Ticket № 15
7. osztály orsó eltűnik. Alakult két leányvállalata
Jelentés a mitózis: ad egy egyenletes eloszlását a kromoszómák közötti leánysejtekbe.
Mivel a korai 60-es években. vannak új távlatokat érték elöregedése és a hosszú élettartam sejtburjánzás törvényeket. Alapján megszámoljuk a fibroblaszt megosztottság vetett egy szövet kultúra emberi embrió, és évesek 20 év feletti, arra a következtetésre jutottak limit kletoch kormányzati részlegek (Hayflick limit), ami megfelel a időtartama az élet a faj. Bebizonyosodott, hogy az egér fibroblasztok képesek duplájára száma 14-28-szor, csirke -15-35, homlok-század 40-60, teknős-72 -114 alkalommal. Ellenőrizze az eredményt, hogy a kérdéses kiderült, hogy az ötlet a korlátozott számú sejtosztódás az egyéni fejlesztési pontatlan.
A tumorok sejtek osztódnak atípusos mitózis folyamatában. Ennek eredményeként a elosztjuk a módosított sejtek képződnek azonosak. Hasadási többször előfordul. Ennek eredményeként, a daganat gyorsan növekszik.
Válasz 2. Citogenetikai (citológia), mikroszkopikus módszer alapján a tanulmány-SRI kromoszómák emberi sejtek. Modern szakaszában alkalmazása citogenetikai eljárással kapcsolatos módszerével differenciál-ális festését kromoszómák.
A használata citogenetikai módszer lehetővé teszi, hogy tanulmányozza a morfológiája normális kromoszóma kariotípus és általában, hogy meghatározzuk a genetikai nem a szervezet diagnosztizált HÉA kromoszomális különböző betegségek változásaival kapcsolatos kromoszóma számot vagy megsérti a szerkezetük, hogy tanulmányozza folyamatok mutagenezissel kromoszómán és kariotípus. Alkalmazás: prenatális diagnosztikájában kromoszomális bolez-it, ami lehetővé teszi, hogy a megfelelő időben a terhességmegszakítás, hogy megakadályozzák a megjelenését utódok súlyos fejlődési rendellenességek.
. Anyag: perifériás vér limfociták, csontvelő sejtek, fibroblasztok, tumorsejtek, és az embrionális szövetek, stb alapvető követelmény tanulmány kromoszómák jelenléte osztódó sejtek.
Mint egy gyors módszer a változások kimutatására a nemi kromoszómák, módszerrel meghatározzuk a nemi Ting króm a nem osztódó sejtek, szájnyálkahártyán. Szexuális kromatin vagy Barr test van kialakítva sejtekben a női szerv-nism egyik a két X kromoszóma. Úgy néz ki, mint egy intenzív színű csomók található a sejtmag. Ha a szám a X kromoszómák a kariotípus-ORGA nism a sejtjeiben képződik Barr korpuszkulák mennyisége egységnyi kevesebb, mint a kromoszómák számát. Azáltal, hogy csökkenti a száma X-krómozott-MOS (monoszómia X) hiányzik egy Barr testet.
A hím Y-kromoszómát kariotípus lehet kimutatni intenzívebb, mint más kromoszómák Lumi-nestsentsii feldolgozása során az akrihinipritom és tanulmány az ult-rafioletovom fény.
Biokémiai diagnózisa öröklött betegségek obme-on hajtjuk végre két lépcsőben: Tegyük fel, kiválasztott esetek Tel'nykh betegségek, pontosabb és bonyolult-TION módszerek finomítani a diagnózis, a betegség. Alkalmazás: bio-kémiai vizsgálatok a fertőző betegségek, a prenatális időszakban, és közvetlenül a születés után-Call szeretné beállítani az ideje, hogy azonosítsa a patológia és elkezd egyes orvosi beavatkozások, például abban az esetben, phenylketonuria.
A meghatározás a vér, vizelet vagy magzatvíz intermedierek, oldalsó és végén kicserélődési reakciók kivéve minőségű termékek specifikus reagensek specifikus kromatográfiás módszerekkel szerek az aminosavak és más vegyületek a tanulmány.
A3 szarvasmarha galandféreg (Type A laposférgek; Class Galandférgek, galandférgek, az életciklus, amely nem jár együtt egy vizes közeg; galandférgek, az életciklus, amely nem jár együtt egy vizes közegben).
Szarvasmarha galandféreg (Taeniarrhyncnus saginatus) - Tel felizgat teniarinhoza, eléri a hossza 4-10 m, a fej csak négy balekok .. Hermafrodita szegmensei négyzet alakú, amelyben a méh nem elágazó, és a petefészek két részből áll. Érett szegmenseket erősen hosszúkás alakú. Méh nagyon elágazó, a számát annak oldalsó ágak eléri 17-34 pár. Tojás tartalmaznak hexacanth alatt található egy vékony, átlátszó bevonatot, amely gyorsan megsemmisül. Onkoszférák három pár horgok és egy vastag sugárirányban harántcsíkolt membránokat. Onkoszférát átmérője körülbelül 10 mikron. Galandféreg fertőzés elterjedt, ahol a NACE-Lenie eszik nyers vagy elégtelenül feldolgozott marhahús.
Életciklus szarvasmarha galandféreg jellemző. A fő tulajdonos az egyetlen ember között - szarvasmarha. Jellemzett Terni-jellemzője az a képesség, hogy aktívan szegmenseket, akkor kimászik a végbélnyílás egyedül. Cow nyelési ilyen szegmensek, ez a köztes gazda a parazita. Az izmai vannak kialakítva finnek nevezett tsistitser kami. Finn a fiolában folyadékkal töltött, amelyben a scolex. Az izom, a finnek mentheti zhiznes-Az a képesség, sok éven át. Amikor eszik húst egy tehén a gyomorban befolyása alatt savas gyomornedvvel vyvertyva etsya fej csatlakozik a bélfalon és új galandféreg.
Diagnózis egyszerű - ha érett szegmensek kimutatható a székletben, mint a szegmensek jellegzetes szerkezete.
Megelőzés teniarinhoza hogy megvédje legelők emberi bélsárszennyeződés.