Adenozin-difoszfát - szakszótár, hogy vi
Jelentős változása figyelhető meg az összetétele a szerves frakciót foszfát kicsapható bárium; más olyan anyagból ebben a frakcióban adenozin-trifoszfát, adenozin-difoszfát, foszfo-glicerinsav, fitinsav, szervetlen foszfát és geksozodifosfat. Ezt a frakciót osztva 7 perc után a hidrolízis labilis és stabil részét. Hiányában a szén-dioxid viszonylag nagy számú stabilan foszfor a sötétben, de csökken, ha világít, például 38% tartós foszfor a sötétben, hogy 10% a fényében össz-foszfor tartalma.
Amikor javított funkció bármely szerv vagy szövet növeli az intenzitást a metabolizmus és növeli a koncentrációt az anyagcsere termékek - a szén-dioxid és a szénsav, adenozin-difoszfát, az adenozin-monofoszfát, foszforsav, tejsav, és más anyagok. Megnövekedett ozmózisnyomás (megjelenése miatt jelentős mennyiségű kis molekulatömegű termékek), a pH következtében csökken a felgyülemlő hidrogén ionok. Mindezek és egyéb tényezők vezetnek értágulatot a működési szervezetben. Simaizmok az érfal nagyon érzékeny a Ezen metabolitok.
A hajtóereje izomösszehúzódás magas képessége ATP lépés egy stabil állapotban, ebben az esetben enyhén kevesebb energiát gazdag vegyület, - adenozin-difoszfát (ADP) és a foszfát-ion. Amikor ATP fogy az izom-összehúzódás.
A függőség a hidrolízis sebessége az adenozin által katalizált miozin ATP koncentrációja a koordinátákat v, v / s (szerinti Lade-Lehr. Példaként, által katalizált reakció enzimek, ábrán. 76, lásd a v koordináták, v / s függését a kezdeti ATP hidrolízis sebességének adenozin-difoszfát és az ortofoszfát, enzim katalizálja miozin.
Ezt a mechanizmust megerősíti az a tény, hogy ebben a vizsgálatban a reagáltatást vízben, telített NaO18 - jelölt oxigén nem volt kimutatható semmilyen az adenozin-difoszfát (ADP), továbbá egy glükóz-6 - foszfát.
Egy másik példa, ahol az átviteli csoport egy enzim, látszólag, nem figyelhető meg, ad atsetokinaza amely katalizálja a foszfát átadást közötti acetát és adenozin-trifoszfát (ATP), hogy az adenozin-difoszfát (ADP) és acetylphosphate.
Bár az egyes intermedierek oxidatív bomlását cukrot, és nem, valamint vizsgálták, mint közbenső termékek az anaerob emésztést mégis lehetséges átvinni a folyamat szöveti légzést foszfát csoportok foszforilezett fragmenseket szénhidrát adenozin nem kétséges.
Ezen enzim, valamint más enzimek az azonos típusú, akkor feltétlenül szükséges kofaktor szerepet játszott a kétértékű fémiont (Mg2, Ca2 vagy Mn2); fémet reagáltatnak adenozin vagy adeno-zintrifosfatom reaktív és komplexet képez.
Z - elektrondonor FS II, Peso - energia csapda, és a reakcióelegyet központja PS II (fény-betakarító antenna tartalmaz a központban klorofill-molekula és b klorofill, xantofilek), Q - az elsődleges akceptor elektronok PS II, ADP - adenozin-difoszfát, Ryaeorg.
Jelmagyarázat: C-5-P - xilulóz-5 - foszfát; Rib-5 - P - ribóz-5 - f osfat; Ribul-5 - P - ribulóz-5 - foszfát; Ribul-2 - P - ribulozodifosfat; DOA-R - dioksiatsetodfosfat; - F-1, 6 - P - fruktóz-1, 6-difoszfát, F-6-P - fruktóz-6 - Phos-fop; C-1 7 - P - 1 sedogeptulezo-7-difoszfát; P-7 P - sedogeptu-Lezo-7 - foszfát; E-4-P - eritróz-4 - foszfát; PGA - Phosphogliv-tserinovaya sav; Rneorg - szervetlen foszfát; ADP - adenozin-difoszfát; ATP - adenozin-trifoszfát; TPN - Niko-tinamidadenindinukleotidfosfat; TPNH-redukált formája; f - foszfatáz; TFD - triozofosfatdegidrogenaza; cd - karboksidismutaza; mk - transzketoiázt; Ald - aldoláz.
Az adenozin-difoszfát (ADP) nem lehet elválasztani a -uridinmono 5-foszfátot (UMP), és citidin-difoszfát (CDP), hogy bizonyos mértékig átfedő zónákat a két vegyület. Ez eluátumot lehet elérni jobb felbontás CTP, UDP, ATP, GTP és UTP, bár foltok némileg átfedik egymást. Dyer [44] használt kétlépcsős elúciós elválasztására guanil, Uri-Dilov, adenilsav és citidilsav - lúgos hidrolízisével ribonukleinsav termékek.
Az adenozin-trifoszfát (adenozintri-foszforsav, ATP), nukleotid, adenozin alakított és egymással összekapcsolt három maradékát foszforsav. Alakult: adenozin-difoszfát (ADP) és az ortofoszfát rendszerek fotoszintetikus (kloroplasztisz) és a légzési (mitokondriumok) foszforilálás foszforil transzfer maradékot al. Makroergich. A sejt jellemzően képez komplexet Mg2 ionok a készítményben, és amely arra szolgál, mint a foszfát donorként.
ATP viselkedik, mint egy koenzim részt együtt bizonyos enzimek a katalízis biokémiai reakciók. Ahhoz közeli koenzim adenozin, ADP, ugyanolyan szerkezetű, mint az ATP, de tartalmazza az egyik foszfát-csoport kevesebb.
Term energiában gazdag biokémikusok már elfogadta a következő okból. A hidrolízist az ATP adenozin-difoszfát (ADP) és a szervetlen foszfát standard szabad energiaérték nagyobb mértékben, mint figyelhető meg számos más hidrolízis (úgynevezett gyenge energetikai) foszforsav-észterek. Változások a standard szabad energia entalpia változás additív.
Ha használunk szubsztrátként adenozin-difoszfát (ADP), majd a kapott polimert ribopolinukleotid, amelyek csak egy bázis - adenin. Normális esetben ez úgy hivatkozunk, mint a poli - A.
ATP szerkezet (két módon képet. Ábra. 9.2 ábra két ATP-szerkezet kép divat. Adenozin-monofoszfát (AMP), adenozin-difoszfát (ADP) és az adenozin-trifoszfát (ATP) osztályába tartoznak a vegyületek úgynevezett nukleotidok. Molecule nus-leotida áll egy öt szénatomos cukor ., nitrogéntartalmú bázis és foszforsav (AMP szakaszt a cukormolekula képviselt ribo-Zoe és bázis - adenin.
Így a felszabaduló oxigén fotoszintézis révén független a szénhidrát-szintézis. Capture fény energiájának átalakítása az adenozin-difoszfát (ADP) adenozin-trifoszfát (ATP) közben történik fotofosforili-CIÓ. A kombináció a Hill reakció és foszforiláció ismert fény-függő reakciókat fotoszintézis.
1950-ig a helyét a harmadik foszfátgyök a molekula NADP ismeretlen volt. Hidrolizálva nikotinamidmononukleotid NADH pirofoszfatáz és adenozin-difoszfát (nem-pirofoszfát), amely, a hidrolízis -nukleotidazoy 5 fordul adenozin 2 - foszfát.
Reakcióvázlat elektrontranszport lánc F. növények és cianobaktériumok. szimbólumok si. .. A szöveg (Tyr - tirozin maradékot alján látható áramkör skálán oxidálja - vissza, a potenciális elektron-hordozóként | reakcióvázlat villamos áramkör bíbor baktériumok CCK - fénygyűjtő komplex BKL - bakterioyorofill BFEO - bakternofeofi-Tisch YX - ubihiion YX -..... ubikinon kapcsolódó új Fe c - .. az alábbiakban citokróm áramkör skála mutatja oxidálódik - .. visszaállítást, a potenciál az elektron szállító elektron transzfer plasztokinon kísértté protonok to- rekedt kívül a csökkentés tilakoid plasztokinon a és kerülnek a tilakoid oxidációjával plastogidrohinona elektronok átvitelét az konjugátum szintézisével ATP: adenozin-difoszfát (ADP) és szervetlen sókat is megfontoltuk, hogy a reverz transzport protonok egész tilakoid stroma fehérje csatolási tényező (H - ATP szintáz) .. képződése kíséri az ATP.
Az első rész a szükséges energia a fermentációs ciklus, kapott lehasítjuk a jobb szélén a foszfát-csoportot, és csatlakozni glükózzá. Ebben a szakaszban, az enzim által katalizált hexokináz, adenozin-difoszfát kapott (ADP) és glyukozomonofosfat * amelyet az enzim Fruko-tozomonofosfat. Ezután a második ATP-molekulát hasítjuk és egy másik csoportot alakítjuk fruktozomonofosfat fruktozodifosfat.