Bonviva - ingyenes tanácsadás Gyógyszertár specialista
Üdvözlünk! Vihetek Bonviva ízületi gyulladás, a térd és a csípő ízületek oldalán jelzett tevékenységet „lehetséges előfordulása súlyos fájdalom: fájdalom az ízületek, a csontok és az izmok.”?
A hivatalos nyilatkozat izületekben nem kontraindikálja Bonviva gyógyszer. Körülbelül a meglévő betegségek tájékoztatnia kell az orvost. Ha a mellékhatások is közölje orvosával.
Üdvözlünk! Lehetséges, hogy együtt beadva Bonviva anafranilom és etaperazin. Köszönjük!
Bonviva kölcsönhatása ezekkel a gyógyszerekkel. Közös vétel receptre kapható. Amikor csak lehetséges, a gyógyszerek szét kell technikák az idő a nap folyamán.
Üdvözlünk! Do prparat Bonviva ellenjavallt
hemodialízis? És lehetséges, hogy elfogadja helyett
MIOKALTSIKA, ami okozhat vérzést a retina?
Döntés felvételi esetén a hemodialízis, a gyógyszer kell venni
orvos, mert gyógyszer a vesén keresztül ürül és a széklettel.
Én 54, a műtét után nyitott redukcióját a csont fragmentumok a humerus,
Javasoljuk, hogy Bonviva. hogy érdemes-e, és a fő fogadására
hatását a szervezetben. Köszönöm a választ
Bonviva
farmakológiai hatások
A farmakológiai hatás - a csontreszorpció gátlására.
farmakokinetikája
Nem mutattak közvetlen függését hatékonyságának ibandronsav
A anyag koncentrációja a vérplazmában. A plazma koncentráció
vér dózisfüggő módon növeli a dózis növelésével oldattal
a / a 0,5-től 6 mg.
Szívás. Orális beadása után az ibandronsav gyorsan
felszívódik a felső gyomor-bél traktusban. plazmakoncentráció
dózisfüggő dózisának növelésével növekszik legfeljebb 50 mg-os és
sokkal több - további növekedését adagot. idő
elérve Cmax (TCmax) - 0,5-2 h (medián - 1 H), miután megkapta
koplalás, az abszolút biológiai hozzáférhetőség - 0,6%. egyidejű vétel
étel vagy ital (kivéve a tiszta vizet) csökkenti a biológiai hozzáférhetőség
ibandronsav 90%. Amikor ibandronsavat kapó 60
perccel étkezés előtt jelentős csökkenését biohasznosulás nem figyelhető meg. vétel
étel vagy folyadék kevesebb mint 60 perc után ibandronsavat
sav csökkenti a biológiai hasznosíthatóságát és növekedését okozta BMD.
Distribution. Miután belépett a szisztémás keringésbe ibandronsav
sav gyorsan kötődik a csonthoz, vagy kiválasztódik a vizeletben.
40-50% a hatóanyag mennyisége a vérben keringő, valamint
Ez behatol a csontszövet és felhalmozódik benne. látszólagos
végső eloszlási térfogata 90 l. Kommunikáció a plazmafehérjék
lenyelés - 85% és 85-87% - át / a bevezetésben.
Anyagcserét. Az adatok, hogy az ibandronsav
metabolizálódik ott. Ibandronát gátolja az enzimek 1A2, 2A6,
2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4 citokróm P450.
Visszavonását. 40-50% kiszívja a véráramba kapott orálisan vagy
beírt / adagjának kötődik a csontokban, míg a többi
változatlan formában választódik ki a vesében.
Nevsosavsheysya gyógyszer változatlan formában ürül ki a széklettel.
Terminal T1 / 2 - 10-72 órán A gyógyszer koncentrációját a vérben.
gyorsan csökkent, és 10% -a volt a maximális 8 óra múlva (miután
orális) és 3 óra (miután / a bevezetőben).
A teljes clearance ibandronsav 84-160 ml / perc. vese-clearance
(60 ml / min egészséges posztmenopauzális nők) 50-60% -a az összes
és a clearance függ kreatinin-clearance. A különbség a teljes és
vese-clearance tükrözi a befogó anyag a csontban.
Farmakokinetikai jellemzők különleges betegcsoportokban
Ibandronsav farmakokinetikája független a padlón.
Talált nincs klinikailag jelentős különbség a forgalmazási verseny
betegeken nyert dél-európai és ázsiai versenyeken.
Tájékoztatás a néger faj nem elég.
Beszűkült vesefunkció esetén. Olyan betegeknél, akiknél
vese vese clearance-lineárisan ibandronsav
Attól függ, hogy a kreatinin clearance (Cl kreatinin). Szenvedő betegek esetében
károsodott vesefunkció enyhe vagy közepes súlyosságú (Cl
kreatinin ≥30 ml / perc) szükséges a dózis változtatása.
Súlyos vesekárosodás (Cl kreatinin 200
mol / l (2,3 mg / dl), vagy a kreatinin Cl