A nevek néhány alkilcsoport
Szisztematikus nómenklatúra: telített szénhidrogének egy elágazó láncú minősül származékai szokásos (lineáris) alkánok, amelyekben egy vagy több hidrogénatom helyettesítve van alkilcsoport.
Amikor az épület egy név által használt számos szabály:
1. válassza ki a fő lánc (HC) (a leghosszabb szénlánc). Ha több ilyen áramköröket, majd válassza ki a leginkább elágazó (a legnagyobb számú alkilcsoportok egyszerűbb).
2. szénatomok száma a fő láncban. A számozás kezdeményezett a célt, amelyre a legközelebb csomópont (a számok azt mutatják, a helyzet a gyökök kell lennie a legkisebb). Ha az ág egyenlő távolságra a végén a GC, számozás kezdődik a rossz vége, amelyhez közelebb csoport, amelynek a nevét használják betűrendben.
3.Chasti szénváz, amelyek nem szerepelnek a GC minősülnek helyettesítő. Nevük kerülnek neve előtt GC, jelezve a szénatom számú HZ, ami ezt helyettesítő. Ha a molekula nem tartalmaz az adott szubsztituens a nevüket megszorozzuk előtagok (előtagokat): di-, tri-, stb
Adj a neve a vegyületet a IUPAC nómenklatúra
Írja általános képletű vegyületet, kiindulási anyagként a cím szerinti, vegyületet név IUPAC
I.Strukturnaya. Szerkezeti izomerek egy vegyület, amelynek molekuláris képlete megegyezik, de különbözik egymástól a kötési eljárást tartalmaznak a molekulában ().
1) izomerek a szénváz (kiindulási C), az eltérő kötő szekvenciát alkotó atomok a szénváz a molekula.
Az alkán jelenléte jellemzi az izomerek a lineáris és elágazó láncú. Írja szerkezeti izomerekre vonatkozik, n-hexán, hívja őket IUPAC nómenklatúra.
II. Térbeli (sztereoizoméria). Regioizomereket - egy vegyület, amelynek molekuláris képlete megegyezik egymással, ugyanazt az eljárást a kötési atomok, de különböznek egymástól elrendezése az atomok térbeli.
1) konformációs (esztergálás) (kiindulási C)
A alkánok szénatomot tartalmazó sp3 -Hybrid állapot, amely biztosítja, hogy azok négy kötés s-, amelyek között ezek szögben 109 ° 28. Így a szénatomok a szénlánc hazugság pryamoy- molekulák cikcakk szerkezet. Azonban cikcakk - nem az egyetlen formája a szénlánc, ez változhat eredményeként körüli forgás a C-atomok S kötéseket.
Különböző térbeli formája egy olyan molekula által termelt körüli forgatás s- kötések nevezett konformációkat. Energia konformációk különböznek nem sok, az átmenet az egyik konformációban másik energia elegendő termikus mozgása molekulák. Stabilabbak konformációt, amelyben az atomok egymástól távolabb (az oka taszítása elektronhéjak). Az ábra mutatja, az egyik a konformációk etán molekula. Rajzolj egy másik felépítésű. Mit hívják? Melyik a stabilabb?
2) Konfiguráció: optikai (a C),
Egyes szerves vegyületek képesek síkját elforgatni, hogy a polarizált fény. Olyan anyagok, amelyek ezt a képességet nevezzük optikailag aktív. Az ok az optikai aktivitás a szerves molekulák jelenléte amelyek szerkezetükben -Hybrid sp3 szénatomhoz kötődik négy különböző szubsztituens. Ez szénatom nevezzük egy királis vagy aszimmetrikus. Tartalmazó vegyületek egy aszimmetrikus szénatomot tartalmaznak létezik két izomer, kapcsolódik egymáshoz, mint a tárgy és a tükörképe.
Előállítására szolgáló eljárások alkánok.
- frakcionált desztillációval nyersolaj,
- katalitikus hidrogénezéssel a szén-monoxid (II):
1) megváltoztatása nélkül a szénatomok száma:
- A hidrogénezést telítetlen szénhidrogének: