Az öröklődés és változat szerint az alapja a képesség fejlesztése és fejlődése - online prezentáció
1. előadás № 4
1. Az öröklődés és változékonyság
mint az alapja a képesség fejlesztése és
evolúció.
2. Játssz és egyéni
fejlesztése az élő rendszerek
2. Az öröklődés génekkel kapcsolatos, kromoszómák, genomok és genotípus (génállomány).
• Gének és kromoszómák - az anyag hordozók
átöröklés
• Gén - olyan DNS-szegmens kódoló az elsődleges
a fehérje szerkezetének az egyik faj vagy tRNS vagy rRNS
• A kromoszómák - a sejtmag szerkezete, amely képes
reprodukálni a megőrzése az egyes jellemzők
struktúra számos generáció.
• A genotípus - a teljes génkészlet egy szervezet. genotípus
Ez vezérli a fejlődését és működését a szervezet,
alkotó összessége jellemzői
(Fenotípus).
• Genom - a génkészlet minden egyén egy faj a
időfejlesztő
3. Nukleáris elmélete öröklődés 2. kromoszóma elmélete öröklődés 3. A gén elmélet az öröklődés
1.
Nukleáris elmélet az öröklődés
2. A kromoszóma elmélete öröklődés
3. A gén elmélet az öröklődés
4. Összefoglalás a kromoszóma elmélete öröklés
• Gén - egy elemi örökletes
tényező
• Egy kromoszóma tartalmazhat ezer
található gének lineárisan. ezeket a géneket
Az amidképzési kapcsolási csoportot
• Ha a gének kapcsolódnak egymáshoz, van egy
hatást jelent az öröklési tulajdonságokat
• Kuplung gének abszolút
• Annak a valószínűsége, az új kombinációk
tünetek miatt átkelés jobbra
arányos a fizikai távolság
gének közötti.
5. A gén elmélete öröklődés
• Az eredmények a nyitó - Formation
gén elmélet az öröklődés,
Genetikai átalakítása egyik leginkább
ígéretes és a gyorsan fejlődő
biológiai tudományok
6. allél (allélikus gén) - az egyik lehetséges állapotait felelős gén egyik lehetséges formája a tulajdonság.
Alléi (allélikus gén) - egyike a lehetséges állapotok
felelős gén egyik lehetséges formáit
vonás
.
• domináns (A) és recesszív (a)
allél
• Ha két homológ kromoszómák
elrendezve azonos allélek -
homozigóta organizmus. Ha az
homológ kromoszómák
Különböző allél - a test
getrozigotny
7. változékonyság - ingatlan ellenkező öröklődés
Variabilitás - egy univerzális
tulajdonság az élő szervezetek
szert új funkciók mellett
az intézkedés a környezet (külső és
belső).
8. alakja variabilitás
nem örökletes és fenotípusos
örökletes genotípusos
9. A fenotípusos variáció - a változás organizmusok hatására a környezeti tényezők
10. A konkrét nevezett állapot fenotípus módosítások
11. A változás a funkció határ úgynevezett norma reakciót
öröklött bizonyos reakció sebessége
12. A határok fenotípusos variabilitás határain variációs funkció vezérli a genotípusa a szervezet, az úgynevezett norma reakciót
Normál reakció - az amplitúdó egy lehetséges
változékonysága ontogenezisének organizmus
specifikus genotípus változatlan
13. genotípusos változékonyság - örökletes, megváltozása miatt a genotípus, hogy előfordulnak a szexuális szaporodás
A genotípus variabilitása
Attól függően, hogy az oka
(Mutációk, vagy ezek kombinációi) lehet a két
típus: mutációs és kombinatív
14. kombinatív változékonyság mechanizmusok kombinatív variabilitás:
• 1) Crossover;
• 2) Független ellentmondás
homológ kromoszómák az I.
meiotikus osztódás;
• 3) Véletlen fúziós ivarsejtek;
• 4) véletlenszerű kiválasztása a szülői pár
15. mutációk - öröklődő változások a genetikai anyag, amely megváltoztatja a jellemzői a szervezet
16. A főbb rendelkezéseit, a mutáció elmélet:
mutációk keletkezhetnek hirtelen, váratlanul, anélkül,
átmenetek;
Új formák öröklődnek és fennmaradnak
utódok;
Körsugárzó mutációk keletkezhetnek véletlenszerűen, a
bármelyik lokuszon okozva semleges
organizmus, hasznos vagy káros mutációkat;
ugyanez a mutáció előfordulhat többször;
felderítése mutáció mennyiségétől függ
vizsgált személyek (minta).
17. A test, örökölte vonások mutációk jótékony, káros vagy semleges 2. okokból mutációk: spontán (samoproi
1.
A test, örökölte vonások
mutációk jótékony, káros és
semleges
2. okokból mutációk:
spontán (spontán)
nélkül történnek nyilvánvaló külső ok, és
indukált - okozott mesterségesen
befolyása bizonyos tényezők)
3. előfordulási helye különbségtétel
szexuális (generatív) mutációk
felmerülő ivarsejtek és
öröklődik és a szomatikus
mutációk előforduló minden más
sejtek és továbbítani csak leszármazottai
vegetatív szaporítással.
18. A faktor okozó mutációt hívják mutagén, és a kialakulása mutációk - mutagenezis.
19. szintjétől függően a szervezet az örökítő anyagot és a természet változások a genotípus megkülönböztetni gén kromoszóma és genom
Szintjétől függően
szervezet örökletes
anyag és a természet
változások a genotípus megkülönböztetés
gén, kromoszóma és
genom-mutációk
A rendelet a mutáció elmélet
de Vries
modern finomítás
1
Mutációk felléphet hirtelen, átmenet nélkül.
Van egy bizonyos típusú mutációk felhalmozódnak, mely több
generáció (progresszív amplifikáció intronokat).
2
Sikeres mutációk kimutatására függ száma
elemezte az egyének.
változatlan
3
Mutáns formák elég stabil.
így 100% penetrancia (mutáns genotípus
Ez megfelel egy mutáns fenotípus), és 100% expresszivitásával
(Egy és ugyanazon mutáció nyilvánul meg a különböző magánszemélyek számára egyaránt
fokozat)
4
Mutációk jellemezve diszkrétség
(Nem folytonos); Ez minőségi változások, amelyek nem
alkotnak folyamatos sorozata, nem köré csoportosíthatók
Közeg típusa (divat).
Vannak arcok mutációk, amelyek eredményeként
kis változás jellemzői a végtermék
5
Ugyanez mutáció előfordulhat többször.
érinti génmutációk; kromoszómaaberrációt egyedi és
megismételhetetlen
6
Mutációk különböző irányokba, akkor lehet
a káros és hasznos.
maguk a mutációk nem adaptív jellegű; Csak során
evolúció során értékeljük a kiválasztási „hasznosság”
A „semleges” vagy „káros” mutációk bizonyos
feltételeit; míg a „káros” és „hasznosság” mutációk függ
genotípus környezet
21. mutációk - egy minőségi változást a genetikai anyag, vezető változás bizonyos jellemzői a szervezet
22. mutációk: genomi, kromoszomális és gént
• A genom mutációi - Növekedés
(Megduplázása, háromszorosára) az összes kromoszómaszámát
genom (poliploiditás), előfordulhat
miatt nem válása kromoszómák mitózis során vagy
miózis
• kromoszómamutáció - számának változása
egyes kromoszómák a genomban (aneuploidia)
vagy integritása kromoszómák (rekonstrukció)
• gén mutációi
hirtelen változások az egyes
loci a kromoszómák - a gének
23. alaptörvényei átviteli jellemzők
24. Fontos, hogy a Mendel döntött, hogy tanulmányozza a jeleket, amelyek bejegyzését rendkívül egyszerű. Jellemzője a digitális és az alternatív
• diszkrét (nem folytonos) jellemzői:
ez a funkció sem jelen
vagy hiányzik,
• alternatív funkciók: az egyik
aktuális állapotot nem lehet jelen
más állami
25. Három öröklési jog (a három törvény Mendel)
egyenletessége a törvény az első hibridek
termelési vagy uralom törvény.
monohybrid kereszt
A törvény a „splitting”
Törvény független kombinálásával
jelek
26. I. Mendel törvénye
• átlépése
homozigóta egyének,
eltérnek
egy másik pár
alternatív
jelek minden
utód az első
generáció
mind egységes
és a fenotípus,
genotípus
♀
A
A
és
aa
aa
aa
aa
♂
és
27. II Mendel törvény vagy a törvény a „splitting”.
II Mendel törvény vagy a törvény a „splitting”
Ha keresztező két
heterozigóták
(Hibridek), azzal jellemezve,
egy pár
alternatív
vonások az utódokban
Ez van osztva
Üdvözlet
3: 1
fenotípus és 1: 2: 1
genotípus.
.
♀
A
és
A
AA
aa
aa
aa
♂
és
28. hipotézis tisztaság ivarsejtek
alatt kialakulását ivarsejtjei
minden ivarsejt kap egyetlen
gén allél párok
29. Sh jog - jog független ötvözi jelek
30. kapcsolt öröklődés
-teljes érintkezést a talajjal
- hiányos tapadás a padlón
-golandricheskoe öröklés
31. Az evolúciós jelentősége kapcsolt öröklődés
ontogenetikai alkalmazkodás,
biztosítva a túlélés és
reprodukciója organizmusok néha
jelentős változások külső
környezet
32. A törvény a homológ sor örökletes variáció
„Faj és nemzetségek, amelyek genetikailag hasonló,
azzal jellemezve, hogy hasonló sorok
genetikai variabilitás
olyan rendszerességgel, hogy ismerve a száma
formák egy fajon belül, lehet
hogy előre létezését
párhuzamos formák más fajokra és
szülés "
33. Selection (Latin kiválas -. Kiválasztásával, honnan seligo - pick, kiválasztja)
• 1) A tanulmány szerint a teremtés fajták és
hibridek a növények, állatok, kövek,
párosodás és reprodukciója növények és
állatok emberi irányítás alatt, rendszerint
hogy javítsa a növény- vagy állatfajta.
• 2) mezőgazdasági szektorban termelés,
foglalkozó tenyésztési fajták és
hibridek mezőgazdasági termesztett fajtáknál
34. A fő módszerek a kiválasztási
• kiválasztás,
• hibridizáció segítségével
heterózis és citoplazmatikus
hímsterilitást,
• poliploidy
• mutagenezis.
35. heterózis vagy hibrid életerő - ez a jelenség a megnövekedett életképességét és produktivitását az első generációs hibridek képest
Heterózis vagy hibrid
teljesítmény - olyan jelenség,
életképességének javítása és
A termelékenység első hibridek
generációs képest mindkét
szülői formák
36. beltenyésztés és lineáris hígítási mesterséges mutagenezis kereszteződése és keresztezésével interstrain
37. A géntechnológia
Ennek eredményeként a gén transzfer
organizmus egy másik, az úgynevezett
átalakulás, kiderül
Egy transzgenikus növény vagy állat
A „idegen” gén, mely
továbbra is át
leszármazottai.
38. PLAY, egyéni fejlesztésben az élő rendszerek
39. Egyéni fejlesztési organizmus vagy egyedfejlődés, - egy sor szekvenciális morfológiai, fiziológiai és biokémiai n
Az egyes egy kérdéses szervezet fejlődésének, vagy egyedfejlődés,
- egy sor egymást követő
morfológiai, fiziológiai és
biokémiai átalakulásoknak által
szervezet attól a pillanattól kezdve a koncepciót a halál.
• Az egyedfejlődés két fontos periódus -
Embrionális és postnatalis.
• Az embrió képződése az állatoknál
embrió, amely meghatározza az alapvető
szervrendszerek. A posztembrionális időszakban
morfogenetikus folyamat befejeződött,
jön pubertás, reprodukció,
öregedés és a halál.
40. A kezdeti szakaszban a Amphioxus: és - aprítás (lépésben két, négy, nyolc, tizenhat blasztomerek); b - blasztula; in - gasztruláció;
A kezdeti szakaszban a fejlődésének Amphioxus: A - aprítás (szakaszban két, négy, nyolc,
Tizenhat blasztomérák); b - blasztula; in - gasztruláció; r - sematikus
keresztmetszeti nézete keresztül Amphioxus embriót;. - a ectoderma; 2 - A növényi pólus
blasztula; 3 - endoderma; 4 - blastogel; 5 - gasztrula száj (blastopore); 6.7 - háti és
ventrális ajak a blastopore; 8 - kialakulását a neurális cső; 9 - a kialakulását a húrt; 10 -
mezoderma kialakulását.
41. Továbbá differenciálása embrionális réteg egyes sejtek képződéséhez vezet a szövetek (hisztogenezisében) és a kialakulását a szervek (szerv-
további differenciálás
Minden sejt az embrió
lapot képződéséhez vezet,
szövetek (hisztogenezisében) és
vérképző szervek
(Organogenesis).
42. Az áramkör embrionális membránok: 1 - embriót; 2 - amnion és üreget (3) töltött magzatvíz; 4 - chorion bolyhok, a generátorok
Reakcióvázlat embrionális membránok: 1 - embriót; 2 - amnion és üreget (3) töltött
magzatvíz; 4 -, hogy a chorion bolyhok alkotó gyermekülés (5); 6
- a köldök vagy tojássárgája buborék; 7 - allantois; 8 - a köldökzsinórt.
43. Az egymást követő lépéseket: (1 -6) metamorfózis kétéltű (béka)
44. Metamorfózis egy pillangó egres moly 1-felnőtt egyednek, hernyó-2, 3-nimfa
45. Aging - a biológiában, a folyamat egy fokozatos elvesztése és fontos funkcióinak a test vagy annak részei, különösen a képesség, hogy szaporodhatunk
Aging - a biológiában, a folyamat a fokozatos
megsértése és a veszteség a fontos testi funkciók
vagy ezek részei, különösen a képesség, hogy
reprodukciós és regenerációs
legtermékenyebb szervezetek
öregszik gyorsabban, mint kisebb,
termékeny
46. Köszönjük a figyelmet!
