Genetikai különbségek a versenyek
Jelenleg több csoport jelek, jól tanult genetikailag. Sok gén működik minden emberben, amely csak kis mennyiség eltérés a kifejezés szintjén. Például, minden egyes személy enzimeket kódoló gének szerkezetét végrehajtásához szükséges az alapvető anyagcsere-folyamatokat. Hordozói mutációk ezekben a génekben ritkák szenved veleszületett anyagcsere. Sok ilyen gének lehetnek még más élőlényt.
Vannak olyan gének, amelyek közösek minden tagja bármely faj. A számos ilyen jelek alacsony. Például, a függőleges felső szemhéj ránc mongoloid.
Vannak arra utaló jelek, hogy fordulhat elő, csak az egyik a három nagy versenyen, és a másik két - nem. Ez egy nagy számú gén teszik ki a genetikai polimorfizmus a rendszer. Például a vér faktor Diego felfedezett 1953 képviselői négy generáció egy venezuelai család Kimutatták, hogy a legtöbb fehér emberek Diego tényező hiányzik. Fenotípusos gyakorisága ez a tényező az amerikai indián népesség 0,025-0,48. Mongoloid előfordul, de lassabb ütemben. Ezek az adatok alátámasztják azt a feltételezést előadott klasszikus antropológia, hogy az amerikai indiánok része a nagy mongol faj.
Van egy másik csoportját jelek, hogy egyes populációk sokkal gyakoribb, mint mások. Például jelek és allél elérhető az összes emberi faj, de előforduló különböző frekvenciákon. Például, a legtöbb rendszer allél genetikai polimorfizmus a gének, amelyek meghatározzák kvantitatív tulajdonságok, mint a növekedés, a testösszetétel és fiziológiai funkciókat. A rendelkezésre álló bizonyítékok azt sugallja némi hasonlóságot gyakorisága homológ gének különböző populációkban, hogy az építőiparban a faji osztályozási - nem könnyű feladat: a csoporton belüli különbségek tagjai minden faji csoport, gyakran meghaladják a különbség a különböző nagy versenyeken.
A fő tényező rasogeneza a természetes szelekció, ami alkalmazkodás a különböző környezeti feltételek között. Ahhoz, hogy a kiválasztás, ami a megjelenése közötti genetikai különbségek versenyek nagy, hatékony, szükség jelentős reproduktív elkülönítése alcsoportokban. Köztudott, hogy a korai emberiség történetében (mintegy 100 ezer. Évekkel ezelőtt), a hatalmas Föld felszíne borította a gleccserek. A Himalája és az Altáj hegység gleccserei található az eurázsiai kontinens három területre osztható, és ezáltal megteremti a feltételeket az önálló fejlődése fehér nyugati, a keleti mongoloid és negroid délen. Bár a modern letelepedési három nagy versenyen nem esik teljesen egybe ezeket a területeket, hogy a különbség azzal magyarázható, migráció.
A legjelentősebb különbség a nagy versenyek - a különbség a bőr pigmentáció. A legtöbb modern főemlősök sötét pigmentáció, tehát valószínűleg az ősei férfi volt, sötét bőrű, tekintettel arra, hogy az első emberek Afrikából származó.
Az egyik szerint a hipotézist, helyenként a letelepedési kaukázusiak és mongoloid történt adaptációja emberek alacsony szintű ultraibolya sugárzás (UV). UFO átalakításában vesz részt a provitamin D a D-vitamin a bőrben. Ő nem hozott eredményt, angolkór. A gyengén pigmentált bőr UFO lesz könnyebb, mint az erősen pigmentált. Ezért, ha az azonos dózisú D-vitamin ultraibolya képződött nagyobb világos bőr, mint a sötétben.
Azt találtuk, hogy az allél Fy - nagyon gyakori a feketék, de nagyon ritkán, vagy egyáltalán nem található meg mongoloid és fehér. Hordozó egyedek az allél, amelyek ellenállnak a malária parazita Plasmodium vivax. A primitív életkörülmények a lakosság ki van téve. számos kórokozó mikroorganizmusok és paraziták, malária jelent komoly veszélyt az emberi egészségre.
Duffy vércsoport működésével kapcsolatos a receptornak a Plasmodium vivax. Szinte minden afrikaiak Duffy-negatív. Treble Duffy-negatív allél megakadályozta a malária okozta P. vivax vált endémiásnak Nyugat-Afrikában.
Néhány ember nem tudja elviselni a laktóz és fogyasztani tehéntej. Történni a felszívódását laktóz a vékonybélben, meg kell hidrolizáljuk egy specifikus enzim laktáz, amely lokalizált kefeszegélyének bélhámsejtek. A laktáz aktivitás magas újszülöttek és a csecsemők tartozó bármely lakosság és a faj, és csökkent az elválasztás. Ezt követően laktáz aktivitás megmarad alacsony szinten, számviteli általában kevesebb, mint 10% az enzim aktivitás az újszülött. Egyének magas laktáz aktivitás szállítására nagy mennyiségű laktóz. Vérükben glükózterhelés után laktóz és galaktóz jelentősen megnövekedett. Az egyének alacsony laktáz aktivitás fogyasztása után egyre vércukor tej vagy nem történik meg, vagy jelentéktelen. Miután megkapta 0,5 liter tej ezektől az emberektől mutat klinikai tüneteket az intolerancia.
A legtöbb mongol populáció indiánok és eszkimók, valamint a legtöbb arabok és a zsidók a lakosság szub-szaharai Afrikában, az ausztrál őslakosok és melanéziaiak megőrzése laktáz aktivitás idősebb gyermekek és felnőttek nagyon ritka, vagy egyáltalán nem lehetett kimutatni. Azonban a túlsúlya emberek megőrzése laktáz aktivitás felnőtt (75% feletti) a lakók Észak- és Közép-Európában, és azok leszármazottai a többi kontinensen. A spanyol lakosság, Olaszország és Görögország közbenső frekvenciák talált (30-70%). Nagy aktivitás laktáz talált afrikai nomád állattenyésztők. A lakosság az amerikai néger gyakorisága ez a funkció valamivel magasabb, mint az afrikaiak. Mentése laktáz aktivitás felnőttkorban jellemzi csak fehérek, számukra ez a norma. Laktáz-hiányban öröklődik autoszomális recesszív. „Aspirator” laktóz amelyek vagy homozigóta vagy heterozigóta a gén laktóz bevitel, és azok, fejt ki ez a gén nem rendelkezik. Mentése laktáz aktivitás felnőtteknél össze lehet hasonlítani a megőrzése magzati hemoglobin.
Megtakarítás a legtöbb emberi populációk, akik képesek elnyelni a laktóz, a jelenléte ezt a funkciót más emlősökben azt mutatja, hogy a gén felelős megőrzése laktáz aktivitás során felmerülő emberi evolúció többször eredményeként a mutáció és a magas frekvenciájú a gén bizonyos populációk miatt szelektív előny . Mintegy 9000. Évekkel ezelőtt kezdődött intenzív háziasítása a tejelő szarvasmarha, ami a szelektív előnyt egyének, akik meg tudnak felelni a legtöbb étrendi fehérje követelmények eszik tejet. Az is ismert, hogy a laktóz helyettesíthetik a D-vitamin javítja a kalcium felszívódását, ami fontos a lakosság az északi régiók, ahol a szint a UVR alacsony.
Ismert 1959 g. Genetikai polimorfizmus -2-fehérje frakciók humán szérum, kimutatható immunológiai módszerekkel. Jelenleg leírt sok allélje ebben a rendszerben (GC-fehérjék), amely magában hordozza a D-vitamin Az első adat a frekvenciák ezen gének azt mutatta, hogy a nagyon száraz területeken GC allél ritka. Később, a bizonyítékok közötti kapcsolat intenzitását a napfény és a polimorfizmusok GC-allél. A legtöbb populáció él sokáig területek alacsony intenzitású napsugárzás, érzékelt magas frekvenciájú GC 2. Az ilyen földrajzi eloszlását mutatja be a szelektív előny GC 2. Talán azért, mert ez az allél biztosít a hatékonyabb közlekedési D-vitamin Ez a viszont vezethet csökkenését angolkór vagy frekvencia egyének heterozigóta az allélek vagy homozigóta GC 2. rajta egyének, vagy mindkettő.
Ezt a példát ebben a szakaszban megadott odaadó populáció genetika, a szelektív előny vagy veszélyességének faji jellegzetességek nagyon keveset tudunk. Abból lehet kiindulni, hogy a kis növekedés és a szűk fizikum eszkimók, valamint a jellegzetes vastag bőr alatti zsír bizonyos előnyökkel jár a hideg éghajlaton és széles mellkas a dél-amerikai indiánok, akik élnek magas az Andokban, ez jár a légúti alkalmazkodás az élet nagy magasságokban. Képviselői a különböző faji csoportok az Egyesült Államokban és más fejlett országokban, eltérő érzékenységet multifaktoriális betegségek. Például az amerikai Negros nagyobb valószínűséggel szenvednek a magas vérnyomás, mint a fehérek. Vannak különbségek populációs gyakoriságát ilyen betegségek, mint a diabetes mellitus, atherosclerosis. Indiánok, akik élnek a Trinidad, nagyobb arányban populációs gyakoriságát ezen betegségek.
Ugyanakkor az eltérések okai még nem teljesen tisztázott, és további populációs vizsgálatok.
1. A taxonómiai helyzetét a személy.
2. Hol van az ősi otthona a személy és azon alapulnak, amit a jelenlegi hipotézis?
3. Név kromoszóma mutációk fordulnak elő az evolúció során, középpontjában antropogenezis?
4. Mik az adatok molekuláris genetikai vizsgálatok megerősítik az emberi kapcsolatokon emberszabású majmok?
5. Lehet, hogy „emberivé” a majmok korunkban?
6. Melyek a főbb emberi populációk és azok jellemzőit.
7. Mi a beltenyészet, és hogyan értékeli ezt?
8. Melyek a jellemzői a törvény a Hardy-Weinberg humán populációban?
9. Mi a polimorfizmus az emberi populációk, annak okait?
10. Ismertesse a különbség a fajok között a modern ember abból a szempontból evolúciós elmélet.
11. Néhány fi írók úgy vélik, hogy a jövőben a férfi lesz egy hatalmas fej és egy kis test. Ez járható út az evolúció egy személy?
Az eredete és fejlődése élőlények aggódnak ember ősidők óta. A történelem evolúciós elképzelések szentelt 1. fejezet előnyöket. Különös figyelmet ebben a fejezetben kap Lamarck evolúciós elmélet, ami eltér transformistskih reprezentációk fejlődést mutat, mint egy univerzális természeti jelenség, és ami a legfontosabb, hogy feltárja a hajtóerőt. Azonban a tudományos magyarázatot a hajtóereje az evolúció Charles Darwin tette először azt mutatta, hogy a bizonytalanság a genetikai változatosság, a létért való küzdelem, és hogy mi történik során ez a harc, a természetes szelekció szükséges és elégséges magyarázatot bármilyen változás a szervezetek evolúciójának. Ezek a kérdések meghatározott 2. fejezet.
Közel 150 éves fejlődése az evolúció elmélete nem csak megerősítette a helyességét a főbb rendelkezéseit darwinizmus logikus érvelés és a bizonyítékok, hanem erősíteni pozícióját az adatok más tudományok, különösen a paleontológia és a genetika. A főbb rendelkezéseit, a modern evolúcióelmélet kerülnek a 3. fejezetben bemutatott.
Modern evolúciós elmélet széles körben használják a genetikai adatok. Olyan témákban, mint az evolúciós elmélet és speciációjának szerepe evolúciós tényezők ma már nem lehet megérteni anélkül ismeretek általános és populációgenetika. Ezek a kérdések a támogatási nagy figyelmet szentelt a 4. fejezetben.
Tanulmány a problémákat makroevolúció, különösen az evolúció egyedfejlődés és fejlődésének szervek és szervrendszerek, lehetővé teszi számunkra, hogy megértsük az okokat ontogenetikus és filogenetikus fejlődési rendellenességet okoztak az emberi fejlődés, a terv módon a korai diagnózis és a megelőzés. Ezek a kérdések szentelt 5. fejezet előnyöket.
A hatodik fejezet pedig a kérdésekre antropogenezis és az evolúció az emberi populációk. Ez a fejezet feltárja a modern elképzelések az ember eredetére alapján adatainak összehasonlító anatómiai, fejlődéstani, őslénytan, biokémia, a genetika és más tudományok.
Az egyes fejezetek végén a felülvizsgálat kérdéseket teszt tudás. A kézikönyv a hozzávetőleges témák tárgyalására a műhely és egy lista az alap és kiegészítő irodalom önálló képzésből a munkába.
1. Az az evolúciós gondolkodás története. A főbb rendelkezések tanításainak Charles Darwin.
2. Mi a szintetikus evolúciós elmélet, az alapítók?
3. A koncepció a mikro- és makroevolúció.
5. Elementary evolúciós tényezők (mutáció lakosság hullámok, szigetelés, genetikai sodródás, a természetes szelekció).
6. Jellemzői a mutáció folyamata.
7. szerepet speciációjának elszigeteltség és a genetikai sodródás. szigetelések.
8. Natural Selection. Gyorsaság és a hatékonyság a természetes szelekció. Az alkotó szerepet a természetes szelekció.
9. A formák természetes szelekció működő természetes populációk.
10. módjai és eszközei speciation.
11. Az arány a egyedfejlődés és a törzsfejlődés az evolúció szervek és szervrendszerek.
12. Az emberi evolúció. Főbb állomásai és mechanizmusok az emberi evolúció.
13. A népesség szerkezete emberiség. Race és rasogenez.
14. Jellemzői akció evolúciós tényezők emberi populációkban.
15. A koncepció a genetikai terhelés és annak biológiai lényegét.
16. jellemzők modern emberi populációban.
3. AV Yablokov Yussufov AG Az evolúciós elmélet (darwinizmus): Proc. A biol. spec. egyetemeken. - 3rd ed. Felülvizsgált. és ext. - M. Executive. wk, 1989 - 335 p.
1. Ayala, Bevezetés a lakosság és az evolúciós genetika: Per. angl.- a Mir, 1984. 232 p.
2. Berman ZI Zelikman AL Polyansky VI YI Polyansky A történelem az evolúciós elméletet a biológiában. - Leningrad Science, 1966 - 324 p.
3. A biológiai evolúció és az ember. / Ed. Roginskii JJ M. 1989.
6. Inge-Vechtomov SG Genetikai Selection bázisokkal. M. 1989.
7. History of Biology (a kezdetektől a huszadik században a mai nap). M. "Science", 1975. - 660 p.
8. Severtsev AS Basics evolyutsii. M-elmélet. Moszkvai Egyetem, 1987.-320 p.
Nyomtatott Kirgiz Állami Orvosi Akadémia, Kirov, st. Marx, 112.
Circulation 110 rendelés 324.