Lópestist
Lópestist. Légúti óriássejtes fertőzés szarvasmarha.
Lópestist (PPR) - súlyos betegség, amely hatással juhok és kecskék Nyugat-Afrikában. Ez hasonló a marhavész. A legtöbb, a betegségre fogékony kecskék, halálozás köztük jön akár 95%. PPR nyilvánul hiperakut, akut és krónikus formái. A lappangási idő öt nap. Az első jele a betegség egy testhőmérséklet emelkedés 42 ° C-on, majd a kifejlesztett laringofaringit, fekélyes ínygyulladás, hasmenéstől és nyálkahártya-gennyes váladék.
Biológiai és fizikai-kémiai jellemzői a vírus lópestist azt mutatják, hogy hasonló vírusok, kanyaró, marhavész és szopornyica, alkotó nemzetség morbillivírusok hogy ad okot azt hinni PPR-vírus negyedik tagja a nemzetség. A vírus nem patogén szarvasmarha, míg a keleti marhavész elleni vakcina véd a juhok és a kecskék a klinikai megnyilvánulásai PPR akadályozása nélkül a tartósan vírus kiskérődzőknél. Bárányok immunitás tart legalább 4 hónapig.
Légúti óriássejtes fertőzés szarvasmarha (PC-fertőzés szarvasmarha)
A legtöbb esetben a PC-inaparantnuyu vírus okoz fertőzést. Bár a csecsemők és a borjakat tüdőgyulladást okoz, tüdőödéma és a tüdőtágulás. Az előfordulási gyakorisága a magas és alacsony mortalitás.
A betegséget a legkifejezettebb borjúkat 1-3 hónap. és jellemző a láz, erős köhögés, nátha savós, tüdőgyulladás vagy bronchopneumoniát.
PC-fertőzés igen elterjedt az egész világon. Ez gyakran jár együtt a másodlagos bakteriális fertőzések, különösen Pasteurellosis. Az etiológia tüdőgyulladás masszív tejelő borjak szerepet tartozik légúti sintsialnomu (PC) vírus, amely egyes esetekben találtak sokkal gyakrabban, mint a fertőző rhinotracheitis, vírusos hasmenés és parainfluenza-3.
A marhacsordákat légúti betegségben szenvedő VN antitestek PC-vírus volt kimutatható gyakrabban (41%), mint a PG-3 (17%). Borjú PC vírust izoláltunk az orrgarat, hogy 2- 11. napon a fertőzés. Módszer immunoflyuorenstsentsii vírust detektáltunk a bronchiális epiteliális sejtek és az alveoláris váladék a 11 nappal a fertőzés után; szérum antitestek - 7-11 nap. Tüdő epiteliális sejtek, nyilvánvalóan kletkamimishenyami A vírus indukáló képződését epiteliális-sejt-szinciciumok számos részén a tüdő. Légcsőbe fertőzése 4 hetes bárányok PC-vírus kísérte enyhe légúti betegség rövid távú hőmérséklet emelkedése néhány állatban.
Az időtartam és intenzitása immunitás volt beteg állatok nem azonosították. Anyai ellenanyagok megvédje gyenge utódok fertőzés, de a gyakorisága és a betegség súlyossága fordítottan arányos a szintű specifikus anyai ellenanyagok. A PC-fertőzés jellemzi kiújuló betegség még az antitestek jelenlétét a vérben, jelezve egy kisebb szerepet a szérum antitestek immunitást. Fontos az immunitásban tartozik szekretoros ellenanyagok légúti nyálkahártya és celluláris faktorok, például ellenanyag-függő immunválasz lízisét fertőzött sejtek.
A konkrét megelőzésére élő vakcinákkal; Hatékony inaktivált vakcinák nem kerültek kidolgozásra. A borjakat intramuszkulárisan kétszer egy háromhetes intervallum. A vakcina vírus ürül vakcinázott állatokban. Újrafertőződés vakcinázott borjak is lehetséges, de ez általában akkor fordul elő tünetmentesen. Élő vakcina törzs attenuinovannogo nereversibelnogo után kettős adagolás (3,3 lg TCD 50) egy 21 napos intervallum közbeiktatásával okozott szerokonverziót valamennyi borjú és csökkent klinikai megnyilvánulása a betegség fertőzés után virulens vírust.
Szerológiai vizsgálatok és klinikai vizsgálatok bizonyították, a biztonságosságát és hatékonyságát egy élő vakcina, különösen a kettős használatra. Között a vakcinázott állatok gyakoriság lényegesen alacsonyabb volt. Ennek eredményeként a beoltott állatok számára egy több éve, a gazdasági veszteségek csökkent többször.
Élő kombinált vakcina elleni PC-fertőzés, vírusos hasmenés szarvasmarha tesztelt borjak 2-14 hónapos korban. A vakcinát intramuszkulárisan injektált 3 hetes intervallummal. Egyes gazdaságok kis hányada vakcinázott borjak megfigyelt rövid távú légúti tünetek vagy láz. Szerokonverzió a PC-vírus telepített 98% az állatok, és a vírusos hasmenés - 96%. Immunointerferentsii közötti legyengített törzseinek mindkét vírus jött létre. A védőhatást elleni vakcinázása súlyos légúti tünetek miatt vadvírusával PC-vírus, 81% volt. Szerokonverzió volt fordítottan arányos az a szint, kolosztrális antitestek. Egyidejű adagolása élő elleni vakcinák PC-fertőzés, vírusos hasmenés vírus, rhinotracheitisétť és PG-3 kísérte heves humorális immunitás egyes vakcina.
Előállított rekombináns vakcina. amely arra szolgál, mint egy vektor vírussal fertőző szarvasmarha rhinotracheitis vírus gént hordozó G-fehérje PC-vírus szarvasmarha, így a keletkező nyálkahártyái immunitást, és a borjak védelmére. Mutánsok NS2 gén nem visszatérés, és különösen érdekes használni élő vakcinák.
DNS-alapú technológiák kiméra vírus kifejező glikoprotein ugyanakkor PC-vírus alcsoportok és B.
A civil szervezetek Narvak (Moscow) létrehozott inaktivált kombinált vakcinát (Kombovak) vs. 6 vírusos betegségek szarvasmarha fertőző szarvasmarha rhinotracheitis, vírusos hasmenés, parainfluenza-3, rota és koronavírusok és a PC-betegség fertőzés. Ez a vakcina széles körben használják a pozitív eredményeket Oroszországban.
Meg kell jegyezni, hogy amellett, hogy a PC-vírus. szarvasmarha talált óriássejtes vírus. E között a két vírus nincs antigén kapcsolatot. Syncytialis vírus izolált klinikailag egészséges szarvasmarha, és szerepe nincs telepítve a patológia. Továbbításra kerül az utódok keresztül kolosztrum és a tej, valamint a méhen belüli és kapcsolatba fertőzött állatokat.