nem örökletes változékonyság

Nonhereditary (fenotípusos) változékonyság - az ilyen típusú változékonyság tükrözi fenotípusos változásokat hatása alatt a környezeti feltételek, amelyek nem érintik a genotípus. Az expresszió mértéke lehet meghatározni a genotípusának. Fenotípusos különbségek genetikailag azonos egyedek között, eredő hatását a környezeti tényezők, az úgynevezett módosításokat. Megkülönböztetni az életkor, a szezonális és a környezeti módosítás. Ezek összege a változás mértékének kifejezése. Jogsértések genotípus a szerkezet nem fordul elő velük.

Az egyedfejlődés során variabilitás, akárcsak egyedfejlődés, határozza meg a genotípus, amely kódolt program fejlesztési az egyén. Azonban, jellemzői a formáció fenotípus az egyedfejlődés közötti kölcsönhatás miatt a genotípus és a környezet. Hatása alatt a külső tényezők szokatlan eltérés adódhat a kialakulását normális fenotípust.

Szezonális módosítás egyének vagy teljes populációk jelennek meg, genetikailag meghatározott attribútumok módosítása (például, a változó a színes bevonat, a megjelenése az állatok podpushka) eredményeként fellépő szezonális klimatikus változások. Például, a magas hőmérsékleten nyúl alakul fehér színű szőrzet, és alacsony - sötétben. Sziámi macskák, az évszaktól függően, a fakó szőrzet színe változik a sötét színű, és még barna.

Környezeti módosítás adaptív változások fenotípus a változó környezeti feltételek között. Környezeti módosítás nyilvánul fenotípusos változás mértékének kifejezése. Ők is előfordulhat a fejlesztés korai szakaszában, és mindvégig az az egyén életében. Ilyenek például a nagy és kis példányok termesztett növényeknél tartalmazó talajok különböző tápanyagok mennyiségét; aluli és slabozhiznesposobnye egyes állatok fejlődő rossz körülmények között, és nem kap elég alapvető tápanyagok élet száma szirmok a virágok hepatica, százszorszép, boglárka, száma virágok a virágzat a növényekben és a t. d.

Környezeti módosítás érinti a mennyiségi (több szirmú virág, az utód állatok, állati tömeg) és minőség (színes személy befolyása alatt ultraibolya sugarak) jeleket.

Környezeti módosítása és visszafordítható változás generációk előírt környezeti változások nem fordulhat elő. Például, alacsony növésű növények utódaiban jól trágyázott talajú normál magasságú; egy férfi görbe lábak eredményeként angolkór teljesen normális utódok. Ha azonban a generációk száma a körülmények nem változnak, a mértéke jellemző megnyilvánulását az utódokban tartjuk, akkor azt bizonyítékául vonások (hosszú változat). Ahogy a feltételek változnak, a fejlesztés hosszú távú módosítások nem öröklődnek. Azt feltételezték, hogy a jól képzett állatok magról nyert a legjobb „színész” adatot, mint a következőtől nedressirovannyh. Utód betanított állatok valójában könnyebb az oktatás, de ez annak a ténynek köszönhető, hogy nem örökli a szülő megszerzett speciális ismeretek, valamint a képzési kapacitásának köszönhetően az örökölt idegrendszeri aktivitást.

A legtöbb esetben a módosítások a megfelelő, azaz a súlyossága jel közvetlenül függ, hogy milyen típusú és hatástartama egy adott tényező. Ekképpen az állattenyésztés növekszik élőtömeg az állat termékenységét, tejhozam és a tej zsírtartalma. Módosítások adaptív, adaptív jellegű. Ez azt jelenti, hogy a változó környezeti körülmények között egy egyedi kiállítási ilyen fenotípusos változásokat, amelyek hozzájárulnak a túlélését. Egy példa az a tartalom a vörösvértestek és a hemoglobin személyek szálú magasan a tengerszint felett. De nem a módosítások adaptív, és a szervezet képes megváltoztatni környezeti feltételektől függően.

Az egyik legfontosabb jellemzője a módosítás a tömegük. Ez okozta, hogy ugyanaz a tényező közel azonos változása egyének hasonló genotípus.

Módosítása variabilitás külső tényezők által okozott, de korlátozza annak súlyosságát és a vonás ellenőrzött genotípus. Így, hasonló fenotípusosan egypetéjű ikrek, és még egyformán reagálnak a különböző körülmények között (például, az azonos átviteli betegség leggyakrabban). De a környezet jelentősen befolyásolja a kialakulását a tünetek. Például, az egypetéjű ikrek szeplők nyilvánvaló, hogy különböző mértékben a különböző éghajlati viszonyok között. Az állatok gyorsan romlik az étrend vezethet fogyás és néhány más állatok halálra. Egy személy egyaránt tápláló étrend jelentősen növeli a testsúly hypersthenics, kisebb mértékben - normastenik tömeg astenik ugyanez nem változik. Ez azt jelzi, hogy a genotípus ellenőrzések nemcsak a szervezet képes megváltoztatni, hanem annak határait. módosítás határa az úgynevezett reakció sebességét. Ez a reakció norma, nem a módosítás öröklődik, azaz, öröklött képesség fejlesztése egy adott tulajdonság. Norm reakció - ez egy konkrét mennyiségi I minőségi jellemző a genotípus, azaz, specifikus gének kombinációja a genotípus és a természete a kölcsönhatás. Között a gén kombinációk és kölcsönhatások közé:

• meghatározása poligénes tulajdonságok, amikor része polygenes fejlődésének féken kvantitatív tulajdonságaként, attól függően, hogy a feltételek átmenet állam heterokromatin és eukromatin vissza (módosítás határ ebben az esetben határozza meg a számát polygenes a genotípus);
• dominancia eltolódás heterozigóták a változó környezeti feltételek;
• Különböző típusú kölcsönhatás nem allélikus gének;
• kifejezőkészség mutációk.

Néha az egyének egy faj befolyásolja az ilyen károsító tényezők, amelyekkel nem találkozott az evolúció során, és azok toxicitása annyira magas, hogy kizárja annak lehetőségét, módosítás változékonyság szerv által meghatározott norma a reakciót. Ilyen szerek például a letális, vagy hatásuk csak korlátozott indukciója fejlődési rendellenességek. Deformitások vagy rendellenességek fejlesztés hívott Morphosis. Morofozy - más rendellenességek morfogenetikus folyamatok során morfogenezis, ami hirtelen változása a morfológiai, biokémiai és fiziológiai jellemzői és tulajdonságai egy szervezet. Egy példa morphoses vannak hibák a szárnyak és a lábak a rovarokban, puhatestűekben héj deformitások, deformitásai a fizikai struktúra emlősök. Morphoses például egy férfi a gyermekek születése nélkül végtagok, bélelzáródás, duzzanat a felső ajak, szinte átvette a karakter egy járvány 1961-ben Németországban és néhány nyugat-európai országok és Amerika. Ok deformitások volt az a tény, hogy az anya az első három hónapban a terhesség vettük nyugtató gyógyszer talidomid. Ismert számos anyagot (teratogén vagy morfogének), ami torzulást a személy. Ezek közé tartozik a kinin, hallucinogén LSD, kábítószer, alkohol. Morphosis új, amelyeknek nincs történelmi alapja szokatlan reakció a káros környezeti tényezők. Fenotípusosan ők élesen különbözik a módosítás, ha módosítás - a változás mértékének kifejezése, a Morphosis - drámaian megváltozott, gyakran egy új jel.

Morphoses merülnek fel, amikor a káros szerekkel (morphogen) a korai embrionális fejlődési folyamatok. Embriogenezis osztva több szakaszból, amelynek során a növekedését és differenciálódását különösen szervek és szövetek. jellemző fejlesztés indul egy rövid ideig, az úgynevezett „kritikus”. Ebben az időszakban, a test nagy érzékenységű és csökken a javító (helyreállítás) képességeit. Abban az esetben, az expozíció morfogének kritikus időszakokban normális csíra útvonal megváltozik, például akkor történik, amikor ez a kiváltott gén elnyomás felelős annak kialakulását. Fejlesztése egy szerv, mert ugrik egyik vágányról a másikra. Ez ahhoz vezet, hogy eltérnek a normális fejlődését a fenotípus és a fejlesztési deformitások. Megsértése embriogenezis néha konkrét, mint a fenotípusos függ fejlődési szakaszában a szervezet idején hatása. A különböző toxikus ágensek okozhat az azonos vagy hasonló anomáliákat, ha a test aktus egy szigorúan meghatározott fejlődési időszaka, amikor fokozott érzékenysége megfelelő szöveteket és szerveket. Néhány morfogének (vegyszerek), mert a szerkezeti jellemzők okozhat konkrét Morphosis eredményeként szelektív hatást egy adott időszakban a fejlődés.

Morphosis nem adaptív jellegű, reagálva a jelek tényezők általában megfelelő. Az indukált morphoses és érzékenysége az organizmusok egyidejűleg, hogy a káros anyagok, morfogének által ellenőrzött genotípus, és változik a különböző egyének ugyanazon faj.

Morphosis gyakran fenotípusosan hasonló mutációk ilyen esetekben hívják phenocopies. Mechanizmusok a mutációk és a különböző phenocopies: mutáció az eredménye a változások a gén szerkezete és phenocopies - betegségek a végrehajtás örökletes információt. Phenocopies is fakadhat elnyomása funkció bizonyos gének. Ezzel szemben, a mutációk nem öröklődnek.

Minden téma ebben a szakaszban:

A főbb öröklés
Genetika- kutató tudomány öröklődés törvényeit és változatossága az élő szervezetekre. Nasledstvennost- az a képessége szervezetek megismételni generáció

Fő hordozók öröklődés
A hordozókat nukleáris kromoszómán keresztül öröklött található a sejtmagban. Minden kromoszóma olyan kémiai komponenseket: egy óriás DNS-molekula

A koncepció az emberi kariotípus
Száma, mérete és alakja a kromoszómák sajátosságait az egyes fajok az élő szervezetekre. Így a sejtek egy remeterák szerepel 254 kromoszómák, míg a szúnyog - csak a 6. Szomatikus

Feltételek kromoszómák
Jelenleg 4 szabályai kromoszómák: A szabály állandóságának egyes fajok hromosom.Somaticheskie testi sejtek általában egy szigorúan meghatározott kromoszómák száma (például

A sejtciklus és a mitózis
A cella (élő) tsikl- egy időszak-sejt-aktivitásban a kezdetektől haláláig vagy leányvállalatok kletok.Mitotichesky képződését ciklus - egy olyan időszak életében

Szaporodás a szervezet szintjén
Gametogenezist - az a folyamat kialakulásának a gaméták - a férfi és női csírasejtekben. Petesejtek vannak kialakítva a női ivarmirigyek (petefészek), és nagyobb méretek

nukleinsavak
1869-ben, egy svájci biokémikus Johann Friedrich Miescher fedezték fel, izolált sejtmagokat és a leírt DNS-t. De csak 1944-ben, O. Avery, C. MacLeod és M. McCarthy labda bizonyult genetikai szerepe

Genetikai kód és tulajdonságai
Elvégzéséhez génexpresszió létezik genetikai kód - szigorúan rendezett közötti kapcsolat nukleotid bázisok és aminosavak (3. táblázat). Gyakori rövidítések

A főbb jellemzői a genetikai kód.
1. triplett - egy aminosav megfelel a három szomszédos nukleotidot, úgynevezett triplett (kodon) (triplettek mRNS úgynevezett kodonok); 2. Universal

Biológiai fehérjeszintézis
DNS - a hordozó összes genetikai információ a sejt - részt közvetlenül a fehérjeszintézis (megvalósítása genetikai információ) nem fogadják el. Az állati és növényi sejtekbe olyan DNS-molekula

Szervezeti szintek az örökítő anyagot
Vannak a következő szinteken a strukturális és funkcionális szervezet öröklődő anyag eukarióták: gén, kromoszóma és a genom. Elemental szerkezete gén szinten organi

Citológiai és molekuláris alapját változását élőlények
Genetikai vizsgálatok nem csak a jelenség, az öröklődés, hanem a jelenség a volatilitás. Változékonyság - az a tulajdonsága, élőlények megváltozott külső tényezők és vnut

genetikai variáció
A genotípus (örökletes) változékonyság egy öröklődő változások jelei a test meghatározott genotípus és tároljuk generációk száma. Ez képviseli két vie

mutációs variabilitás
Mutatsiya- hirtelen történik, tartós változás a genetikai anyag hatása alatt tényezők a külső és a belső környezet, öröklődik. Szervezet örökletes

A molekuláris mechanizmusa mutáció
Mutációk változásaival kapcsolatos a szerkezet a DNS-molekula, az úgynevezett gén. Ők képviselik a veszteség vagy inszerció egy vagy több nitrogéntartalmú bázisok, vagy mindkettő egyidejűleg

Jellemzése mutációk szöveti szinten
Szomatikus mutatsiiproiskhodyat szomatikus sejtekben, öröklődnek csak vegetatív szaporodás és előfordulnak a legtöbb egyén (a különböző szemszín egy chelov

Mutáció a szervezet szintjén
Természete által változások a fenotípus az összes mutáció lehet osztani a következő csoportok. 1. Morfológiai megsértése jeleit fizikai szerkezete; Vak, korotkopal

A mutációk a lakosság szintjén
Úgy gondoljuk, hogy minden mutáció káros, mert sérti a kölcsönhatás a környezetet. Azonban néhány mutációk kisebb változások a szervezetben, és nem jelentenek különösebb kockázatot, stb

Action kromoszóma mutációk különböző rendszerek a szervezetben
Változási sebessége jellemzői a szervezet egy kromoszómamutáció függ a hibás rész és a tartalom ott fontos gének fejlődését. Ahhoz, hogy meghatározzuk a hatását a kromoszomális mutációk

A következmények mutációk csírát és a szomatikus sejtek
Az eredmény a mutációkat a humán fenotípus függően változhat a sejt típus, amelyben egy változást genetikai szerkezetek. Generatív mutációk vagy változás Nasli

Stabilitás és javítási genetikai anyag
A stabilitás a genetikai anyag által biztosított: diploid kromoszóma; DNS kettős spirál; Degenerációja (redundancia) a genetikai kód;

antimutagens
Mutáció a forrása változások vezetnek különböző kóros állapotok. Kompenzációs elv ebben a szakaszban azt sugallja intézkedéseket, hogy megakadályozzák a genetikai

Kérdések tantermi ellenőrzés gyakorlati munka №1
1. Tárgy, feladatok és módszerek a genetika. A történelmi fejlődés és a keletkező genetika, mint tudomány. 2. A fejlődés szakaszai A klasszikus genetika. Modern (molekuláris) genetika. Alapfogalmak és