Moxonidint - hivatalos használatáról
Forma:
filmtabletta.
struktúra
hatóanyag: moxonidint 0,2 mg
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, Aerosil A-380, polivinil-pirrolidon, magnézium-sztearát, hidroxipropilcellulóz (klutsel) ricinusolaj, Tween-80.
leírás
Tabletták, bevont tabletták, kerek alakú, mindkét oldalán domború, majdnem fehér színű.
Farmakoterápiás csoport:
központilag ható vérnyomáscsökkentő szer.
farmakodinámia
Szelektív imidazolin receptor agonista felelős a tónusos reflex és ellenőrzése a szimpatikus idegrendszer (lokalizálódik Venter-laterális velő). Csökkenti a vérnyomást (BP). Enyhén kommunikál a központi alfa2 adrenoretssptorami, közötti kölcsönhatás miatt médiáit szájszárazság és nyugtatás.
Csökkent inzulin rezisztenciát.
Hatás a hemodinamikai paraméterekre: a szisztolés és diasztolés vérnyomást az egységes és a hosszú távú kezelés csökkenésével társul moksonidiia presszor akciók a szimpatikus rendszer a perifériás erek, csökken a perifériás vaszkuláris ellenállás, míg a szív teljesítményét, és a szívfrekvencia (HR) szignifikáns mértékben nem változott.
farmakokinetikája
Felszívódás orális beadás után - 90%. Eszik az összeg nem befolyásolja a felszívódását. Biológiai hozzáférhetőség - 88%. Kommunikáció a plazma protein - 7%. Cmax a plazmában úgy határozzuk meg, 30-180 percig orális beadása után, és 1-3 pg / ml. A megoszlási térfogat - 1,4-3 l / kg. Ez áthalad a vér-agy gáton. Nem összesítették a hosszan tartó használatot. A fele -. 3,2 óra Vese kimeneti 90% (70% - változatlan, 20% - metabolitok formájában). Nem volt szignifikáns különbség a farmakokinetikai fiatal és idős betegeknél nem találtak.
Jelzések
A magas vérnyomás.
Ellenjavallatok
Fokozott érzékenység a gyógyszer, beteg sinus szindróma, sinoatrialis- és atrioventrikuláris blokk II és III fokú, bradycardia (szívfrekvencia kevesebb, mint 50 bpm. / Min.), Krónikus szívelégtelenség és IV osztály (szerinti NYHA), angioödéma kórtörténetében instabil angina, súlyos májelégtelenség, a krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc. kreatinin 160 umol / l), az életkor 18 év (hatásosságát és biztonságosságát n e telepítve), terhesség és szoptatás, egyidejűleg azzal, hogy a triciklusos antidepresszánsok.
Óvintézkedések: Parkinson-kór (súlyos), epilepszia, glaukóma, depresszió, „szakaszos” claudicatio, Raynaud-féle betegség, pitvar-kamrai blokk I fokozat, a krónikus veseelégtelenség (kreatinin-clearance több, mint 30, de kevesebb, mint 60 ml / perc.), Cerebrovaszkuláris betegség, miokardiális infarktus, krónikus szívelégtelenség, I. és II kifejezett májelégtelenség miatt - a tapasztalat hiánya alkalmazás hemodialízis.
Adagolásra és
Belül, függetlenül attól, táplálékfelvétel, ivás sok folyadékot. A legtöbb esetben, a kezdeti dózis a 0,2 mg moxonidin naponta, egyetlen adagban, lehetőleg reggel. Amikor elegendő a terápiás hatás a dózis növelhető 3 hét után a kezelés, 0,4 mg-ig naponta, 2 adag, vagy egyszer. A maximális napi dózis osztható, 2 adag (reggel és este), 0,6 mg. A maximális egyszeri dózis 0,4 mg.
A idős betegek normális veseműködésű, adagolási ajánlások megegyeznek, mint a felnőtteknél.
A veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (Kretinina clearance 30-60 ml / perc.), És a betegek hemodialízis alatt lépésben, egyetlen dózis nem haladhatja meg a 0,2 mg, a maximális napi adag 0,4 mg.
mellékhatás
Különösen a terápia kezdetén a leggyakoribb mellékhatások a következők voltak: szájszárazság, fejfájás, szédülés, fáradtság, perifériás ödéma, allergiás reakciók, hányinger, székrekedés, álmosság. Az intenzitás és gyakorisága megjelenésük csökkentett visszafogadási. Jelentett esetek anorexia, fájdalom a mirigyeket, késés vagy inkontinencia, szárazra pároljuk, ortosztatikus hipotenzió, Raynaud-szindróma, endokrin rendellenességek, epekő.
túladagolás
Tünetek: fejfájás, szedáció, aluszékonyság, túlzott mértékben kifejezett vérnyomáscsökkenés, szédülés, gyengeség, bradycardia, szájszárazság, hányás, fáradtság, fájdalom a gyomorban. Potenciálisan is lehetséges átmeneti emelkedése vérnyomás, tachycardia, hiperglikémia.
Kezelés: tüneti. Gyomormosás (közvetlenül a beadás után), és beadjuk az aktív szén hashajtók, tüneti kezelést. Abban az esetben, csökkenti a vérnyomást, vissza kell állítania keringő vérmennyiség bevezetése miatt a folyadék. Bradycardia atropin adható levágja. Alfa-adrenoreceptor-antagonisták csökkentheti vagy kiküszöbölheti tranziens magas vérnyomás moxonidin túladagolás. A idazoxán (imidazolinok antagonista) adtunk be, mint egy specifikus antidotum.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Moxonidin beadhatjuk a tiazid diuretikumok és blokkolók a „lassú” kalcium csatornák. A közös kérelem ezekkel moxonidinnal és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek moxonidint egymást kölcsönösen erősítő lépéseket.
Amikor a moxonidin hidroklorotiazid, glibenklamid (gliburid), vagy digoxin farmakokinetichskoe nincs interakció.
Triciklusos antidepresszánsok hatékonyságát csökkentik centrálisan ható vérnyomáscsökkentő szerek.
A béta-blokkolók növelik a bradycardia, a súlyossága a negatív külföldi és dromotrop moxonidint.
Moksinidin mérsékelten növeli a kognitív hanyatlás kapó betegeknél lorazepammal.
Moxonidin együtt benzodiazepinek kísérheti fokozott szedatív hatás az utóbbi.
Az együtt moxonidin moklobemid farmakodinámiás interakció hiányzik.
Vigyázat
Ha szükséges, szakítsa meg az egyidejűleg béta-blokkolók és moxonidinnal első felülírás béta-blokkolók, és csak néhány nap, moxonidinnal. Nem ajánlott triciklikus antidepresszánsok egyidejű moxonidinnal. A kezelés során kizárja alkoholt. A kezelés ideje alatt rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást, a pulzusszámot és az EKG.
Moxonidin beadhatjuk a tiazid diuretikumok, ACE-gátlók és blokkolók „lassú” kalcium csatornák.
Hagyja abba a moxonidint fokozatosan.
Hatásai a gépjárművezetéshez egy autót, és a gépek és az irányítási mechanizmusok
Adatok káros hatásai moxonidinnal a képesség, hogy vezesse a kocsit, és a motorok és nincsenek olyan mechanizmusok a kormányzás. Vannak beszámolók olyan álmosságot vagy szédülést kezelés alatt moxonidinnal. Ezt figyelembe kell venni, amikor végre a fenti intézkedések (különösen a kezelés kezdetén).
Filmbevonatú tabletták, 0,2 mg. 10 vagy 14 tabletta buborékfóliában PVC fólia és alumínium fólia. 1, 2, 3 vagy 4 buborékfóliában, 10 tabletták vagy 1,2, 3, 4, 5 vagy 7 kontúr sejt csomag 14 tablettát utasítással együtt használni egy verem karton.
szavatossági idő
3 év.
Ne használjon fel a lejárati dátumot.
tárolási körülmények
Száraz helyen, fénytől védve hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.
Kínálati viszonyok gyógyszertárak
A recept szerint.
Gyártó / fogadó szervezet a követelés:
Szövetségi állam Egységes Enterprise Kutatási és Termelési Központ „Farmzaschita” Szövetségi Orvosi-biológiai Ügynökség (SPC „Farmzaschita”). 141400, Khimki, Moszkva Region, Vashutinskoe Shosse. 11.