Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Lássuk, hogy az összes regisztrált Roszdravnadzor gyógyszerek visszavonhatatlanul és feltétel nélkül hinni? Adják ki, ha a forgalmi engedély bizonyítási jogszerűségi teljesen beültethető orvostechnikai termékek ma?

Hagyja, hogy például nézd meg, hogy minden nap távolabb a hitelességét az ellátás és a regisztrációs dokumentumokat, és maga a termék.

Szóval Az oldalon a forgalmazó azt mondja, hogy a hivatalos és kizárólagos képviselője az amerikai vállalatok az Orosz Föderáció. Talán. De most az FDA - FDA Office of Food and Drug Administration - az elérhető termékek Oroszországban, nem tudom. Legalábbis, nem tartalmaz információt őket nyilvántartások Medical Devices.

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Következésképpen, a kábítószer, akkor is, ha készülnek az USA-ban, amelynek célja a külföldi piacon. Mert mi van?

Úgy néz ki, mintha minden nem csak a nagyon igényes poszt-szovjet piacon. Akkor ki? A regisztrációs igazolás mezo-Wharton P199 jelezzük két termelő cégek: ABG LAB LLC (USA) és Caregen Co. Ltd (Dél-Korea).

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Nos, hogy ezt a kérdést kétszer nem jött vissza, azt mondanám, hogy a forgalmi engedélyben mezo-xantin F199 alkotók említett egyetlen cég. Vegyünk egy pillantást:

A gyártó neve az orvosi
termék vagy cég-gyártó az orvostechnikai eszköz

Elhelyezkedés A vállalat gyártó az orvosi
termék vagy cég - a gyártó az orvostechnikai eszköz

Korea, Caregen Co. Ltd, Caregen ép, Geumjeong-dong, Gunpo-si, Gyeonggido 435-862, Korea

Korea, Külföld, Caregen Co. Ltd, Caregen ép, Geumjeong-dong, Gunpo-si, Gyeonggido 435-862, Korea

Észrevetted? A cég ABG LAB Kft hiányában ebben a dokumentumban.

És ha Caregen Co. Ltd. gyárt és értékesít gyógyszereket, valamint hozzávalókat ezeket a termékeket, akkor hol mezo-xantin F199 és mezo-Wharton P199 Oroszországban egy év után másfél zárása után a projekt abban a formában, amelyben rögzítik a forgalmi engedély, mind a kozmetikai termék?

Régi állomány? Vagy új termelési a régi forgalmi engedély? Melyik országban?

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Ha ez a régi állomány, akkor miért Caregen cég nem ismeri ezt a gyógyszert, és arról írni, hogy egy ilyen gyógyszer ebben a sorozatban nem termel?

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Ha ez egy új termelési, mi rejlik mögötte kifejezés Made in Dél-Korea, ha a cég maga ABG LAB LLC található az Egyesült Államokban.

Közben ez a termék, és a mai napig kíséri az értékesítés egy ilyen dokumentum van:

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Tehát, fürdőzés után a szokásos összehasonlítás dokumentumok, amelyek mindenki számára elérhető kozmetikus, megszerzése bármely termék a piacon, azt látjuk, hogy az információ róla valótlan. Ezért - hamis.

Hamisított gyógyászati ​​termék - orvostechnikai eszköz, majd hamis információkat a jellemzőit és (vagy) a termelő (gyártó).

És itt van a cikk a vonatkozó jogszabályok kezelés az orvosi eszközök:

1. A termelés, értékesítés vagy behozatalát az Orosz Föderáció a hamisított gyógyszerek vagy gyártása, értékesítése vagy behozatala az Orosz Föderáció hamisított gyógyászati ​​termékek, illetve az eladás vagy behozatalát területén az Orosz Föderáció hamisított gyógyszerek, vagy a megvalósítása, illetve a területén az Orosz Föderáció hamisított egészségügyi termékek, illetve a forgalomba hamisított biológiailag aktív adalékok, ha ezek az intézkedések nem tartalmaznak jelei bűncselekmény cselekmények -
kiszabható közigazgatási bírság a polgárok összege 70000-100000; A hivatalnokok - 100000-6000; egyéni vállalkozó - 100.000-600.000 rubelt vagy közigazgatási felfüggesztése aktivitás legfeljebb kilencven napon; A jogi személyek - 1000000-5.000.000 rubelt vagy közigazgatási felfüggesztése tevékenység legfeljebb kilencven napig.

1. A termelés, értékesítés vagy behozatalát az Orosz Föderáció a hamisított gyógyszerek vagy gyógyászati ​​eszközök, vagy eladás, vagy behozataluk területén az Orosz Föderáció, kifogásolható gyógyszerek vagy gyógyászati ​​eszközök, vagy illegális előállítása, értékesítése vagy behozatala az Orosz Föderáció, tekintettel az értékesítés nem regisztrált gyógyszerek vagy orvostechnikai eszközök, vagy a gyártás, értékesítés vagy behozatal az orosz Föderáció hamisított étrend-kiegészítők, üdítők Yerzhan nem közlik az állami regisztrációs anyagok elkövetett nagy mennyiségű - kell büntetni kemény munka időtartama 3-5 év, a kizárás, hogy tartsa bizonyos pozíciókat, vagy vegyen részt bizonyos tevékenységek legfeljebb 3 évig, vagy anélkül, vagy szabadságvesztés egy ideje 3 legfeljebb 5 éves pénzbírsággal 500 000 és 2 000 000 rubelt, vagy a fizetés vagy egyéb jövedelem egy 6 hónapos időszak 2 év, vagy anélkül és megvonása elfoglalni bizonyos pozíciók vagy vegyen részt bizonyos tevékenységek legfeljebb 3 évig, vagy anélkül.

Tehát a következő példa, amely figyelmezteti azokat, akik drogoznak vizsgálata nélkül a regisztrációs dokumentumokat.

Ez egy orosz termék "KonturGel-CMP", a gyártó a forgalmi engedélyben feltüntetett Roszdravnadzor Ltd. "Himpolimed" (Moszkva, Komsomol kilátás, 38/16).

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

És a gyógyszer nem forgalmazzák, mint a „víztartalmú gél anyag”, hanem „Mesolift, biorevitalizant, skinoprotektor és töltőanyag”!

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

És cosmetologists kell érteni, hogy ebben az esetben, az összehasonlítás az információ különböző dokumentumok nem igazolják a jogszerűségét a terméket, hanem riasztó ellenőrző szervek.

És itt van egy példa, nem csak a hamisítványok, de nem is nagyon „profi” munkát a hamisítók.

A piacon van egy töltőanyagot Otesaly. Semmi, mint? Meg kellett duplázni számolni a szótagokat, amíg rájöttem, hogy ez nem is a termék neve alatt Teosyal.

És úgy néz ki! Majdnem, mint egy kínai klónja Adidas, amely saját magát hívja Abibas.

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Nehéz elképzelni, hogy a korábbi vezetője Roszdravnaldzra ami járna otthoni nyomtatás és lepecsételt itt hamis.

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

És tisztázni mindent, keressük meg a honlapján a társaság Laboratories Revitacare.

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Kevés más vállalat - Laboratoire REVITACARE.

És ha nem ásni a lényege a dokumentum egyfajta semmi baj. Csak azért, mert mind hamis - egy durva, borzas és veszélyes az első helyen - az orvos-kozmetikus.

Összefoglalva, ez a vizsgálat végeztem nem azért, mert a régi kor, felébredt a vágy, hogy a nyomozó. Figyelmesen olvassa el a meghatározást a törvény a „hamis”, azt meg kell határozni, hogy kap a termék a piacon, amelyhez hamis információkat a jellemzőit és (vagy) a termelő (gyártó).

Hogyan lehet ellenőrizni a jogszerűségét a töltőanyag, a portál

Elena Moskvicheva

Ebben az esetben a levél tartalmaz egy átirat a „meghatalmazott képviselő a gyártótól.” ez - a jogi személy vagy egyéni vállalkozó, regisztrált a területén az Orosz Föderáció, a gyártó által engedélyezett az orvostechnikai eszköz, hogy képviselje őt a kezelés az orvosi termékek területén az Orosz Föderáció, beleértve a kapcsolódó megfelelőségértékelési eljárásokat, az állami nyilvántartásba, és amely lehet a neve kiadott regisztrációs igazolást az orvosi eszköz.

A mi esetünkben, Ltd. „Himpolimed” a bejegyzésben meghatározott udostoverenii- egy meghatalmazott képviselője a gyártó, ami viszont az «Farmzaschita”.

Nyilvánvaló, hogy a reg. identitás elsődleges és a tanúsítványt és a megfelelőségi nyilatkozat másodlagos. Az újságíró nem a jogállamiság, és az nem létezik, ami azt jelenti, hogy a hivatkozás a gyártói igazolás # 40; egy másik gyártó. Az újságíró # 41; Ez odavezetett, hogy a módosító a reg. identitás.

Ezzel kapcsolatban, akkor nyilvánvaló, hogy az összes alkalmazásához szükséges az orvosi termék „Konturgel-xnM” dokumentumok rendben vannak, összhangban az alkalmazandó jogszabályokkal és további vita értelmetlen és kontraproduktív.

Ahhoz, hogy a változások a regisztrációs igazolás a kérelmező:
5 # 41; abban az esetben a változás a kérelmező, valamint a gyártási helye gyógyászati ​​termékek - dokumentumok megerősítik az ilyen változások;

Stanislav megbeszéltük ezt a kérdést a Facebook-on. Újságíró vagyok, ez a szakmám, én. törvény szerinti a tömegkommunikációs joga van, hogy vizsgálja meg, és az eredmények közzététele. Ha az ügyvéd hajlandó találkozni velem a bíróságon, és kiderül, hogy nem nekem, hanem a bíróság előtt, hogy a lehető alatt egy forgalmi engedélyt, de más dokumentumok gyártók # 40; nyilatkozattal vagy megfelelőségi tanúsítványt # 41; elengedi a termék a piacon, Örülnék, hogy találkozzon velük. És ugyanakkor meg kell beszélni, hogyan lesz egy víztartalmú gél keletkezik variációk Mesolift, biorevitalizant, skinprotektor és töltőanyagot. Értem helyesen, hogy ez egy másik terméket, vagy nem? Ha igen - akkor csatolt az Üzbég Köztársaság meg kell határozni módosításokat.