A növekedés és a baktériumok szaporodását - orvosi portál EUROLAB
Növelésével sejt észre összehangolt lejátszását minden sejtszintű elemek és szerkezetek, ami végső soron a sejtek fokozott tömegét. A „szaporítás” kifejezés egyre több sejteket a populációban. A legtöbb prokarióták reprodukálni elosztjuk a kereszt, néhány bimbózó. Gomba reprodukálni spórákkal. Amikor reprodukálás mikrobiális sejtek legfontosabb folyamatok játszódnak a sejtmagban (nukleoid) tartalmazó összes genetikai információ a kettős szálú DNS-molekula. Félig konzervatív DNS-replikáció történik módon biztosítva egyenletes eloszlását a genetikai anyag utódsejtekbe. Folyamat megbízhatóságát és pontosságát replikációs divergencia (szegregáció) a kapcsolódó áramkörök a DNS van ellátva a citoplazma membránon.
Replikáció kezdődik egy bizonyos ponton (locus) DNS, és előfordul egyidejűleg két ellentétes irányban. A DNS szintézise szál kapcsolódik lépésenként rövid fragmentumok egyenlő 1-2000. Nukleotidokat, amelyeket „varrott” speciális enzim ligáz.
Ezzel párhuzamosan a képződését a DNS-replikáció kezdődik intercelluláris (keresztirányú) septum. Kezdetben, mindkét oldalán a sejt benövését bekövetkezik két réteg a citoplazma membránon. Ezután elrendezve szintetizált peptidoglikán. Ez a folyamat érzékeny a bizonyos antibiotikumok (penicillinek), Intézet gátolja peptidoglikán-szintézis.
DNS-replikáció alatt és a kialakulása a mikrobiális sejtfal folyamatosan növekszik. Együtt peptidoglikán szintetizált biopolimereket tartalmazza a citoplazma membránon, a citoplazmában és a riboszómák. Az utolsó szakaszban a lánya sejteket elválasztjuk egymástól. Ebben az időszakban, a Gram-negatív baktériumok külső membrán szintetizálódik, amely be van ágyazva a két réteg között a peptidoglikán sejt-sejt septum. Abban az esetben, amikor a bakteriális sejteket tároltuk osztva intercelluláris kötések alakulnak láncok álló gömb alakú vagy rúd alakú sejtek (Streptococcus és streptobakterii).
A túlnyomó többsége az Actinomycetales szoroz töredezettsége fonalas sejtek alkotnak pálcika vagy gömb alakú formák.
Obligát intracelluláris paraziták és Rickettsia Chlamydia reprodukálni egyenlőtlen módon. Rickettsiák reprodukálni, valamint a baktériumok bináris hasadási. Chlamydia bizonyos ciklus fejlesztés. Elemi testek bekerülni vakuolárisan érzékeny sejtek átalakítják vegetatív formák - kezdetben vagy retikuláris sejtek, amelyek képesek szétválasztani. Miután több térhatárolót átalakítjuk egy közbülső alakú, amelyből egy új generációs van kialakítva elemi cellák. Miután a törés a falak vakuólumaiban a gazdasejt és megsemmisítését elemi testeket megjelent, és az egész ciklus ismétlődik más sejtekben. Ciklusidő 40-48 óra.
Abban mycoplasma átveszi a morfológiai egységek kicsik elemi testek gömb alakú vagy ovális alakú értéke 130-220 nm, mely többszörösen keresztül bimbózó vagy töredezettség. A néhány faj mycoplasmák jelölt képződésének viszonylag nagy gömb alakú testek, amelyekből bud az utódsejtek. mikoplazma sejtekből is szaporodnak keresztirányú választóvonalak, ha előfordul szinkronban DNS-replikáció. Szinkronban tackle kialakítva mononukleoidnye fonalas sejtek később lelyatsya coccusokat.
Lévő baktériumok szaporodását folyékony és szilárd táptalajokon. Fejlődési szakaszait baktérium populációk
A baktériumokat általában jellemző a nagy sebességű reprodukciós képest más prokariótákban. A sebesség reprodukció, továbbá a faj, attól függően, hogy az összetétele a tápközeg, pH, hőmérséklet, levegőztetés és egyéb tényezők. A sűrű tápanyag médiumok baktériumok alkotják sejtcsomóként nevű telepet. Megjelenése a telepek számos baktérium oly jellemző, amely alapul szolgálhat az egyik sajátosságait azonosítani őket. Telepeket különböző fajok különböznek méret, alak, felszín, színes, az átláthatóság, és mások. Azonban ezek a tünetek függvényében változhat tenyésztési körülmények között.
Folyékony környezetben baktériumok növekedését jellemzi kialakulását a film a felületén a tápközeg, egységes turbiditás vagy csapadék.
Szaporítása baktériumok határozza meg az időt a termelés, vagyis időtartam, amely alatt a sejtosztódást. Az időtartam a generáció típusától függ a baktériumok, a kor a lakosság a tápközeg összetételének, a hőmérséklet és más tényezők. Optimális körülmények között, a generációs pillanatában különböző baktériumok tág határok között változhat: 20 min. E. coli-ban legfeljebb 14 órán át Mycobacterium tuberculosis, és ezért azok telepek után 18-20 órán át, vagy 3-6 hét volt.
Amikor a növekvő baktériumok egy folyékony tápközegben figyelhető egymás különálló fázisok a fejlesztés egy populáció, amely tükrözi a teljes minta a növekedését és szaporodását a bakteriális sejtek.
A dinamika a fejlesztési bakteriális populációkI - a kezdeti stacionárius fázisban azután kezdődik, hogy tartályt THEURILLAT a tenyésztő tápközegbe. Ebben a fázisban, a baktériumok száma sejtek Cial nem növekedett.
II - lag-fázis, fázis vagy terjedési késleltetés, azzal jellemezve, az elején intenzív növekedés a sejtek, de a sebessége Division továbbra is alacsony. Az első két fázis is lehet nevezni peri Odom adaptációja a baktérium populáció, időtartama Koto cerned által meghatározott éves kor kultúra, valamint a mennyiségét és minő stvom közegben.
III - log fázisban, vagy logaritmikus (exponenciális) fázis, különböző maximális sebesség a szaporodás és növeli a sejtek számának a baktérium populáció exponenciálisan. Logaritmikus fázisú baktériumok egy rövid generációs tart több órán át.
IV - negatív gyorsulás fázist jellemzi alacsonyabb aktivitása a baktérium sejtek, nyúlása generációs időszakban. Ez akkor fordul elő, mint kimerülésének eredményeként pitatelvoy közepes felhalmozódása ott metabolikus termékeket és oxigénhiány.
Maximum álló fazaharakterizuetsya egyensúlyt a halottak száma, az újonnan alakult, és a nyugvó sejtekben. Grafikusan, a maximális állófázis képviseli egy párhuzamos egyenes az abszcissza. A élő baktériumok száma a populációban jelöljük maximális (M) koncentrációja egységnyi térfogatú táptalajt. Ez a funkció nagyon stabil egy bizonyos típusú baktériumok standard körülmények között.
VI - logaritmikus fázis bakteriális elhalálozás állandó sebességgel, és helyébe a VII-VIII fázisok csökkenése sejthalál mértéke.