a hadsereg a második világháború előtt már megjósolta a főparancsnok. A fej de Gaulle mindig tornyosult a tenger felett sisakok és ellenzős menetelő katonák. Ugyanakkor, aki az asztalnál ül, úgy tűnt, egészen hétköznapi ember. A titok a szárnyak az ő aránytalan Emellett oly jellemző Marfan-szindróma.
Politikai és közéleti Charles de Gaulle - szolgált példaként a kemény munka és a bölcsesség.
Chukovsky, Korney Ivanovics
Meg tudjuk majd azt állítják, hogy bármilyen gén által okozott zavarok fejlődés egyértelműen káros?
Veleszületett betegségek a csont és az izomrendszer emberi szervek és szövetek.
Marfan-szindróma - egy ritka genetikai betegség, prevalenciája 1 ember által 5000. Számos tanulmány azt mutatják, hogy a betegség mutálódik a fehérje fibrillin gén a tizenötödik kromoszómán. A statisztikák azt mutatják, hogy a 75% -ában, az almabort a szülő átadja a gyermek betegek esetében. Az esetek 25% -ában, a gyerek ez a tünetegyüttes születik teljesen egészséges szülők. Okai Marfan-szindróma ma végéig, és nem találtam ki, genetikai mutációk, a tojás vagy a sperma a fogamzás spontán. Gyermekek Marfan-szindróma esetek 50% -ában, a valószínűsége ad a betegség a gyerekeknek.
Előállított anyagok alapján nyílt információforrások
Telefon: (770) 643-7997 Fax: (770) 643-7996