Megváltoztatása genotípus általában vezet változás fenotípus
Megváltoztatása genotípus általában vezet változás fenotípus. - rész biotechnológia, genetikai kísérletek Mendel alapján a genotípus (örökletes) változékonyság általában fekszenek New Combe.
Az alapja a genotípus (örökletes) változékonyság általában fekszenek új kombinációi allélek vannak kialakítva meiózis során, vagy mutáció megtermékenyítés. Ezért örökletes (genotípusos) variabilitás két csoportba sorolhatjuk: kombinatív és a mutáció. Mindkét esetben megszakított gén szerkezete és a kromoszómális szerkezettel, vagyis változó nukleotidok szekvenciáján a DNS, a kromoszómák száma, és van egy hasító párjainak allélek; Más szóval, a változó a genotípus. Mindez azt eredményezi, hogy az új öröklődő tulajdonságok.
Kombinatív változékonyság az eredménye az újraelosztás öröklődő anyag szülők körében utódaikat. Rekombinációja, vagy rekombináció a gének és a kromoszómák általában akkor fordul elő a meiózis alatt (lásd. Szintén § 15) (a folyamat crossing-over. Egy divergencia homológ kromoszómák), és a megtermékenyítés. Kombinatív genetikai variáció egy univerzális tulajdonság minden szervezet - a baktériumoktól a magasabb rendű növények és állatok. Azt figyelték meg, és a vírusok. Ez a fajta genetikai változatosság fontos az alakulását transzformációk.
Nikolai Vavilov (1887-1943)
Mutációs változatosság az eredménye mutációk. Mutációk (latin mutációi -. „Változás”, „változás”) - a változás örökítő anyagot, ami a megjelenése új tünetek a test, képes továbbítani a későbbi utódok. Mutációk természetes és mesterségesen előidézett. A természetben előforduló leggyakrabban hatása alatt mutagén - tényezők vezetnek mutációkat.
A legtöbb mutáció semleges, de vannak olyan mutációk, amelyek károsak a test egyes (halálos), akkor is a halálát okozhatják. Nagyon ritkán vannak hasznos a szervezet mutációk, amelyek javítják bizonyos tulajdonságait az egyes, de ezek fix az utódokban, hogy ez bizonyos előnyökkel a természetes szelekció a másik felett.
- A végén a munka -
Ez a témakör tartozik a fórumban:
A második törvénye Mendel kapott a hibrid vetőmagok az első generációs borsó Mendel ültetett nem az ő, de most ismét lesz pereopylyayutsya következtében. Mendel találta, hogy amikor önbeporzóak első generációs hibridek domináns. Mendel második törvénye azt állítja átlépésekor két első generációs hibridek egymás között körében utódaikat.
Mit tegyünk a kapott anyag:
Minden téma ebben a szakaszban:
Genetikai kísérletek Mendel
Az ember mindig is megpróbálta kideríteni a törvényi öröklés. Tehetséges tenyésztők alapuló éves gyakorlat, hogy pontosan azokat a tulajdonságokat, amelyeket szeretnének látni az új fajták ra
Törvény szegregáció - közös az összes élő szervezetben.
Hasítása vonások az utódokban a heterozigóta egyedek keresztezésével Mendel azzal a ténnyel magyarázható, hogy a saját csírasejtek (ivarsejtek) csak egy betét (gén) a allél pár, ami
Dihibrid kereszt. Mendel harmadik törvénye
Miután létrehozott egy törvényt hasító példáját monohybrid kereszt, Mendel volt, hogy megtudja, hogyan viselkednek pár alternatív karakterek gént. Miután az összes élőlények különböznek egymástól nem egyedül
Linked gének öröklődése és crossover
Elején a XX században. amikor genetikusok kezdett, hogy kiad egy csomó tenyésztési kísérletek a különböző tárgyak (kukorica, paradicsom, egér, Drosophila, csirke, stb ..), azt találták, hogy ez nem mindig
Kuplung törvény kimondja kapcsolt gének található ugyanazon a kromoszómán együtt öröklődnek (tengelykapcsoló).
Példák kapcsolt gének öröklődése ismert nagyon sok. Például, a kukorica mag színe és jellege a felület (sima vagy gyűrött), egymáshoz kapcsolódó együtt öröklődnek.
Crossover - fontos forrása az új kombinációk a gének genotípusok az egyének és a megjelenése változékonyság.
Crossover fontos szerepet játszik a fejlődésben, mivel hozzájárul a megjelenése genetikai variáció. Végrehajtási rekombináció gének, ez lehetőséget teremt a kiválasztási külön
A kölcsönhatás a gének és azok többes számú cselekvési
A gén egy szerkezeti egysége a genetikai információt. Anyag gén tartalmazza a részét a DNS-molekula (ritka esetben - RNS). A gének ellenőrzik az alapvető jelek John
és jelei a hatás a gén maga mindig függ más gének - a teljes genotípus, azaz genotípusos környezetben.
A koncepció került bevezetésre a genotípus környezettudományban S.S.Chetverikovym orosz tudósok 1926-ban. jelölésére komplex befolyásoló gének a fenotípus egy különleges kiviteli alakja egy n
Nemmeghatározás öröklését vonások, nemhez kötött
A legtöbb bizonyíték mellett a kromoszóma elmélete öröklés, Morgan alapított, amelyet a kísérletek alapján a Drosophila. Egy alapos tanulmány citológiai e sejtek
Sex utódok típusa határozza meg a spermiumok termékenyítő egy tojást.
Számos tanulmány a növényi sejtek, állati és emberi megerősítették a jelenléte a férfi és női nemi kromoszómák. Minden szomatikus sejtek (testi sejtekben) chelove
A nemek ember genetikailag ellenőrzött - gének szexuális X- és Y-kromoszómák.
Nő (XX) mindig az egyik X kromoszóma az apa és az egyik X-kromoszóma az anyától. Férfi (XY) van egy X-kromoszóma csak az anya. Ez a funkció miatt nekünk
Öröklési bizonyos emberi tulajdonságok
Bejelentkezés domináns öröklődés recesszív Ovális arc Kerek Hosszúkás
genetikai variáció
A természetben nehéz találni két teljesen azonos egyedek, még utódai ugyanazon a szülők. Mint már tudjuk, az ingatlan szervezetek különböző formákban léteznek, vagy a nevezett állapot
Más típusú variabilitás
A mechanizmusok eredetének és természetének a változás jeleit mellett örökletes (genotípus) Megkülönböztetünk két változékonyság - a módosítás és fejlődési.
Módosítása alkalmazkodás nem öröklődnek.
Bármilyen pár szervezetek egy faj mindig valami eltér egymástól. Az erdőben, a szélén, egy erdei tisztáson, vagy a mellette lévő mezőben növekvő növények egy faj eltér egymástól (méret, hamarosan
reakció norma fejezi lehetséges körét a fenotípus variabilitásának környezeti körülmények között, de a korlátai miatt genotípusba egyének.
Jellemzően hangsúlyozza reverzibilis jelenségek módosítását. Például, egy személy befolyása alatt ultraibolya (UV) sugarak védő tulajdonság válik - tan (azaz fokozott bőr pigmentáció).
A módosítások - ez adaptív válasz noninheritable test (és sejt) változása a környezeti feltételek.
Az alapja a fenotípus módosítás variabilitás a kölcsönhatásának az eredménye a genotípus és a külső környezet. Ezért ez a fajta változás az úgynevezett fenotípus. érték
változékonyság típusok
A genotípus variabilitása örökletes nem örökletes ontogenetikai módosítása
Örökletes betegségek, X-kromoszómához kötött
Örökletes betegségek és rendellenességek (rendellenességek) orvosi genetika, van mintegy 3000. A vizsgálat és a lehetséges megelőzési hatásainak emberi genetikai hibákat