A szokásos szokatlan bob

Miután a baba Down-szindrómás gyakran oka a válás, vagy helyezi a „kereszt” az életét az anya, kénytelen szentelni sok idejét egy különleges gyermek. Olga Kartseva származó Hanti-Manszijszkban cáfolja ezt a sztereotípiát. Válás anya „V” a gyermek, ő tudja építeni az új adatvédelmi, megtalálja a kedvenc dolog, és teljes életet élni. Mindez Olga azt mondta egy interjúban a tudósítója „ABA-Yugra”.

Hogyan ne tegye a határokon

- Amikor Dima született, akkor nem tudja, hogy ő lesz a Down-szindróma. Mik voltak az érzései ezzel kapcsolatban? Hogyan viselkedett az orvosok?

- Természetesen, ha Dima született, összefüggésben a diagnózisát, én „zilált érzéseit.” Az orvosok megfélemlített, mondván, jól, te egy fiatal, szép, és ez - a hiba a természet. Az élet csak most kezdődött, akkor csak 18 éves. Miért van szükség mindezt a felelős? Isten ad életet egy második, egészségesek. Add fel a gyermeket, és akkor minden szabad elfelejteni, mint egy rossz álom.

- Igen, volt egy teljes család, és annak ellenére, hogy a fiatal korban, a tervezett terhesség. Mi található egy kellemes várva, felkészülés a gyermek születése. Dima volt örvendetes fia. Azonban, ha Dima született, a férjem is volt elveszett állapotban. De azt nem lehet mondani, hogy a férjem leejtette a kezét.

Csak abban a pillanatban szinte semmit sem tudott ez a szindróma. És ki fogja megtudni, hogy konkrétan, ha nem személyesen tapasztalta? Nos, vannak „szoláris” gyerekek, valami összefüggő kromoszómák, de általában voltunk teljesen tisztában. Amikor megérintette minket, és már a kezdetektől, hogy néhány tanácsot, és megfélemlítő, riasztó és kemény gondolkodás - és ha lehet? Ne húzza ilyen felelőssége, hogy a többi az életét?

Remélhetőleg, most a helyzet megváltozott, és az orvosok nem híve adja fel a gyermek, ha a Down szindróma. Az anyaság - ez egy speciális állami támogatás fontos, figyelem, megértés. Kivetése helyett sztereotípiákat. Különösen azért, mert most ezek a gyerekek nem elrejteni, hanem éppen ellenkezőleg - ezek szabadon és nyugodtan azt mondják, hogy büszke az anyjuktól, gyakran a média személyek, mint Irina Khakamada vagy Evelyn Bledans.

- Ahogy a létrehozása új életet, mint a felelősség?

- Amikor Dima született, elkezdtem tanulmányozni a kérdést, olvasni egy csomó szakirodalom ebben a témában. És csak úgy döntött, magamnak, hogy nem vet véget az életének. Az életem nem ért véget, és ez - a több, csak a kezdet.

A terhesség alatt és a szülés után a gyermek, mikor volt egy időszak a depresszió kerestem közel 40 kg. De az időszak pszichológiai csökkenés rövid életű volt, mivel ez volt szükséges foglalkozni a gyermek, járni, mozogni. Már abban az időben találtam egy kiutat magának a sport. Fitness létesítmények nem léteznek, valamint egy különleges lehetőséget, hogy ott, így a hajtáslánc alatt Cindy Crawford. Ahelyett, súlyzók használt polutoralitrovye vizes palackot, és helyébe a nehéz súly táska öt font cukor ... én észhez térnek, változtatni szokásokat és életmódot.

De három évvel később, amikor elválasztották a férje, elkezdtem egy új szakasz az életemben. Én arra ösztönzik, hogy a képzés a fitness és azonnal megértette - az enyém. Így azt mondhatjuk, helyreállt a sport által.

- Azt tartja a kapcsolatot az anyák, akik a gyermekek azonos-szindróma? Kapott az egyéni bánásmódra Dima?

- Őszintén szólva, én nem akarom, hogy minden kórház, szanatórium a szörnyű kékes falak és ágy páncélozott hálók. Soha nem értettem, hogy miért van szükségünk az összes ilyen klinikák, és mi Dima próbálja kezelni, ha a diagnózist már jól ismertek. Masszázs, általános erősítő, mi tartottak Hanti-Manszijszkban. Ha fogadott fizioterápia, majd mint az összes többi szülő „normális” gyerekek.

Nem csatlakozik a csoporthoz Moms a Down-szindrómás gyermekek. Természetesen mi kommunikálni, barátok vagyunk. De él a világon a gyermek, és nem akar ismét zavarni Dima, miért nem vesznek részt semmilyen összejövetelek, akciók, PR, támogatás ... valahogy azonnal úgy döntött, magamnak, hogy ő egy normális gyerek van, nincs külön akadályt a fejlesztési sz. Ha mi utazást tervez külföldön, vagy valahol máshol, ez egy normális út, nincs egészségügyi központok és kórházak.

Még ha nehéz volt és kemény, de úgy döntöttünk, ezt az életformát. Dima volt mindig is a társadalom én benyújtott, és életemben azt mutatja, oly módon, hogy ez normális, egészséges gyermek.

Meglep, hogy hallani más anyák Down-szindrómás gyermekek, nem tudnak sportolni, vagy menjen egy manikűr, mert meg kell keresni „ilyen” gyerek. Tény, hogy ezek az anyák maguk fel gyermekeiket stigma. És ha az emberek eredetileg maguknak egy ilyen keret, akkor nagyon nehéz majd kijutni belőle. Mivel a szocializáció „V” a gyermekek - a napi közös munka a gyermek. Minden nap meg kell mozgatni.

Például, ha én vezettem Dima fodrász, ez egy jó, drága fodrász, bárhol a gyermek három percig nyírt „autóval”. De a borbély nyírni azt 40-50 percig, és, hogy ennek hiányában a kitartás Dima idején. Azt mondtam -, hogy miért mindez azért szükséges, mert a türelem? De meg kellett, hogy még néhány hiba a megjelenése így simított. Próbáltam elkendőz meg, add hozzá a báj, lengyel, ápolás. Ez egy erőpróba mindkettőnknek, és a fodrász, természetesen.

Olga Kartseva gyerekekkel nyaralni. Fotó: Személyes archívum

- Dima nőtt fel, mint egy „normális” gyerek? Milyen nehézségek már a neveltetése?

- Persze, Dima nem volt „normális”. Például, mi csak másfél év cipőben fűzővel. Ezt megelőzően, az összes cipőt kellett tépőzáras mert mozgékonyságát gyenge volt, az ujjai nem engedelmeskedtek. Elment későn, túl későn szólt, készségek elsajátította végén. És ez talán nem túl nehéz. Nehéz volt, hogy figyelmen kívül hagyta a fizikai veszély. Nem vette észre, hogy ez lehet összetörni egy autót. Mi egy idegen országban, akkor elveszhet. Dima volt, mint a saját világában, és ez nagyon kényelmes volt ott. Plusz ő nagyon hiperaktív.

Az utolsó ilyen időszakban történt Dima hat évvel ezelőtt. Elmentünk Egyiptomba. Én teljesen elmerül a gondozás az újszülött második fia (ő volt hat hónap). Etetés, repülés, regisztráció, dokumentumok - mindent meg kell ellenőrzés alatt. Dima elveszett. Itt van, egymás mellett állva, majd azonnal eltűnt. Egy idegen országban, akkor már ültetés megy, és egy gyermek sehol. Aztán nagyon perenervnichala, és megállt az összes utazások.

- Ahogy fejleszteni Dima? ha ő részt vesz valamilyen szakaszokon?

- Mivel életem kapcsolódik fitness, ez sokat segített és hozzájárult. Miután óvoda Dima volt velem egyenes dolgozni. Ott van rögzítve a sportéletben - megtanult úszni, hála az én segítségem, megtanulta dolgozni szimulátorok. Kollégáim mindig segített neki. Plusz ő „felvette” életvezetési, megtanult kommunikálni.

- Milyen könnyű kapott az iskolában?

- Elkezdtük menni egy büntetés-iskola №10. És akkor azt gondoltam, hogy ez szükséges a gyermeket az otthoni iskoláztatás, mint a tanulási folyamat már megkezdődött nem nagyon pozitív. Kezdetben Dima nyugtalan volt. És mivel az iskola kellett ülni 40 percig, majd korlátozta cselekvési szabadságát, némi agresszió.

Először is „megállt” - az év az első osztályú, két évvel a második fokozat. És az egyéni képzés is sor került. Azonban az emberek, akik a Hanti-Manszijszkban dolgozni a fogyatékkal élő gyermekek, nagyon beteg, tehetséges és képes megszólítani a gyermek számára. Az egyik tanár, hogy Dima csak nem történt meg. Ha a gyerek nem akar ülni az asztalhoz, ő hadd feküdjön az szőnyeg a padlón, azzal a feltétellel, hogy hallgatni fog rá. Stimulált édességek, kekszek, és így tovább. De mint mondják, a víz hordja el a követ.

- Hogy mások reagálnak a fiát? Ön figyel rá?

- Minden attól függ, anyám, hogy ő mutatja be a gyermek a világra. És Dima volt, és a kedvencem, vagyunk egy egész vele. Bár, természetesen, a többiek csatározások. De az éles sarkok megpróbáltuk, hogy kb. Például, ha ő ugratta az udvaron voltunk vásárol édességet. Adtunk édességet minden gyermek, és Dima kedvencévé vált ezen az oldalon.

Emellett volt egy fiú, aki Dima szelíden. Például, megkérdeztem, hogy dobjon egy követ a gépbe. Próbáltam cselekedni szíves, ne zaklatják senkit, mert nincs értelme. Meghívtuk a gyermeket, hogy nézze meg, mely letölthető az új számítógépes játék. És a fiú, miután otthon, láttam, hogy Dima minden játszik számítógépes játékokat, áthalad több szinten, kész megosztani vele. Azóta, hogy már nagyon jó barátok.

Dima öccsével Saveliev. Fotó: Személyes archívum

Egy időpontra - a fiával

- Ki beszélt többnyire Dima? Van valami közeli barátok?

- Ott voltam, és a legjobb barátja, különösen arra a pontra, amíg született a legfiatalabb fia Savely. Mindig együtt voltunk - a játszótéren, a körhinta, a munkahelyen, étteremben, egy vízi park. Persze, ő kommunikált a többi gyerek, de mindig inkább velem.

Annak a ténynek köszönhetően, hogy nem adtam ezt a kedvezményt Dime az oktatásban, sem a selypegtek Dima, és úgy bánt vele, mint egy normális gyerek, mire a romantikus kapcsolata férjével, ő volt hajlandó sok „világi szertartás”. Amíg a gyerek ült csendben velünk az étteremben, folyamatosan és halkan evett, tudtuk tartani, és a kezét, és beszélni. Most a fiam lett egy közeli barátja a férjem. Dima értékeli Anatolia és nagyon figyel rá.

- Ne a szüleid akkor teljesül, ments, hogy a gyermekek kommunikálni Dima? Vagy egyszerűen szemben az emberek, mint a gyermekek?

- Találkoztam egy kicsit dühös és erőszakos emberek. Ha a gyermek nem valami baj van, megpróbáljuk „eloltani” konfliktusokat. Akkor mindig mosolyog, és elnézést. És nem kell, hogy a rock az inga rosszindulat.

Az életem volt az egyetlen ilyen eset. Szocsiban, velünk együtt a szállodában lakott egy nő, két unokája van. És mikor látta, hogy Dima úszik a tudatban a többi gyermekkel, megkérdezte a kérdést: „Hogyan került akkor hagyjuk élni egészséges gyerekek ugyanabban a szállodában? Hogy került ide egyáltalán?”. Én egy kicsit zavaros, akkor természetesen. De később, amikor a nő képes volt néhány napig megfigyelni a viselkedését a fiam, azt hiszem elszégyellte szavait.

- A Dima különbözik a többi, „normális”?

- Down-szindrómás gyermekek nem harag, nem tudják, mi az irigység, a féltékenység. Örül minden, az élet minden pillanatát. Ezek a gyerekek szinte nincs „kérések”, nem válogatós. Dima él itt és most. Ha eszik, akkor nagyon finom. Ha játszik - ő szórakoztató. Ha ez működik, akkor minőségileg. Ha házi feladat, akkor megy bele a fejét, ő nem tud beavatkozni. Ő merítjük életében. Ő ad nekem egy csomó példát. Tanulok tőle a képesség, hogy húzza ki a patak, a nyüzsgés.

Azt mondják, hogy ezek a gyerekek Isten küld választják. Nem tudom, hogy miért esett, de Dima mindennap ad nekem a motiváció, az ösztönző mozogni. Ha valami elromlik, mindig megnézi a fotót. Végtére is, én egyszer azt mondta, hogy nem lesz sem járni, sem beszélni, hogy ő lenne a melegház növény. És ő elért annyira! Tehát nekünk, „egészséges”, minden lehetséges. Ha nem vagyunk komolyan, többször nehezebb.

Nem lehet sztereotípiák

- Dima látogatott egy speciális óvoda és iskola. De ma már széles körben tárgyalt inkluzív oktatás, ahol minden gyerek együtt tanulhatnak. Azt, hogy a fia egy ilyen osztályban?

- Igen, adnék. De ez nem mindig készen, persze, hogy ilyen oktatás. A Hanti-Manszijszkban, például nem találkoztam egyetlen tanár vagy egy orvos, aki valahogy a gyerek sérül. Ez azonban nem vonatkozik a más városokban. Továbbá, nem hiszem, hogy készen állnak erre az innováció, néhány szülő.

Az ilyen gyerekeknek szükségük van sokkal több figyelmet, mint a „szokásos”. És ez kissé lassítja a tanulási folyamatot. Bár biztos vagyok benne, ha a tanítványai az ilyen „kevert” osztályok kommunikálnak, barátokat, menjen egymás otthonában, sok bélyeg, beépült a tudatosság Down-szindrómás gyermekek egyszerűen nem létezik. És ember lett volna kedvesebb.

- Úgy gondoljuk, hogy Down-szindrómás gyermekek - az „örök” gyerekek. És kapcsolatuk az anyjukkal erősebb, mint a nők a „normális” gyerekek? Osztja ezt a véleményt?

- Tudod, talán tetszik, hogy így legyen. A fiam mindig ott volt, valahol a közelben. Mi már összeolvadt velük, mint a sziámi ikrek idején. Éltünk csak kilenc éve együtt Dima, amíg nem találkoztam a mostani férje. Dima és van saját világában, a világ két. Rituálék és beszélgetések. Mi egymást nagyon jól érzi magát, és megérteni. Természetesen, a férje és a legkisebb fia is a rituálé, a kommunikáció és a terület. De Dima más.

- Hogyan látja a jövő Dima?

- Természetesen ez a munka. Most ez a közös cél érdekében. Amit látok Dima a jövőben - mint főzés, sütés. Foglalkoztatás a szolgáltató szektorban, az emberek, mert nagyon jól, amit kap. A sotssluzhbe már azt mondta, hogy Dima kerülő munkaközvetítő, például. Mi lehetőséget kaptak, hogy Dima talált működőképes. Elég készíteni.

Nem számít, ha befejezi Dima intézetek és egyetemek. Annyi sikeres emberek, de a balesetek és érzelmileg kiégett. Azt hiszem, ha Dima fogja találni az üzleti, hogy hozza neki élvezet és az öröm, ez a legfontosabb. Mi mindent megteszünk, hogy segítsen neki a megvalósítása vágyait.

Most már nem félek az ő jövője. Ő lett érettebb, intelligens, érdekes beszélgetni. Én is az oldalon, meg lehet nézni egy kicsit megszűnt. Mi a módja annak, hogy megoldja ez egy adott probléma, hogy túlélje minden helyzetben magukra? Nincs kétségem afelől, hogy ő képes lesz biztonságosan egyedül élni a jövőben. Azt már jól alkalmazkodott az önálló életre. Hiszem, hogy minden ki fog derülni, Dima. És teljes mértékben támogatjuk.