ecetsav termelését a savas sók - ooo DXI
Ez a koncentráció a módszer egyáltalán nem új. A régebbi megvalósítási módokban, azt javasolták, hogy bemutassuk a vizes ecetsavas oldatához kálium-vagy nátrium-acetát. Így képződött sav-sót. Ha a reakcióelegyet desztilláljuk, majd a vizet ledesztilláljuk az első, majd híg savval, és végül hőmérsékleten bomlás a sav-acetát, tömény ecetsav szabadul fel.
Nagy mennyiségű híg savat, amelyet úgy kapunk, desztillációval, az említett variáns do marginális. Az is lehetséges, hogy eloszlassa a reakcióelegyhez, és vetjük alá hűtés. A kivált savaddíciós sót elválasztjuk az anyalúgtól, és melegítéssel bontjuk. A hátránya ennek a kiviteli alak abban a tényben rejlik, hogy az anyalúgban (különösen, ha a híg sav) még kiosztatlan jelentős mennyiségű só.
Hogyan lehet megoldani ezt a problémát, a só maradékot?
Inkább megfelelő kötési ecetsav, ahogy a sav-só a gőzfázisban. Obesspirtovannaya Zizka desztillált, ezáltal tisztító kátrányos szennyeződéseket. A huzal pár egy oszlopban, mosott ellenáramban, amennyiben nagyon tömény alkáli-oldatot acetát (előnyösen kálium-acetát). Ezután a savas só áramlik a az oszlop alján, és lehűtjük a mozgás során. A kristályosított savanyú acetáttal elválasztjuk, és vetjük alá hőbomlás hőmérsékleten 200-300 °. Semleges acetát, után visszamaradó desztillációs az ecetsavas sót keverjük össze az anyalúgot szűréssel ecetsav-só (ha szükséges beállítani, hogy egy megfelelő koncentráció), és betápláljuk a felszívódását.
Az is lehetséges, nem kristályos savaddíciós sót, oldókristályok és alá kell termikus bomlása a savas só oldat formájában, amint lefolyik az abszorpciós oszlop.
Ez a kiviteli alak különösen alkalmas, ha használjuk az abszorpciós nátrium-acetát vagy egy keverék ez a kálium-acetáttal.
Szerint a 95% feldolgozási előállított sav erősen koncentrált formában. Számos kis gyenge hevederek; továbbá azokat szennyeződést tartalmaznak nyers Zizka. Így, valamint a koncentráció, és a tisztítást kapjuk az ecetsav.
Ha a sav sót hőkezelik, hogy elválasszuk a ecetsav, célszerű elvégezni a műveletet vákuumban. Az első szakaszban, amikor a vízgőz gyenge vállpántok, szükségük van egy nagy vákuum, a második lépés (ha vákuum is kívánatos) desztilláljuk erősen koncentrált sav. Például, 104 órán át. 30% ecetsav kötődnek 63 órán át. Vízmentes nátrium-acetát. Termikus bomlás végezzük nyomáson 15-25 Hgmm. 80% a savat kapjuk, mint a termék 98,6% -os koncentrációjú.
A lebontásának folyamatát savas acetátok.
Általánosságban elmondható, a termikus kezelés a savas só az ömlesztett a vizes sav eltávolítjuk 170 °. További melegítés a savas só (már száraz) bemutat néhány nehézséget. Hővezető só rossz, igénylő erélyes keverés közben a termék egy hatékony keverővel, hogy megszüntesse a helyi túlmelegedést. Különösen nehéz sztrippelő-maradék, amikor a hőmérséklet-ra kell emelkednie, hogy 300-320 ° és a veszély a mellékreakciók (például cottonizing) válik nagyon is valós.
A folyamat a termikus bomlása során savas acetátok szemlélteti a következő példa. A savas kálium-acetát, mint kapott a felszívódását ecetsavat töltünk a lombik és a keverést megkezdhesse fűtés. 170 ° desztillált 5-6% kapcsolódó formájában egy sav só koncentrációja 10 -12%. A vevő ezután megváltozott, és a desztillációt addig folytatjuk, vákuumban hőmérsékleten legfeljebb 320 °. A sav átjut egy terméket a 95-96% koncentráció. Hozam: 4-5% -kal magasabb, mint a bomlási hőmérséklet legfeljebb 300 °.
