Ritka méh szarkómák - adenocarcinoma, rabdomioszarkóma, stb
Ritka méh szarkómák - adenocarcinoma, rabdomioszarkóma, stb
Clement és Scully 100 esetekben leírt adenokarcinóma (AC) a méh képviselő ritka típusú daganat alacsony fokú a malignitás. Mint a többi endometriális tumor, adenokarcinóma (AC) látható véres váladék a genitális traktus.
Makroszkóposan, a daganat általában polypoid képződését, amely kitölti a méh üregébe. Bevonása a patológiás folyamatot a méhnyak és a myometrium ritka. A szövettani vizsgálat során jóindulatú vagy atipikus daganatos mirigyek szarkómákba stroma. A 78% -ában az utóbbi homológ.
A mitotikus aktivitás stromát 1-40 mitózisokban per 10 látóterek nagy nagyítás (PZBU); stromális fibrózis jól expresszálódik. Invázió a myometrium volt megfigyelhető csak 15 beteg, és mély invázió jelen volt csak 4 esetben. tumorrecidiva megjelent 23 betegnél, 1/3 esetben ő fejlődött 5 éven belül a diagnózis után. Visszaesések, azzal az eltéréssel, 2 esetben korlátozódtak a hüvelybe, kismedencei vagy hasi üreg.
Minden beteg visszatérő betegség 11 halt meg rákban. Csak az invázió a méhizomzat már jár fokozott visszaesés kockázatát. Egy változata adenokarcinóma tekinthető egy eredeti példányát is, amelyet az úgynevezett AU felesleggel szarkómákba növekedés. Erre a tumor jellemzi gyors növekedés miatt csak szarkómákba komponens elfoglaló legalább 25% az összes neoplazmák. Ez kedvezőtlen jellemzője t. K., mint a hagyományos AC frekvencia a relapszusok AS feleslegben szarkómákba növekedési emelkedett több mint 50%.
Tisztán heterogén szarkóma ritkák. A leggyakoribb annak egy változata - rhabdomyosarcoma, majd kondroszarkóma, és oszteoszarkóma. Rabdomioszarkóma fejlődik éretlen progenitor miogén sejtek és úgy tűnik, a leggyakoribb lágyrész daganat gyermekek és serdülők; 21% az esetek lokalizálódik az urogenitális rendszer, és a 20% - a méhben.
