Hidrazin-hidroklorid (hidrazin-hidroklorid)

Az oktaéderes vagy tű színtelen kristályok formájában. Pl. 1,42 g / cm 3. op. 198 ° C, a magasabb hőmérsékleten a reagens elbontjuk. Ez oldódik vízben (27,2% 23 ° C-on). A reagens mérgező.

1. A sósav hidrazin lehet elő hidrazin-szulfátot csere bárium-klorid:

A forrásban lévő oldathoz 50 g N2 H4 · H2 SO4 (h. D. A.) A 150 ml vízben fokozatosan öntjük keverés közben forró oldathoz hozzáadunk 93,9 g BaCl2 2-2H O (HR. D. A.) A 150 ml vízben, a e esik BaSO4 csapadék. Az oldatot a csapadékot forraljuk néhány percig, és maradt egy meleg helyen (30-40 ° C). Rendezése után, a folyadék lerakódás ellenőrzés teljességének. Amikor hozzátéve, hogy a minta folyékony oldatot BaCl2 csapadék jelenik meg, majd a reakcióelegyet ismét melegítjük, és cseppenként hozzáadjuk egy oldathoz, amely BaCl2 csapadék megszűnése. Ha az oldatban vannak Ba 2+ ionok (minta H2 SO4), azok elhelyezése hozzáadásával néhány csepp híg. H2 SO4. Az oldatot szűrjük, és a szűrőpogácsát vízzel mossuk. A szűrletet és a mosófolyadékot bepároljuk vízfürdőn, amíg a kristályosodás kezdődött, és hagyjuk lehűlni. A kivált kristályokat N2 H4 2HCI szűrjük Büchner-tölcséren, és megszárítjuk exszikkátorban kalcinált CaCl2.

Kitermelés 35 g (86%). A kapott készítményt általában megfelel reagens készség órán át. D. A.

Ezután az anyalúgot nyerhető bizonyos mennyiségű készítményt.

2. Ha van egy tiszta hidrazin, hidrazin-hidroklorid könnyen nyert a következő.

Ahhoz, hogy 160 ml hidrazin-hidrátot (h.) Öntjük, lassan keverés és hűtés (hőmérséklet 60 ° C alatt), sósav (h. Mp. 1,19), amíg savas kongóvörösre. sav fogyasztás mintegy 320 ml. Az oldathoz hozzáadunk pontosan azonos mennyiségű sósav és állni hagyjuk 8 órán át 20 ° C-on A kicsapódott kristályokat szűrjük Büchner-tölcséren, 3-szor mossuk 50 ml hideg vízzel mossuk és szárítjuk hőmérsékleten nem magasabb, mint 40 ° C-on

Hozam: 180 g (52%). A kapott készítményt általában megfelel reagens készség órán át. D. A.