Konkrét védő faktorok
Home | Rólunk | visszacsatolás
Specifikus védelme a test megsemmisítésére irányuló bármely adott antigén. Ő végzett egy sor speciális formái válasz az immunrendszer. Ezen formák közé: antiteloobrazova-set, immun fagocitózis, gyilkos limfocita funkció, allergiás reakciók formájában az azonnali típusú túlérzékenység (GNT) és a késleltetett típusú hiperszenzitivitás (DTH), immunológiai memóriát, és immunológiai toleranciát.
A fő sejtek, amelyek specifikus és nem specifikus védekező a szervezet idegen anyagok ellen fagocita sejtek, T- és B-limfociták, antitest, komplement, interferonok, enzimek. Mindezek a sejtek részt vesznek az immunválasz gazda. Természetétől függően az antigén, hogy megvédje az egyes lépéseket tartalmazza a leghatékonyabb formája a válasz és immunreagensekként. Például, a semlegesítés a tetanusz és diftéria toxinok jelentős szerepet játszanak antitestek (antitoxin) elleni védelemre élő baktériumokat - fagocitózis. Ennek ellensúlyozására a malignus sejtek - cito-toxikus T-limfociták.
Az eredmény a kölcsönhatás az antigén és az emberi test kialakulását specifikus immunitás organizmus (immunitás), immunológiai memóriát, hogy antigén tolerancia (tolerancia) az antigénnel. A kedvezőtlen hatások a megszerzése túlérzékenység az antigén (allergia).
Immunity - antibakteriális, antivirális, antitoxikus, stb - .. Biztosítja az immunrendszer általában.
Amint látható az ábrán, az immunrendszer van osztva a központi és a perifériás szervek. A perifériás szervekben fordul elő, megfelelő immunválasz az antigének jelenlétében. Selezenka- test, amelyen keresztül a vér szűrjük. A lépben található a bal csípő régió és egy karéjos szerkezetű. Lymphoid aggregátumok állandó T-, B-limfociták és plazmasejtek. A limfociták felismerik a genetikailag idegen molekulák és sejtek szabályozásában vesz részt immunválasz, humorális és celluláris immunitás.
A komponensek az immunrendszer
A szervek és szövetek, az immunrendszer
1) a központi: csontvelő; csecsemőmirigy
2) a perifériás: lépben; nyirokcsomók felhalmozódása nyirokszövete a nyálkahártya
A sejteket az immunrendszer a responder - specifitásának biztosítása immunológiai reakciók;
1) T és B-limfociták;
3) a dendritikus sejtek
Humorális faktorok nem specifikus immunológiai végzett tevékenység a pusztulását a funkció:
1) A harmadik limfociták populációjában - B-sejtek (killer) NK (normál ölősejtek)
2) citokinek (kontroll tényezők);
Vért is vonatkozik a perifériás szervekben az immunrendszer. Ez tartalmazza a T- és B-limfociták, fagociták, a fehér vérsejtek.
Anyag 1 sejtekben. A fő nyirok sejtek a limfociták.
torye szintéziséért felelős mind az öt immunglobulin osztályok, részt vesznek a humorális immunitás. A részesedése ezek a sejtek 15% -át a teljes limfoid populációkban. A szervezet lehet élni, legfeljebb 10 éves vagy több. A nyirokcsomók - kis anatómiai struktúrák, bab alakú, amely mentén vannak elrendezve nyirokerek. Minden testrész a regionális nyirokcsomók. Az emberi test körülbelül 1000 nyirokcsomók. Ezek szűrjük át a nyirok, időzzön és töményítjük különböző antigének. A szerelvény tartalmazza a rendszer egy specifikus immunválasz irányul neutralizáló antigénje. Lymph - folyadék szövet, amelyet a nyirokerek és csomópontok. Mivel a vér sejtek a test nem érintkeznek egymással, határos nyiroksejt, amely tartalmazza a szükséges
A B-limfociták - immunsejtek, Ko
3. T-szupresszorok - gátolják a T-limfociták, vagy B-limfociták, megakadályozzák a túlzott fejlődése immunválaszok.
l EPA határozzuk CD8 molekula.
| elpusztítani a sejteket. A felszínen a membrán T-kil-
| 2. T-citotoxikus (killer) - antigének felismerésére és
| STI membrán T-helper CD4-molekula meghatározzuk.
| felületi antigén-prezentáló sejtek. felületeken
1. T-helper sejtek - felismerni a hordozó része az antigén a PO-
T-sejtek olyan DNS formák immunválaszt. További T-limfociták izolált három fő populációt:
Egy megvalósítási mód magában foglaló immun védelmi 3 típusú sejtek: fagociták, T és B-limfociták. Az E sejtek aktivitásának a célja, hogy felismerje és elpusztítsa a külföldi ügynökök - antigéneket.
Antigéneket két elsődleges tulajdonságok:
1) antigenitását. Ez a képesség, hogy olyan antitestek képződését indukálja egy szervezetben.
Az antigenitás egy anyag függ a idegenség, a mérete és összetettsége a szerkezet a molekula, annak oldhatóságát. Mindezek a tulajdonságok járnak a fehérjék vagy fehérje-része az antigén;
2) specificitás - képes expresszálódó antigének csak kölcsönhatásba az antitestek, amelyek fejlesztése válaszként egy adott antigénre. antigén specificitását úgy határozzuk meg, egy kis része a molekulák - csoport meghatározó. Az ezen csoportok számának eltérő lehet. Ezek funkciói működnek szénhidrátok, peptidek, lipidek, nukleinsavak. Az antigének számos mikroorganizmus már jól tanulmányozták (Salmonella, Escherichia, Shigella). A baktériumok, több típusú antigének:
1) csoport. Ezek közös a két vagy több faj mikrobák. Például azok a szerek a tífusz közös antigéneket patogének csoportból mellékpajzsmirigy FOV A és B;
2) specifikus antigének - csak akkor érhetők el ebben a mikroorganizmus faj. Ismerete specifikus antigének lehetővé teszi differenciálódása baktériumot a nemzetség és faj.
Így, a Salmonella nembe tartozó antigének differenciált kombinációja több mint 1500 típusú Salmonella. Szerint a lokalizáció antigének a mikrobiális sejtet különböztetünk meg:
1) A szomatikus O-antigének - társított bakteriális sejt test. O-antigén erősen mérgező (endotoxin a Gram-negatív mikroorganizmusok jelentése a) termikusan stabil (nem degradálódott még forrásban). Azonban, szomatikus antigént elpusztult a fellépés formaldehid és alkoholok;
2) flagelláris H antigének - természetüket tekintve proteinek, és mozgatható a flagellumok mikroorganizmusok. H antigének gyorsan elbomlanak melegítéssel;
3) a kapszuláris K antigének - található a felületén mikrobiális sejtek, és az úgynevezett egyenletes felületre. A leginkább részletes ezen antigének is tanulmányoztak enterikus baktériumok. Ők megkülönböztetni a vi, M-, B-, L- és A-antigének. Amikor az emberi immunizálás kopleks Vi-antigén van egy magas fokú védelmet tífusz elleni. A legmagasabb termikus stabilitását jellemző csoport - nem roncsolódnak, még hosszan tartó forráspontú. B csoport ellenáll melegítés 60 ° C-on körülbelül 1 órán át, az L csoport gyorsan megsemmisül ugyanezen a hőmérsékleten.
Is rendelkeznek antigén tulajdonságai bakteriális toxinok, enzimek, proteinek, amelyeket a baktériumok által a környezetben. Amikor kölcsönhatásban specifikus antitestekkel ezen antigének elveszítik aktivitásukat.
Immunogenitás antigének magas minőségű és alsóbbrendű.
Teljes antigének képesek indukálni antitestek képződését a szervezetben, és adja meg azokat a specifikus kölcsönhatás. Ilyen antigének nagy molekulatömegű, nagy mérete a molekula és kölcsönhatásba lép jól immunitás tényezők. Az eredmény ez a kölcsönhatás megfigyelhető in vitro. Hatása alatt antitestek mikrobák összeragadnak, és rendezi az aljára a cső, ez a reakció az úgynevezett agglutinációs reakció.
Hibás antigének alacsony az immunogenitása] NOSTA és nem okoznak az antitestek kialakulását a szervezetben, de válnak a teljes, ha párosul fehérjékkel] organizmus.
Számos módja van a penetráció antigének a makro-szervezet:
F a bőrön keresztül és a nyálkahártya, eredményeként károsodás (csípő rovarok, sérült, microtraumas, stb ...); által a felszívódást a gyomor traktusban;
* Intercellulárisan (hiányos fagocitózist, sejten belüli parazitáltságot a mikroorganizmus lehet elterjedt az egész szervezetben). Behatol a test, a mikroba hajtjuk minden szervek és szövetek a véráramból vagy a nyirok. Process átható antigén és érintkezik az immunrendszer fordul elő szakaszosan, fokozatosan.