Biológiai jövőben az emberi - 1. rész, a szerző platform
A kortársak nehéz előre látni a jövőben a forradalmi jellemzőit tudományterületen. De ezek a könnyen azonosítható visszamenőlegesen.
Véletlen változások a gén frekvencia határozza meg a genetikai különbségeket. De ehhez az szükséges, hogy a lakosság már egymástól elszigetelt. Ekkor az áramlás gének között fenn kell tartani egy nagyon alacsony szinten.
Modern lakosság, éppen ellenkezőleg, növekedést mutatnak a vegyes házasságok számának tagjai között a különböző populációkban. És ez a tendencia nem valószínű, hogy kell cserélni a jövőben az ellenkezőjét. Véletlenszerű ingadozások. aki játszott olyan fontos szerepet az evolúció emberek a múltban, fog játszani egy nagyon kis szerepet a jövőben.
Egy új típusú ember merülnek fel. Speciációs előfeltétele reprodukciós elszigetelten. Két tényező okozhat szisztematikus változások gyakorisága gének és genotípusok: mutáció és szelekció. Ezek szükségesek változások gyakorisága gének fajunk a jövőben.
Ahhoz, hogy hozzon létre egy újat. mint az a fajta ember kíván létrehozni az új genetikai kombinációk, és kénytelen folytatni a szelektív tenyésztés.
Szinte minden génmutációt kedvezőtlenek az egyén és a lakosság számára. Gene mutációk vezetnek veleszületett betegségek egy egyszerű típusú öröklési és hibák genetikai rendszerekben.
A frekvencia abnormális kromoszómák növeli az anyai életkorral. A teljes prevalenciája a kromoszóma mutációk befolyásolhatják a változásokat az anya életkora.
Ma sok modern populációk egyre tendencia, hogy csökkentse a gyermekek száma a családban. A nők szülnek a gyerekek többnyire 20 éves és 30 éves. Ebben a korcsoportban tekinthető a csoport a legalacsonyabb kockázat. A nyugati országokban, Japánban, ez a tendencia csökkentette a Down-szindrómás gyermekek 25 - 40%.
Ebben a tekintetben, sok országban az akut probléma a prenatális diagnosztika. Ez a diagnosztikai eljárás javasolt, hogy végezzen a nők 35 évesnél idősebb. És ha minden terhes nők valóban áthalad rajta, előfordulása a Down-szindróma volna határozottan csökkent.
Sok gén mutációs gyakoriság nem növeli a kor az anya és az apja korában. Az idősebb apák, annál gyakrabban jelennek mutációt. Bár be kell vallanom, hogy a gyógyászati termékek általános hatását apja életkora viszonylag kicsi.
Bármilyen emelkedése sugárzási szint, bármely expozíció gyakoriságának növelése mutációk néhány százalék. A jövőben lehet a technológia hosszú távú energiaellátás miatt nem nukleáris energiaforrások.
Egy bizonyos számú mutációt vegyi anyagok által okozott, az emberiség elfogadja. Nem valószínű, hogy az emberi társadalom feladja a sok előnye van, amelyek lehetővé teszik a vegyi anyagok.
A jövőben a frekvencia spontán mutációk növelik. Számának növelése, a daganatos betegségek, mert a szomatikus mutáció. szerek okozta környezet, nagyon gyakran okoz rákot.
Az akció a természetes szelekció ellenére az orvostudomány fejlődése, változatlanul folytatódik. Nem kezeléssel megelőzhető a vetélés okozta kromoszóma-rendellenességek. Nem lehet, hogy továbbra is az a fajta Down-kóros betegek. Egyes örökletes betegségek (hemofília A) továbbra is fennállnak, mivel a genetikai egyensúlya mutáció és szelekció. Az ilyen betegek esetében jelentősen nőtt a várható élettartam növekedése, valamint a képesség, hogy a gyerekek miatt helyettesítő terápia. Azonban számos más örökletes betegségek kielégítő terápia, és nincs természetes szelekció működik teljes kapacitással.
Eltérés tapasztalható a nem csak bizonyos genetikai hibák, hanem a funkcionális rendszerek. Ezek a rendszerek függnek komplex kölcsönhatása különböző gén az embrionális fejlődés során. Ilyen rendszer például a szív, a szem és az immunrendszert. Az evolúció az ilyen rendszerek tapasztalt jelentős szelekciós nyomást. Ha ez a nyomás gyengül mutációk halmozódnak, ami kisebb funkcionális hátrányok, majd lassan meghal rendszerek magukat. Megvan a legismertebb példák az egyes állatfajok között. Azok az állatok, akik generációk éltek teljes sötétségben (barlangokban nagy mélységben az óceán), elvesztette a vizuális rendszer. Ami a kiválasztás, ő nem ad neki semmilyen előnyt. Először is, nagyobb változatossága a szem. Egyének ilyen kis hibák egyre teljesülnek. Ezután a szemét, hogy bizonyos mértékben károsodott, és ennek következtében nem volt vak megjelenést. Az emberek, ezek a hibák a látórendszer figyelhetők meg: myopia. távollátás. asztigmatizmus. Azonban, ezek a hibák különösen veszélyeztetettek az emberi faj nem fordul elő. Növekszik a száma, akik szemüveg vagy kontaktlencse használat. A hibát ezen egyének mindig biztosítja a megélhetést az emberek más szakmákban: szemorvos, látszerészek, a stáb a termelés szemüveg és kontaktlencse.
A legnagyobb veszély jelent lassú kárt az immunrendszert. Van több genetikai hibák, amelyek csökkentik a rendszer hatékonyságát. Korábban ezek a hibák vezetnek a halál egy egyedet a fertőzéstől. Ma, segítségével az antibiotikumok, a beteg életben és utódot. Fennáll a veszélye annak, hogy a leszármazottak fokozatosan érzékenyebbé válnak mindenféle fertőzések. Esetleg ilyen kárt fog gyakoriságának növelése a különböző típusú rák.
Ma lendületet mesterséges kiválasztás. amely segítségével végezzük a genetikai tanácsadás.
A lakosság trópusi országokban ellenálló falciparum malária. Ez a stabilitás fizetett ár sok esetben örökletes betegség (sarlósejtes vérszegénység. Thalassemia).
Mi a jövő képe a genetikai szerkezetét ember mint faj? A teljes gén szerkezete nem változik jelentősen. A csökkenő tendencia a faji és etnikai különbségeket. Válhat a ritka emberek kóros kromoszómák. több kárt a normál működés eredményeként „megkönnyíti a kiválasztás” jelenik meg. Csökkentett gyakorisága mutáció (kromoszóma és pont) csökkentése a kora szülők. Lehet önkéntes lemondás a szülés családokban öröklődő betegségek. Minden párok genetikai tanácsadás, beleértve a prenatális diagnosztika áll rendelkezésre. Ez az, amit lehetne a biológiai jövőben.
Élünk a XXI században. A korai 70-es években a múlt század volt egy eljárás rekombináns DNS (dezoxiribonukleinsav). Ehhez a módszerhez nevet kapta - „génsebészet”. Ez azt jelentette, hogy a kémiai peptidszintézissel van egy versenytárs (peptidek - fehérjefragmensek kisebb molekulatömegű).
Azt lehet mondani, hogy a géntechnológia nem tudomány, a technológia és manipulálni a genetikai anyag molekuláris szinten. Tudomány és technológia - ma ez nem számít. Fontos tudni, hogy - mennyire szükséges, hogy az emberiség, a géntechnológia és mi a lényege.
Génsebészeti lehet DNS mikroorganizmus bevezetni a gént. Egy ilyen mikroorganizmus szintetizálja a kívánt fehérjét. Ebben az esetben a cella szintetizálni saját fehérjéket kell előállítani, és idegen „termelni egyedi fehérjéket.”
Amikor látjuk. hogy egy ilyen szintézis - a kézimunka a férfiak, úgy tűnik számunkra, hogy fantasztikus volt, és erkölcstelen. De a természete mindig részt vesz a géntechnológia, és hasonló természetes géncsere hívják rekombináció. Bemutatjuk vírusok a sejtbe (állati vagy növényi) DNS (vagy RNS - ribonukleinsav), és okoz, hogy szintetizálni virális fehérjék.