Betamoks la - utasítások (utasítás) a helyszínen vetlek
1. Kereskedelmi név drog: Betamoks LA (Betamox LA).
International Non-proprietary name: amoxicillintrihidrát.
2. Gyógyszerforma: szuszpenziós injekció.
Betamoks LA hatóanyagként amoxicillintrihidrát tartalmaz - 150 mg / ml, és a kiegészítő komponensek butilhidroxianizol - 0,008%, butilgidroksitoluen - 0,008%, alumínium-sztearát - 0,6% és frakcionált kókuszolaj - akár 100%.
3. Készítsen Betamoks LA üveg vagy polimer anyagú ampullák, lezárt gumidugóval, alumínium kupakkal megerősített.
Az eltarthatósági ideje a gyógyszer tárolva zárt csomagolásban - 2 év a gyártási dátum, a palack felnyitását követően - nem több, mint 28 nap.
Tilos használni LA Betamoks lejárati időn túl.
4. Store egy gyógyszer gyártó lezárt csomagban, eltekintve élelmiszerek és takarmányok, száraz, sötét helyen hőmérsékleten 3 ° C és 25 ° C-on
5. A gyógyszert kell tárolni elzárva a gyermekek.
6. Különleges óvintézkedések megsemmisítésére fel nem használt gyógyszer nem szükséges.
II. farmakológiai tulajdonságok
7. Betamoks LA - antibakteriális hatóanyag hosszú hatású penicillin.
Amoxicillintrihidrát, része a gyógyszer egy széles spektrumú antimikrobiális akció; aktív Gram-pozitív és Gram-negatív mikroorganizmusok, beleértve a Clostridium spp .. Corynebacterium spp .. Erysipelothrix rhusiopathiae. Escherichia coli. Listeria monocytogenes. Staphylococcus spp .. Haemophilus spp .. Pasteurella spp .. Salmonella spp .. Streptococcus spp.
Mechanizmusa baktericid hatása az antibiotikum megsérti peptidoglikán-szintézis, egy komponense a sejtfal mikroorganizmusok által gátolják az enzimeket transzpeptidáz és karboxipeptidáz, ami zavar ozmotikus egyensúly és megsemmisítése a bakteriális sejt.
Amoxieiiiintrihidrátot jól felszívódik az injekció helyén, behatol a többség a szervek és szövetek az állat. A maximális antibiotikum-koncentrációját a vérben megfigyelt, 2 óra múlva, és tartjuk a terápiás szint legalább 48 órával az alkalmazás után Betamoksa LA. A feltüntetett antibiotikum kiválasztódik elsősorban a vizelettel.
Betamoks LA tekintetében hatást gyakorol a test egy mérsékelten veszélyes anyagok (Veszélyességi osztály 3 GOST 12.1.007).
III. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
8. Betamoks LA javallt kezelésére szarvasmarha, juh, kecske, sertés, kutyák és macskák fertőző betegségek a gyomor-bél traktus, légúti, húgyúti, ízületek, lágyszöveti és a bőr, nekrobakterioze, köldökzsinór-fertőzés, atrófiás rhinitis, szindróma mastitis-metritis-agalactia és más primer és szekunder fertőzései bakteriális etiológiájú patogének amelyek érzékenyek az amoxicillin.
9. A gyógyszer ellenjavallt a gyógyszer olyan állati egyed, fokozott érzékenység antibiotikum penicillin.
10. Betamoks LA alkalmazni állatokra intramuszkulárisan vagy szubkután dózisban 1 ml per 10 kg állat testtömeg. Ha szükséges, a gyógyszer beadása után ismét 48 órán át. A dózisokat az állatok testtömege alapján mutatjuk be a táblázatban:
A maximális összege beadandó szuszpenziót egy munkahelyen nem haladhatja meg a 20 ml.
A felhasználás előtt, az edényt a gyógyszer körültekintően kell rázni.
11. A túladagolás tünetei állatokban azonosítottak.
12. Jellemzői akció alatt a gyógyszer első alkalmazását és lemondás nem állapították meg.
13. el kell kerülnie a kihagyja a következő adagot, mivel ez ahhoz vezethet, hogy csökkent terápiás hatékonyságot. Abban az esetben, skip egy dózis gyógyszer alkalmazását folytatódik ugyanabban az adagolási és azonos módon.
14. alkalmazásakor Betamoksa LA szerint ezt az utasítást, a mellékhatások és szövődmények általában nem figyelhető meg. Ritka esetekben az egyes állatokban az injekció helyén alakulhat ödéma, amely spontán megszűnik 1-2 napon belül.
Az állat egyéni túlérzékenység a penicillin antibiotikumok és az allergiás reakciók, az alkalmazott kábítószer leállítjuk, és deszenzibilizáló kezelésének végezzük.
15. A állatok kezelésére nem alkalmazható egyidejűleg az LA Betamoks thiamphenicolra, kloramfenikol, penicillin antibiotikumok csoportja, cefalosporinok és fluorokinolonokkal, és keverés ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel.
16. Slaughter az állatok húsa engedélyezett legkorábban 28 nappal az utolsó Betamoksa LA. A levágott állat húsa lejárta előtt a kifejezés lehet használni állatok takarmányozására.
A tejelő állatok használhatják étkezési célra nem korábban, mint 96 órával az utolsó hatóanyag beadására. Tej korábban kapott határidőt lehet használni forralás után a takarmányban.
1V. MEGELŐZÉS intézkedések Személyi
17. Ha az LA Betamoksa kell követni az általános higiéniai szabályok és biztonsági feltéve, ha foglalkoznak gyógyszerek.
18. Véletlen érintkezés esetén a hatóanyag a bőrön vagy a nyálkahártyán szükséges, hogy azonnal öblítse folyó víz alatt.
19. Ne használja az üres palackokat a gyógyszer hazai felhasználásra, azokat meg kell semmisíteni a háztartási hulladékkal együtt.
20. Szervezet - producer: «Norbrook Laboratories Limited»; Station Works, Camlough Road, Newry Co Down, BT35 6JP, Észak-Írország, Egyesült Királyság.