A doxorubicin - használati utasítás
Használati utasítások
Figyelem! Az információ csak tájékoztató jellegű. Danae utasítást nem ispolzovat útmutatóként öngyógyítás. Kell használni, módszerek és dózisok a kábítószer mennyiségének meghatározása kizárólag a kezelőorvos.
Általános jellemzők
Nemzetközi és kémiai neve: doxorubicin;
(8S, 10S) -10 - [(3-amino-2,3,6-tridezoxi # 945; -L-lixo-geksapiranozil) -oxi] -6,8,11-trihidroxi-8- (hidroxi-acetil) -1 metoxi-7,8,9,10-tetragidronaftatsen-5,12-dion-hidroklorid;
Összetétel: 1 injekciós üveg doxorubicin-hidroklorid tekintve 100% anyag nem tartalmazott vizet és maradék mennyiségű szerves oldószert 0,01 g 0,04 g Mannit
Alapvető fizikai és kémiai tulajdonságok: porózus tömeg piros-narancssárga szín
Farmakoterápiás csoport
Tumorellenes antibiotikumok (Antibiotikumok -. Egy anyag, amely képes elpusztítani a mikrobák (vagy akadályozzák a növekedésüket) használatos gyógyszerként, hogy gátolja a baktériumok, mikroszkopikus gombák, protozoonok és bizonyos vírusok, ott is tumorellenes antibiotikumok) és a kapcsolódó anyagok. Antraciklinek és rokon vegyületek.
farmakodinámia
Gyógyszerhatástani: doxorubicin tumorellenes és leukémiaellenes aktivitással. A gyógyszer gyorsan bejut a sejtekbe, ez kötődik perinukleinovym kromatin gátolja a sejtosztódást és a nukleinsav-szintézis, fejt specifikus hatást fejt ki a fázis (Phase - homogén, fizikailag független és leválasztható része egy összetett rendszer) S a sejtosztódás, ami kromoszómaaberrációk.
Farmakokinetika intravénás beadása után a doxorubicin gyorsan eloszlik a plazmában (a plazma - a folyadék része a vér, amely tartalmazza a kialakított elemek (vörösvérsejtek, fehérvérsejtek, vérlemezkék) Mivel a vérplazmában változások által diagnosztizált különböző betegségek (reuma, cukorbetegség, stb). . a vérplazmában a késztermék) és szövetek # 61485; 30 másodperc elteltével a gyógyszer található a májban, tüdőben, szívben és a vesében. Az eloszlási térfogat egyensúlyi állapotban 20 # 61485; 30 l / kg. Egy órán belül a beadást követően doxorubicin részben a májban metabolizálódik, hogy az aktív metabolit (aktív metabolitok -. Having biológiai (farmakológiailag) aktív metabolitjai gyógyszerek aktív metabolitok lehet a biológiai aktivitása hasonló a hatóanyag). Ez nem jut át a vér-agy gáton. A felezési idő (a felezési ideje (T1 / 2 szinonima eliminációs felezési) - azt az időtartamot, amely alatt a gyógyszer koncentrációját a vérplazmában csökkentik 50% a kiindulási értékhez Ez az információ a farmakokinetikai paramétereket kell akadályozni a létrehozását toxikus, vagy ellenkezőleg, egy nem hatékony szintre. (koncentráció) a gyógyszer koncentrációja a vérben a meghatározására intervallumok az injekciók között), hogy doxorubicin és metabolitja mozgott 20-48 órán át. Választódnak ki az epébe (Bile -. Titkos generált mirigyekben a máj tartalmaz vizet, epesók, pigmentek, a koleszterin, az enzimek elősegíti az emésztést és a zsírok felszívódását, növeli perisztaltika emberi máj szekretál nap 2 l epe készítmények az epe-és epesavak ... használni, mint egy epehajtó (allohol, deholin et al.)) változatlan formában (körülbelül 40% 5 napig) és a vese változatlan formában és metabolitok (körülbelül 5 - 12% a 5 nap).
Használati mód és Adminisztráció
A doxorubicin-ILC adjuk csak intravénásan!
Dózist szigorúan egyéni # 61485; jellegétől függően, és fázisa a betegség, az életkor és a beteg állapotától és a vérképző funkcióját.
Különös gondot kell fordítani a készítmény és a gyógyszer beadása.
Egészségügyi személyzet ajánlott a kesztyű viselése.
Pre ampulla tartalmát keverés közben feloldunk 5 ml izotóniás oldat (izotóniás oldat - közeledik a összetételének és egyéb paramétereinek a szérum, úgynevezett fiziológiás sóoldatot használtunk vérpótlóként.) Nátrium-klorid (a hatóanyag-koncentráció 2 mg / ml). Szárazanyag és a vörös oldatot.
Ajánlott oldatot adagolunk 3 # 61485; 5 perc a csövön keresztül berendezéssel, amely infúzió (infúzió (/ a) - a folyadékok, gyógyszerek vagy kábítószerek / vérkomponensek a vénás tartály) (sóoldattal (sóoldat - vizes oldatok, hasonló só összetételének és egyéb szérum tulajdonságok . Alkalmazott intravénás vagy szubkután beadásra egy hiány a testnedvek, mint vér helyettesítő) vagy 5% -os vizes glükóz-oldat (glükóz - szőlőcukor, szénhidrát a következőkből álló csoportból monoszacharidok egyik kulcsfontosságú termékek vol. Anyagok nevét, amely az élő sejtek energia)). Helyi bőrpír helyen a vénákban vagy arcpír jelei lehetnek túl gyors beadás.
A bevezetés után a gyógyszer szükséges ellenőrzi a lehetőségét, hogy egy véna körüli extravazáció amelynek következtében erősen kifejeződik a helyi szövetelhalás. égő érzés a helyszínen a hatóanyag lehet jelzése beszivárgását. Ebben az esetben a bevezetése ez véna azonnal állítsa le, és továbbra is a bevezetése egy másik vénába.
A leggyakoribb ábra egy diagram, amely intravénás adagolásra a hatóanyag dózisban 60 # 61485; 75 mg / m2 testfelület 1 alkalommal, minden 3. héten. Egy alternatív kezelési mód: 20 mg / m2 testfelület, hetente egyszer. Úgy véljük, hogy ez a módszer a kérelem és egy ritka kardiotoxikus hatásokat.
A doxorubicin-ILC is használható egy adag 30 mg / m2-es, 3 egymást követő napon egy ismétlési sebességgel 4 hetente. A teljes dózisú doxorubicinnel-ILC nem haladhatja meg a 550 mg / m2.
Abban az esetben, rendellenes májműködést a adag doxorubicin-ILC csökkenthető attól függően, bilirubin szint a szérumban, nevezetesen:
Bilirubinkoncentráció: