Vegyszerek hatását a szervezetben - a vezérlés feladat p
.és egyéb vegyületek, amelyek megváltoztatják a válasz lúgos vizelet, megkönnyíti elválasztása a test savas anyagokat.
Egy hasonló reakciót vizelet irányító gyakran folyamodnak a mérgezés. Amennyiben a veseműködés mérgezés esetén drámai megzavarta, és fennáll annak a veszélye, hogy az élet, ilyen esetekben, a humán keringési rendszer, csatlakoztassa egy speciális eszköz (mesterséges vese), amelyen keresztül a mérgező anyagokat eltávolítjuk a vérből.
Egyes gyógyszerek, amelyek rosszul szívódik fel a gyomor-bélrendszerben is együtt jelenik meg a székletben. Továbbá, bizonyos gyógyszerek után is parenterális beadás (például a morfin) izolálhatjuk nyálkahártya a gyomor-bél traktus. Ezért gyomormosás ezekben az esetekben indokolt, bár a méreg nem vették benne. Részleges hatóanyag felszabadulását bekövetkezhet a verejték, nyál és könny- mirigyek. Könnyen izolálható elsősorban illékony (éter, halotán, etanol, stb).
Meg kell jegyezni, hogy egyes gyógyszerek hosszú távú kinevezését irritálhatja szövet kiválasztó szerveket, okozhat gyulladást, sőt károkat. Például, a higany gyógyszerek károsíthatja a veséket, brómatom gyógyszerek okozhatnak gyulladás a verejtékmirigyek, stb
Megszüntetése hatóanyagok egy kumulatív eredménye inaktiválásának gyógyszerek a test szöveteiben és kiválasztódását különböző módon. Inkább szüntetni vízoldható, ionizált anyagok nem kötődik a plazmafehérjékhez. Lassan megszüntesse zsíroldható anyagok kapcsolódó vérfehérjék. A legtöbb gyógyszer eliminációjának sebessége függ az anyag koncentrációja (a kisebb a anyag koncentrációja, annál kisebb az eliminációs ráta). A görbe időbeli változását az anyag koncentrációja exponenciális. Ez megfelel az eliminációs kinetikája az 1. sorrendben (egységnyi idő alatt ürül bizonyos része az anyag).
A fő paraméterek, amelyek jellemzik az eliminációs folyamat az eliminációs sebességi állandó (Kel, KE) és az eliminációs felezési idő (t1 / 2).
Állandó eliminációs 1. rendű sebességgel azt mutatja, amely része az anyag kiürül a szervezetből egységnyi idő (a dimenzió min-1 H-1). Például, ha Kel minden olyan anyag, amelyet bevezetünk intravénásán a dózis 100 mg, 0,1 h-1, majd 1 óra elteltével az anyag mennyiségét a vérben egyenlő lesz 90 mg, és 2 óra elteltével - 81 mg, stb
Kevés gyógyszerek (etanol, fenitoin) töröltük összhangban nulladrendű kinetikával. Az arány az ilyen eliminációs nem függ a az anyag koncentrációja, és állandó, azaz a időegységenként egy bizonyos mennyiségű anyag kiesik (például 1 órán 10, a hálót eltávolítottuk etanol). Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a terápiás koncentrációkban ezen anyagok a vérben telíted metabolizáló enzimek ezen anyagok. Ezért, koncentrációjának növelésével az ilyen anyagok a vérben elimináció sebessége nem növekedett.
Az eliminációs felezési idő (t1 / 2, féléletideje) - időtartam, amely alatt a plazmakoncentráció az anyag 50% -kal csökken. A legtöbb hatóanyag (azok számára, akik alárendelt kiküszöbölését kinetikáját 1. sorrendben) eliminációs felezési - állandó érték bizonyos határokon belül, és nem függ a dózis a hatóanyag. Ezért, ha egy periódus alatt a plazma eliminációs felezési eltávolítjuk 50% A hatóanyag intravénásán, időszakban 2 - 75%, és időtartamra 3,3 - 90% -os (ez a paraméter kiválasztásához használt dózisok között eltelt anyag szükséges, hogy megőrizze konstans koncentráció a vérben).
2.Glyukokortikosteroidy. Férfi nemi hormonok. Az anabolikus szteroidok. Gyógyszerhatástani készítmények. Jelzéseket. mellékhatások
Hormon szteroid szerkezetű adrenokortikális hormonok (glükokortikoidok és mineralokortikoidok), a férfi és női nemi hormonok. Mindegyikük fiziológiailag aktív származékok tsiklopentanpergidrofenantrena. Prekurzor valamennyi szteroid hormon emberben pregnenolon, ami szintetizált koleszterin.
A szteroid hormonok hatnak intracelluláris receptorok találhatók, melyek citoplazmájában található a megcélzott sejtek. Egy általános modellje a kölcsönhatás a szteroid hormon receptor áll több szakaszban.
A komplex a szteroid hormon receptor bejut a sejtmagba. A lényege ennek a komplex kölcsönhatásba lép effektor elemek akceptor helyek kromatin (gének).
Az eredmény a kölcsönhatás stimulálását vagy gátlását génexpresszió, hogy változást eredményez a mRNS és protein szintézist.
Mellékvesék - páros szerv található, a felső pólus mindegyik vese, amely egy külső anyag (kéreg) és a belső velő, felszabadító adrenalin és noradrenalin. Adrenokortikális tartalmazza a három zónát - egy külső glomerulóza, retikuláris gerenda és hogy beállított a véráramban nagyszámú (több mint 50) szteroidok úgynevezett kortikoszteroidok.