Diagnózis thrombophilia, rendezvények, Center for Vascular Surgery őket
A közös erőfeszítéseket a Department of Vascular Surgery és endovaszkuláris és a tanszék laboratóriumi diagnosztika a KB 122 fut diagnosztika veleszületett és szerzett thrombophilia (kóros körülmények között, elősegíti a vénás és artériás trombózis). Diagnózis thrombophilia is jobban megnézi az oka trombózis, adja meg a legmegfelelőbb kezelést, és vegye fel a szükséges megelőző intézkedéseket. Amellett, hogy a megelőzés és a kezelés a trombózis, a diagnózis thrombophiliás bemutatott állapotban tervezési lányok részesülő kombinált orális fogamzásgátlók (Kokova), vetélés, többször hiányzott abortusz; családi kórtörténetében szívroham és a stroke. By rekommennduemym osbledovaniyam a thrombophilia tartalmazza:
- Faktor V gén polimorfizmus (Leydenovskaya mutáció, szubsztitúciója guanin-adenin pozícióban 1691, véralvadási faktor 5)
- A mutáció a protrombin gén (G-20210-A)
- Aktív protein C rezisztenciát
- A aktivitását S-protein, a szint a teljes és a szabad protein S antigén
- A antitrombin III aktivitását
Vizsgálatok antifoszfolipid szindrómában:
- Antitestek az Annexin V
- Antikardiolipin antitestek IgG és IgM
- lupus antikoaguláns
- Elleni antitestek betta2-glikoprotein-1 IgG és IgM
Vizsgálatok homocisztein szint és a mutációk növekedéséhez vezet, annak szintje:
- homocisztein
- M utatsiya gén MTHFR (metilén-tetrahidrofolát-reduktáz)
- cseréje adenozin-citozin a 1298. (A1298C)
- cseréje citozin timin pozícióban 677 (C677T)
- VIII-as faktor aktivitás
Vizsgálatok is rendelkezésre áll efektivnost terápia aszpirinnel, Plavix, warfarin.
A tanszék munkatársai mindent megtesz, hogy a kezelés a klinikánkon összhangban nemcsak az orosz, hanem a globális szabványok!