A tudósok azt találták - egy ötödik oszlop segítségével HIV belépni a sejtekbe

„Hasonlóképpen működhet nemcsak a HIV, hanem számos más kórokozók, mint például a herpesz vagy stomatitis vírus lépésük sejt kíséri hasonló szivattyúzás kalcium ionokat és TMEM16F fehérje működik elzáródás lényegesen csökkenti annak valószínűségét, hogy az összefonódás a sejt membránján.” - Elena levelet Zaitseva a National Institutes of Health, Bethesda, és a kollégákkal.

immundeficiencia vírus belép az emberi sejtek egy speciális fehérje gp120 felületén. A szerkezet a fehérje, és védi a „pajzs” a szénhidrogének változások minden új generációs HIV, ami az immunrendszert, hogy készítsen egy sor új antitestek. Az esetek többségében a vírus a győztes a „fegyverkezési verseny”, és a tudósok, mivel a sokféle formája gp 120, nincs világos elképzelése, hogy pontosan hogyan működik.

Zaitseva és kollégái felfedezték, hogy hogyan kerül a HIV-sejtek, és fedetlen fejét „cinkosa” a folyamat, figyeli a kölcsönhatások a gp120 és a membrán az immunsejtek, amelyek általában megfertőzi immundeficiencia vírus.

Ahogy a molekuláris biológusok, társaik kellően hosszú észre, hogy gátolt a HIV-részecskék a membrán cellák általában kíséri felszabadítása nagy mennyiségű kalcium-ionok valamilyen módon megváltoztatni a szerkezet a membrán és azt okozza, hogy csatlakozzanak a gp120 és más proteinek a vírus burok.

Felfedni a szerepe a tudósok hoztak létre egyfajta „bábuk” A HIV, a héj töltött izzó fehérjéket. Ez segített megérteni, hogy a biológusok gp120 hatására a sejtek kiadja a kalcium ionokat és miért kell egy vírus, azáltal, hogy a mozgás ezen molekulák sejten belül.

Mint kiderült, a kalcium ionok speciális jel amely a fő HIV „bűntársa” a sejt - fehérje TMEM16F. Amikor a kalciumionok eléri a molekulák, TMEM16F kezd szivattyú a felszínre a zsír molekula specifikus sejtek, hozam a sejtek, amely tipikusan egy jel, amely a sejt elpusztul és az immunrendszer létesítő „recycle”.

HIV, viszont használja ezeket a molekulákat, hogy csatolja a sejtfelszíni segítségével gp120, hogy feloldódjon egy része révén membránfehérje gp41 és dobja virális RNS a sejten belüli környezetben. Amikor a kutatók blokkolta a fehérje munka TMEM16F vagy törölni ezeket a zsír molekulákat a sejt felszínén, a vírus szinte teljesen elveszítette a képességét, hogy behatoljon őket, így a több fertőzött sejtek csökkent körülbelül hatszor.

Most a tudósok tanulmányozzák, milyen szerepet tölt be a immunsejtek végez TMEM16F, és hogy lehet-e zárni a nem káros a szervezetben. Ha a biológusok képesek lesznek megtalálni a módját, hogy végre ezt az ötletet, akkor képes lesz arra, hogy hozzon létre egy rendkívül hatékony gyógyszerek a HIV-megelőzés és ellenőrzés számos más vírus sejtekbe történő bejutását hasonló módon.

Feliratkozás SPID.TsENTRa Facebook oldalt.