Meghatározása a minőségi jövő embriók markerek tüszőfolyadékból
Tedd párok szenved meddőség és a felkészülés IVF, mindig ott van a probléma, hogy megszerezze a kiváló minőségű embriók, mert ettől a gyakran függ a siker reprodutivnoy eljárást. Eddig, a minőség az embriók vizuálisan határoztuk meg a megtermékenyítés után - a megjelenésük, vagy morfológiáját. Ez a módszer sok korlátja van és a hibákat.
A hasznosságát genetikai embrió lehet meghatározni invazív módszerrel - Preimplantációs karyotipizálást és genotípus amelyet bizonyos esetekben (például nagyon fontos, ha a fuvarozó a súlyos betegségek közvetített nemi kromoszómák, valamint annak szükségességét, hogy meghatározza a szex a születendő gyermekre).
A sperma minőségét is, lehet mikroszkóposan meghatározzuk, hogy van vizsgálatával szerkezetük (morfológia). Ez lehetővé teszi, hogy válasszon az egészséges (látszólag) a sperma mesterséges megtermékenyítésre.
Ami a minőségi ellenőrzésére tojások továbbra is jelentős különbség áll fenn. Elméletileg azt feltételezték, hogy a mesterséges stimulálása petefészkek által termelt női nemi sejtek céljára megtermékenyítés nem veszélyeztetheti azok minőségét. De senki sem tudja, hogyan határozza meg a minőség megtermékenyítés előtt.
Hosszú ideig a minőségi petesejtek értékelték mérete (átmérő) érett tüszők (vezikulák tojás), de a különböző mérete normális tüsző volt egy nagy, így ez a módszer nem kapott gyakorlati támogatást az emberi reprodukcióra.
Mivel a tojás körül tüszőfolyadék, felmerül a kérdés: lehetséges olyan speciális markerek minőségének meghatározásához a tojáslé a megfelelő kiválasztása szexuális anyagot, mielőtt a folyamat a mesterséges megtermékenyítés?
Tüszőfolyadék vizsgálták több mint egy éve, és annak összetételét alaposan tanulmányozták. Ez fontos szerepet játszik az érési a petesejt tartalmaz nagy mennyiségű progeszteron és egyéb anyagok. Azt találtuk, hogy a szabadon lebegő DNS (dezoxiribonukleinsav) lehet egy jó prognosztikus markereként minőségének meghatározására a tojás és az embrió jövőben.
DNS két formában létezik: a nukleáris (található sejtmagok) és a mitokondriális (mitokondriumok a sejtekben). De mindig „úszik” a nagyszámú DNS fragmentumok fogott a plazma és a vér következtében a pusztítás és a halál sejtek személy vére és az egyéb testnedvek, amely része a működését a szervezetben: a régi helyére, és a sérült sejtek emelkedik az új sejtek.
A modern szülészeti sikeres volt meghatározó tesztet a magzati DNS-fragmenseket a vérben és méhnyaknyák anya, mint egy nem-invazív prenatális kariotipizálással. Ez a módszer fokozatosan felváltja a meglévő prenatális genetikai szűrés, meghatározzuk a biomarker a vérben egy terhes nő, valamint a nem invazív képalkotó módszerek, például a mintavételi a magzatvíz és chorionboholy, hogy meghatározzuk a magzati kromoszómális készlet.
Nem is olyan régen, a francia tudósok végeztek az első tanulmány, amely meghatározza a cfDNA szinten tüszőfolyadékban a nők, akik arra készülnek, hogy EKO.Odnoy a hipotézist az volt, hogy az alacsony minőségű tüszők több szemcsés kárt bélelő sejtek belsejében a buborék, akkor is befolyásolja a minőséget, a tojást. Száma extracelluláris DNS a follikuláris folyadékban van szoros összefüggésben a méret a tüszők, és minél több a méretük, annál nagyobb a szintje cfDNA (a jelenség figyelhető meg az érés tojás sok emlősök). De kiderült, hogy a kis méretű tüszők, valamint érett egy normál méretű, esetleg fokozott DNS-fragmentumok, ami mellett szól sejtkárosodás a tüsző. Akár 85% ilyen DNS az eredménye a halál granulosa sejtek önpusztító (apoptózis program). apoptotikus program tartalmazza az esetekben, amikor van egy kis sérülés a sejtek kimutatható szervezet védekező mechanizmusait.
Ha összehasonlítjuk a szint a töredezettség cfDNA follikuláris folyadék egy 3 napos embriók, hogy kapott eredményeként a műtrágyázás oociták kapott tüszők vizsgált, azt találtuk, hogy ezek között a szintek és a minőségi embriók közvetlen kapcsolatban. Egészséges embrió fragmentáció szintje kevesebb, mint 25% -kal csökkent a egészségtelen. Magyarázza ezt a jelenséget az a tény, hogy a petesejt és a szemcsés sejtek nem áll fenn szoros kapcsolatot, és állandó „jelző”, így sérti ezeket a sejteket, hiányzik a „pozitív jeleket” és a petesejt szenved a fejlesztési is. Egy másik mechanizmus a minőség romlása oociták társítható a negatív hatása „beteg” granulátum sejteket petesejtek fejlődését a fejlődő megnövekedett mennyiségű „negatív szignálok”.
Egyedülálló módon, a nagy koncentrációjú cfDNA follikuláris folyadék összeköttetésben van a gyenge minőségű embriók.
A forradalmian új felfedezések reproduktív orvoslás segítségével nemcsak egy kiváló minőségű válogatott petesejtek IVF, de a nők jelöltek erre az eljárásra, valamint a jobb donor petesejtet. Több figyelmet szentelt a tanulmány embryotoxikus tényezők, azaz a anyagok, ami a halálát embriók párok szenvedő spontán vetélés. Talán cfDNA szintek között a follikuláris folyadékban, és ezek a tényezők, ott is a kapcsolatot, hogy meg kell találni az új klinikai vizsgálatokban.