multienzimkomplexet
Ez áll a különböző enzimek, amelyek katalizálják egymást követő szakaszai átalakulás egy szubsztrát. A jellemzője az ilyen komplexek - az erejét a szövetség enzimek. Oktatási multienzimet komplexek van néhány biológiai értelme, és számos előnnyel jár.
A szervezet a funkcionálisan rokon enzimek komplexek koncentrátumok katalitikus aktivitás, lehet elérni a magas koncentrációjú köztitermékekkel és átmeneti szubsztrátumok az egyik aktív hely a másikra, miközben minimálisra csökkenti a diffúziós hatások. Ezen túlmenően, az enzimek jelenléte a komplex lehetővé teszi, hogy koordinálja a tevékenységét több alloszterikus szabályozás. Piruvát-dehidrogenáz komplex mutatja oldható multienzim komplex, amely részletesen tanulmányozták.
piruvát-dehidrogenáz komplex
Ez a multienzim komplex, amelynek molekulatömege 4500 kDa, áll három típusú enzimek. Először egy (E1) felgyorsítja dekarboxilezési reakciót a piroszőlősav. A komplexum magában foglalja a 12 dimer molekulák ezen enzim. A második és a harmadik enzimek, amelyek katalizálják redox folyamatokat a oxidációját piroszőlősav, koncentráljuk multienzim komplex. Egyikük (E3) képviselő hat dimer molekulák, a másik (E2) - 24 promoterok (ábra 4.1.4.).
Ris.4.1.4. Háromdimenziós strukatura piruvát-dehidrogenáz komplex
Ennek eredményeként, koherens térben és időben a cselekvés mindhárom alkotó enzimek multienzim komplex a nagy sebességű végzi el az átalakítást piroszőlősav (4.1.5).
Viszonylag nemrég kiderült, egy másik fajta jellemzője a szerkezet az enzimek, amelyek közül néhány multifunkcionális. azaz rendelkeznek több enzimatikus aktivitások, de csak egyetlen polipeptid-lánc. Ezt az egyláncú képződése során harmadlagos szerkezetet definiál több funkcionálisan és sztérikusan külön globuláris részletekben - Domain. amelyek mindegyike jellemző a katalitikus aktivitás. Az ilyen enzimeket multienzim konjugátumok.
Ábra. 4.1.5. A folyamat a dekarboxilezés a piruvát-dehidrogenáz komplex piruvát
multienzimet konjugátumok
Példák a polifunkciós konjugátumok zsírsav-szintetáz komplex (ábra 4.1.5.) És Cr - komplex, amely az első három enzimaktivitások. metabolizmusában résztvevő pirimidin.
Fig.4.1.5. Komplex emlős zsírsav szintetáz
Mindegyik alegység ezen konjugátum tartalmaz három különálló domain és aldomain nyolc.
Domain I három aldomainek: aldomain 1 - ACP-S-acetil-transzferáz, 60 kDa; aldomain 2 - APB-S-maloniltransferaza, 23 kDa; Aldomain 3 - β-ketoacil-ACP szintáz (kondenzációs enzimet, 45 kDa). Domain I katalizálja a mellékletet a szubsztrátok acetil-CoA és a malonil-CoA acetil-transzferáz és maloniltransferazoy rendre, és az ezt követő kondenzációs mindkét partner β-ketoacil szintáz.
Domén II szintén három aldomainek: aldomain 4 - β-ketoacil-ACP-reduktáz, 21 kDa; aldomain 5 - β-hidroxiacil-ACP dehidratáz, 50 kDa; aldomain 6 - enoil-ACP reduktáz 14 kDa. Azáltal aldomain 4 mellékelt atsilperenosyaschy fehérje (ACP), 15 kDa. Domain II helyreállítja LCD növekvő lánchoz a fenti három enzim.
Domén III tartalmaz egy aldomain 7 - acil-ACP-hidroláz, tioészterázt, 33 kDa. Domain III után hét ciklus lánchosszabbítási katalizálja a kibocsátás a késztermék - palmitát keresztül hidrolitikus enzim tioészterázt.
Azt mutatja, hogy számos enzim szerveznek multienzimet együttesek. A növekedést a tudásunk a részleteket, számuk növekszik. MRNS splicing hajtjuk végre spliceosome, transzkripciós végezzük transzkripciós komplexek. A fehérjeszintézis részt vevő enzimek sok, mRNS és riboszóma transzlációs alkotó összetett. Fehérjék lebomlása hajtjuk proteaszóma.
Továbbá, bizonyíték van arra, multiehnzimnyh rendszerek más módon (kijelölt metabolon a szót metabolizmus - anyagcsere), mint például glikolízis, citromsav-ciklus, nukleotid-szintézisben, a szintézis a karbamid, TCA, a zsírsavak oxidációját, és aminosav-anyagcsere.