molekula polimerek - hivatkozási vegyész 21

Az egyik termikusan stabil fluorozott polimereket jelenleg ismert. - egy politetrafluor-etilén (- F2- F2-) n, amely ellenáll a az oxigén hatására, hogy viszonylag magas hőmérsékleten. Például, 300 ° C-on, és a fenti, úgy is használható oxigénnel érintkezve. Azonban, mivel a magas potenciálgát a forgás a C-C kötések és szabályos szerkezet a polimer lánc a polimer molekulák, amelyek csavart spirális 16 szénatomot tartalmaznak a tekercs magas olvadáspontú kristályos anyag, és lágyítja csak közeli hőmérsékleten a bomlási hőmérséklete [7]. [C.502]

Kész a skála modellek azt mutatják, hogy a két pozíció (H és üresedési) nem ekvivalens, mivel az egyik linkek irányított. Kívülről a kristály, és a többi - belül a kristályt. Az első pozíció az előnyös K m. E. A polimer lánc. Propén kapcsolódó molekula n-kötéssel kapcsolódik egy másik (az első szabad), és azt a helyzetet, amelyben a csoport DBC kifelé irányul a szilárd. tökéletesen orientált (ábra. IV.2), és a sztereokémia vnedre- [c.116]

A szilárd polimert, mint egy olyan környezetben, ahol a különböző gyökös reakciók fordulnak elő. Ez számos egyedi jellemzői. A legfontosabb az, amely a következők 1) szegmenseit makromolekulák miatt nagyobb hosszúságú kapcsolódnak egymáshoz elég erősen intermolekuláris erők a vonzás. Azonban minden egyes részecske a polimer (a molekula-csoport makromolekula szegmens) van egy erősebb és lassabban pihentető sejt, mint a 2 közeg) ellentétben a folyékony, ahol molekulák diffundálnak elegendően gyorsan (sebessége molekuláris diffúzió nagyságrendű 1 cm / d) makromolekulák a szilárd polimer alig fordul elő csak diffúz diffúziója makromolekulák szegmensek korlátos néhány mikrotérfogatú 3) a polimer heterogén, azt a kristályos és amorf fázisok, amorf fázisban. nyilvánvalóan szintén nem egységes - ez sűrűbb és porózus területen. [C.289]

Továbbá, hogy tanulmányozza a szerkezet a polimer-olvadék vették, amelyek molekulái elliptikus keresztmetszetű, amelynek meg kell akadályoznia a kialakulását hatszögletű csomagolás a molekulák. guttapercha ((C választották erre a célra = 60 ° C) a görbék 4n [p (7) - .. forró olvadék ezen polimer kiderült, csak egyetlen maximum-a intermolekuláris távolságra 6 A rögzített lyulekuly elhomályosítja intermolekuláris elektronsűrűség maxima miatt tetszőleges azimutális irányának párhuzamos. halmozott molekulák. Mivel a polimer molekulák elliptikus keresztmetszetű, hogy a gömb sugara lehet egyidejűleg a kiindulási molekula és a molekulák az első réteg koordináló, vagy csak molekulák át az első koordináta Nazioni réteg, de különböző helyeken ego elkerülhetetlenül vezet elmosódnak a intermolekuláris maximumok vagy egyáltalán, hogy eltűnése Következésképpen nem intermolekuláris maxima 4n funkciót [p (.) -. -Egy másik egyáltalán nem véletlenszerű az elrendezése a molekulák valószínűleg egy ilyen polimer szerkezetű. olvadék rendszer is párhuzamos a halmozott részeit molekulák, de a ellipticitás nem érzékeli a rövid távú rendezettséget elrendeződésében molekulák. [C.224]

Az oldatokat az egyes polimer molekulák egy folyamatosan változó konfiguráció rendszertelenül görbültek tekercsek és spirálok a többi esetben a molekula nem olyan rugalmas. A méret a molekula. számított, például az átlagos távolság az elejétől a végéig a lánc. nem egyenesen arányos a molekulatömeggel. De a belső viszkozitás függ a molekulatömeg. Számos minta az azonos polimer az oldószerben állandó hőmérséklet és jól elégedett a következő empirikus kapcsolatban [c.612]

A szilárdság és merevség polimer anyagok növelik, ha az SCD a molekulák kerülnek ugyanabba az irányba, mint te csinál a haj, ha fésülés a gerincet. A polimer láncok megnyúlnak ugyanabban az időben, ahelyett, göndör fel egy labdát (ábra. 111,18). Polimerek miután néhány Obra (> quipment maradnak ilyen kiterjesztett helyzetben, egy nagyon horo- [c.221]

Reakciók telített vegyületek etilénnel, által kezdeményezett szabad gyökök (generált, például a peroxidok) képződéséhez vezetnek, főleg polimerek. molekulák, amelyek állnak szénhidrogéncsoport és polimetilén üvöltő láncterminációs hidrogénatom [1]. [C.131]

lignin puhafa (fenyő) vizsgálták legjobb. A molekulatömeg 10, és a fenti LLC. Ez csoportjába tartozik a természetes [SbSz] a. Csatlakozások. Ezzel ellentétben, a cellulóz és más polimerekkel. lignin molekula épített a különböző CD-elemek-Ing. És az eljárás is különbözik a kölcsönös kapcsolat ezek az egységek a legtöbb esetben ezek össze vannak kötve a C-C kötések. [C.548]

inklúziós vegyületek vannak kialakítva két vagy több különböző anyag, a molekulák az egyes anyagok szerepét a mester. és mások - a vendég szerepét. Legutóbbi között elhelyezett molekulákkal vagy makromolekulákkal anyagok -hozyaina az üregekben a rétegek között. vagy a csatornákat a szerkezet. Ez a szerkezet során keletkezik zárványvegyület vegyületek összekapcsolásával molekulák a gazda anyag nodorodnymi csatlakozások már létezik, vagy feldolgozott formában, például polimereket. Vendég molekulák találhatók az üregekben a befogadó anyag nem szabad, de nem közelebb, mint teszi lehetővé van der Waals sugár. Esnek környezetbe történő ilyen nagy molekulák száma a bázikus hatóanyag a fogadó, hogy az energia való csatlakozási ér el viszonylag nagy mennyiségű, nevezetesen 5-10 kcal / mol, bizonyos esetekben emelkedik 20 kcal / mól. Koncentrációja a van der Waals és a hidrogén kötések a szerkezet a szilárd. szerepük, mint az elsődleges szerkezetalkotó faktor - egy nagyon gyakori jelenség területén a szilárd anyagok, amelyek közül sok a molekuláris vegyületek - adduktumok egy adott típusú. Vegye figyelembe, hogy inklúziós vegyületek nem képezik ionos vegyület. különösen, sók vagy fémek, amelyekben a szerkezet uralják nem irányított kapcsolat. [C.24]

Oldódása nagy molekulatömegű vegyületek jelentése egy nagyon sajátos folyamat, azzal jellemezve, hogy feloldjuk a kis molekulatömegű anyagok. Amikor kis molekulatömegű rastvoieiii vesh, ETS egy kölcsönös oldószert és összekeverjük az oldott EEP ETS hasonló molekuláris mérete és a diffúzió sebessége. Amikor oldott makromolekuláris vegyületek, jellemzően először lép fel duzzanat, t. E. Penetráció nebo.pshih podvilshyh és oldószer molekulák a polimer. Az oldószer-molekulák toló makromolekula gyengülése kapcsolatban van, és a ezáltal megkönnyíti azok áthatolását oldatba. Feloldjuk a polimer lehet [c.437]

A poliszacharidok - azok a polimerek, amelyeknek a molekulái aaderzhat több ezer monoszacharid fragmensek. Ezek kialakítva kölcsönhatások miatt a hidroxil csoportok. továbbra is szabadon diszacharid. Például, ha csatlakozik a lánc egy nagyon nagy számú egységek és a glükóz, keményítő [c.264]

Minden a fenti igaz a polimereket, amelyeknek molekula lineáris vagy elágazó szerkezetű. A koncepció a térhálósított polimerek molekulatömege. Általában elveszíti a jelentését, mivel az összes kémiai egység kapcsolódik össze kémiai kötések, és ezért kazhdy11 polimer darab olyan, mint egyetlen hatalmas molekula. [C.245]

A szénhidrátok a glükóz típusú formájában félacetátok nem csak, hanem acetálok. Cellulóz, keményítő, glikogén és egyéb komplex szénhidrátok legelterjedtebb a természetben, képviseli n, más, mint a polimer acetálok. Az alábbiakban, vázlatos ábrázolása az út obrazovapiya polimer acetálok. A formáció a polimer molekula tartalmaznia kell legalább két hidroxilcsoportot és egy aldehidcsoportot. Egy hidroxilcsoporttal reagál az aldehid-csoportot az ugyanazon molekula, amely a ciklikus hemiacetál. és a második - a hidroxil másik molekulához. [C.21]

Poliszacharidok - polimerek, amelyek molekulái tartalmaznak több ezer moposaharidnyh maradékok. Mivel abban az esetben, más polimerekkel. jellemzésére a poliszacharid fontos tudni, ahonnan van felépítve monomerből kapcsolódnak egymáshoz, és a különbség a makrostruktúra e poliszacharid. Eslp foglalkozunk heteropoliszacharidot t. E. Polymer tagjai különböző monoszacharid egységek szükséges Tacna e találni azok sorrendjét. [C.459]

SOOSN2SN2ON [di- (p-hidroxi-etil) -tereftalát. diglikoltereftalat, DHT], vagy egy egyenes szénláncú oligomerek olyan monomerek, az ezt követő polikondenzációs folyamatot, ami a készítmény a polimer. diglikoltereftalata molekula két részből áll - egy maradékot tereftálsav és két oksietilefirnyh csoportok. Ezért, még két különböző komponensek használt annak szintézise [C25]

Éppen ellenkezőleg, a rugalmas makromolekula viszonylag egyszerű szerkezet, egy szabályos szerkezet. sokkal könnyebb, hogy illeszkedjen a kristályrács. Ez a csoport magában foglalja az ilyen polimerek. például a polietilén, teflon, nylon és más poliamidok. nagyrészt alkotó krisztallitok már szobahőmérsékleten hűtés nélkül, vagy nyújtás például a polietilén szobahőmérsékleten kristályosítjuk körülbelül 50-70 °. Szintén könnyen kristályosodik polimerek sztereospecifikusan szabályos szerkezet (izotaktikus polimerek), ahol a molekulák nagy kémiai egyenletessége szobahőmérsékleten, ezek kristályosodni szinte teljesen. Ilyen polimereket nevezzük kristályos, míg az összes polimer A fentiekben tárgyalt, úgynevezett amorf. Ezek jelentős erőt, de sokkal kevésbé rugalmas, mint a polietilén-kaucsukok legyen nagyon rugalmas manifesztálódik csak feletti hőmérsékleten 115 °. Az olvadási hőmérséklete a krisztallitok a legtöbb ilyen polimerek felett 80 °, és annak helyzete elmozdul a nyújtás során a polimer (Aleksandrov, Azure-kin). Ezért, ha a deformáció a kristályos polimer megolvad néhány krisztallitok és átkristályosítással egyéb irányába húzóerő, hogy a [c.234]

Kapcsolódó cikkek