Celluláris és humorális faktorok immunnyeh reakciók

A fő sejteket az immunrendszer a limfociták. A csontvelőben formájában őseik - az őssejtek. A magzati máj és csontvelő prekurzorok fejleszteni a T-limfociták, hogy mennek keresztül érési lépésben kötelező a csecsemőmirigyben, majd bekerül a véráramba formájában érett T-limfociták. A forgalomban a csecsemőmirigy levelek csak 0,9-8% -a maradt sejtek csecsemőmirigy meghal, vagy után azonnal elhagyja azt. A T-sejtek nagy többségét teszik ki az összes limfoid sejtek - akár 70% -át a hosszú életű, folyamatosan keringenek, átadva több tucat alkalommal a perifériás szervekben az immunrendszer. A véráramban és a nyirokrendszer, azok függvényében további differenciálás. Ez a medence a perifériás limfociták differenciálódnak naiv T-limfociták és a memória sejtek. Memória T-sejtek - leszármazottai a hosszú élettartamú T-sejt-receptorok natív származó antigéneket a T-limfociták előzetesen érzékenyített őket. Naiv keringő limfociták expozíció előtt az antigénnel, és vannak elhelyezve tímusz-függő területek limfoid szervek és a barrier szövetekben.

T-limfociták felelősek a sejtközvetített immunitás, valamint tumorellenes citotoxicitás vannak asszisztensek a termelés immunglobulinok B-sejtek általi. T-sejtek expressziójára CD marker antigéneket osztva több részhalmazok, szigorúan végző speciális funkciókat.

Vagy CD4 T-helper (segítő) lásd a szabályozó sejtek és sorolják Th1, Th2 és TX3.

Th1 sejtek - kölcsönhatásban antigénprezentáló sejtek felismerik az antigént reakció után tsitotoksiches-

Kimi T-limfociták felelősek a sejtek által közvetített immunválasz. A Th1 sejtek kiválasztanak IL-2, γ-interferon, tumor nekrózis faktor, és a GM-CSM. Ezek felerősítik a gyulladásos folyamat által típusú HRT keresztül a makrofágok aktiválása, amely biztosítja a pusztulását intracelluláris patogének.

Th2 sejtek - való kölcsönhatás után a B-sejteket szintézisét indukálja antitestek, ezért felelősek a fejlesztés a humorális immunitás. Ezek képezik az IL-4 és IL-5, IL-6, IL-10, IL-13. A Th2 sejtek fontos szerepet játszanak a szabályozásában IgE szintézist. IL-4 elősegíti a differenciálódást B-sejtek plazma sejtek szintetizálnak IgG1 és IgE. és IL-13 képződését indukálja az IgG4 és IgE. Th2 alcsoportja is vezető szerepet játszik a védelem ellen parazita fertőzések.

A sejteket TX3 limfociták, amelyek szabályozzák immunválasz révén citokin - transzformáló növekedési faktor - TGF-β. TGF-β - gyulladásos citokin oposreduschy immunszuppresszív aktivitását szabályozó limfociták fontos szerepet játszik elnyomásában anti-tumor immunitás és korlátozása autoimmun betegségek az immunválasz. Azonban ezek a sejtek nem egyértelmű és specifikus markerek azonosíthatók csak funkcionális aktivitását.

Fenotípusos jellemzőit különböző szubpopuláció szabályozó sejtek - a T-sejt fenotípus Foxp3CD4CD25 részletesen tanulmányozták. Természetes szabályozó sejtek citokineket szekretálnak IL-10, TGF-β, amelyek gátló hatást fejtenek ki az effektor T-sejtek.

Egy másik fontos T-sejt alcsoport - Th17 sejtek jellemző, hogy képesek, hogy kiadja az IL-17 - a neutrofil-mobilizáló citokineket stimuláció az IL-23, által szintetizált antigénprezentáló sejtek. A korai fázis a differenciálódását Th17 sejtek társított hatásúak a naiv CD4 limfocitaszám a TGF-β és IL-6. TX-17 - limfocita alcsoportok egyedülálló szerepet tölt be az integrációs veleszületett és adaptív immunitás.

A citotoxikus T-limfociták (CTL) van az antigén-receptor és a koreceptor CD8 és képesek, miután az antigén kimutatására-peptid klónok differenciálódnak citotoxikus T-limfociták, amelyek képesek elpusztítani a célsejteket.

B-limfocita prekurzorok differenciálódni csontvelő és után a negatív és pozitív szelekciós pokida-

oldott csontvelő, visszavezetjük a perifériás limfoid szervekben, ülepítő a függő zónában-a perifériás limfoid szervekben. A számot és a várható élettartam lényegesen kisebb, mint a T-sejtek, továbbá a a-limfotsitovpamyati. CD27-B-limfóma memória fotsity - egy hosszú életű sejtek viselik a saját membrán IgG és IgA, és stimulálás után antigénnel vándorolnak a csontvelő, amelyeket át plazma sejtek.

A B-limfociták közvetlen prekurzorai antitest-képző sejtek. Általában, az általuk termelt antitestek kis mennyiségben. A sajátossága az annyira változatos, hogy képes kommunikálni szinte bármilyen idegen fehérje, akár egy szintetikus, nem természetes.

Hatása alatt egy specifikus antigén B-limfociták differenciálódnak plazmoblasty, fiatal és érett plazmasejtek. Az antitesteket felszínén helyezkedik limfoid sejtek és fokozatosan csúszik le róla a vérbe. Szintézise során változást osztályok termelt antitestek is előfordulhat, bár retenciós való specifitásuk. Plazma sejtek termelnek specifikus antitesteket ütemben 50.000 molekulák óránként.

Jelenleg öt fő osztálya immunglobulin: IgM, IgG, IgA, IgD, IgE, amelynek jellemzői a következők.

IgM immunglobulinok nehéz. 2 alosztály ezen fehérjék IgM1 és IgM2 - alacsony után megjelenő első antigén stimulációt. A felezési ideje emberben 5 nap. Valenciák 10, számviteli 10% -a az összes osztály immunglobulinok.

IgG - nagyon szintetizált legkésőbb IgM. Alapvetően alakult ismételt immunizálással. Ők 4 alosztály - IgG 1, G2, G3, G4, két vegyértékű. A felezési idő 23 nap. Ők teszik ki mintegy 75% -a az összes immunglobulin.

- is igen aktív. Ismert alosztály 2 - IgA1 és ígA2. Vannak kialakítva antigén stimulációt. Kezdve 15-30% -a az összes immunglobulinok. Van egy felezési ideje körülbelül 6 óra.

Vannak 3 típusú IgA: 1 - monomer szérum IgA, kitevő 80% a teljes IgA-szérumot, 2 - a szérum dimer IgA, 3 - szekréciós SIgA.

SIgA - igen aktív. Egy dimer két monomer csatlakozott szekréciós komponens által képzett hámsejtek, amellyel lehet prikrep-

lyatsya nyálkahártyáját. Ezek az immunglobulinok a nyálban talált, emésztőnedvek hörgőváladékok anyatejbe. Ezek viszonylag független a szérum a rendszerből, gátolják mikrobák megtapadásának a nyálkahártyákat, van hatásos vírusellenes aktivitással.

IgE működnek reagin. Allergiás reakciókat okozhat az azonnali típusú. A felezési idő 2,5 nap.

Úgy véljük, hogy a legtöbb aktívan kötik meg az antigént immunglobulin G. azonban aviditása fehérjék függ nemcsak az osztály, hanem a természet a antigénnel. Így, IgM több aviditással kötődnek a fő antigének (eritrociták, fágok, vírusok) és IgG sikeresen kommunikálni egyszerűbb fehérje antigének.

1973-ban, az úgynevezett null sejteket nyitott, nincs marker, T-, B-limfociták. A népesség nagyon változatos, ez magában foglalja a természetes ölősejtek (NK-sejtek) alkotó 10% -a az összes vérsejt. Egy tipikus marker-killer sejt-receptor alacsony affinitású IgG Fc-fragmens (CD16) és adhéziós molekula SD56. Ezek a sejtek fontos szerepet játszanak a mechanizmusok a veleszületett immunrendszer elpusztítja a rosszindulatú sejteket vírusok által megfertőzött és idegen sejteket.

Része null sejtek egy populációját antitest-gyilkos funkciók és tulajdonságai a természetes vagy normál (természetes) gyilkosok. Antitest killer (K) sejtek találhatók a humán perifériás vér mennyiségének 1,5-2,5%. Tervezték, hogy megöli a rákos sejteket, átültetésnél ellenanyagok alkalmazásával a G-osztályú, szerepét betöltő összekapcsoló elem között a cél és a gyilkos, és azt is, hogy más minőségű.

előző ◈ a következő