Formái és típusai immunválasz

Formái és típusai immunválaszt. A humorális immunválasz és szakaszai.

Minden formája az immunválasz és a gazdaszervezet védekező tényezők vannak osztva specifikus és nem specifikus.

A nem specifikus rezisztencia faktorok közé tartoznak a következők:

§ mechanikai (a bőr és a nyálkahártya);

§ fizikokémiai (enzimekkel reakcióközegben és mtsai.);

§ mmunobiologicheskuyu védelmet nyújtott a normális, nem-immunsejtek (fagociták, a természetes killer-sejtek) és humorális komponenseket (komplement, interferon, a vér bizonyos fehérjék).

A különleges védelem tényezők közé tartozik a következő formákban válasz az immunrendszer:

§ fagocitózis és az immunrendszer gyilkos immunfunkció a makrofágok és a limfociták;

§ azonnali típusú túlérzékenységi (GNT);

§ a késleltetett típusú hiperszenzitivitás (DTH);

Természetétől függően az antigén ólommérgezés lehetnek egy vagy több formáját válasz, míg nem jelenik meg.

Típusú immunválasz: két formája van az immunválasz - egy celluláris típusú immunválasz, megvalósított immun T-rendszer, és a típus humorális immunválaszt, hogy biztosított az immunrendszert.

1. Az immunválasz celluláris típusú: Ez alapján a aktivitását T-limfotstsitov. Ha lenyelik antigént, feldolgozzuk azt, a makrofágok által, amelyek aktiválják a T-limfocita és szekretálnak mediátorok, amelyek elősegítik differenciálódását T-limfociták. Ha a meghatározója az antigén és a T-limfocita antideterminanta egybeesik, szintézis kezdődik az ilyen klónok T-limfociták és azok differenciálódását van a T effektor és a memória T-sejtek. Immunizálás által indukált expozíció antigén és kifejlődésével együtt járó immunválasz celluláris típus az úgynevezett túlérzékenységet.

Ahhoz, hogy a sejt-típusú immunválaszok közé tartoznak: Reakciók intracelluláris mikroorganizmusok (vírusok, gombák, baktériumok); Transzplantáció immunitás reakciók; A tumor sejtek megsemmisítése által aktivált T-limfociták; Késői típusú túlérzékenység, sejt allergiás reakciók; Autoimmun sejtes válaszok.

2.Immunny humorális válasz: alapján a termelés az antitestek B-sejtek az organizmus (immunglobulinok). B-limfociták találhatók nyirokcsomók, lép, csontvelő, a bél Peyer-plakkokban. Nagyon kevés közülük a keringő vérben.

A felszínen az egyes B-limfocita tartalmaz hatalmas mennyiségű antigén receptorok, amelyek mind azonosak az egyik B-limfocita.

Az antigének, amelyek aktiválják a B-sejteket a T-helper sejtek, az úgynevezett tímusz-függő antigénekre, de anélkül, hogy a segítségével a T-helper-sejtek (fehérje antigének) nevezzük csecsemőmirigy-független.

Kétféle a humorális immunválasz T-dependens és T-független.

Az első szakasz - a antigén felismerése limfociták. T-független antigén jut be a szervezetbe és a receptorokhoz kötődik (immunglobulin-M) a B-limfocita. Van tehát aktiválása immunkompetens sejtek.

A második szakaszban. Aktiválja antigén-prezentáló sejtek (A-sejtek): makrofágok, monociták, dendrocitákban, stb, és az antigén fagocitózisát, .. antigén receptorokat felszínén megjelenő az A-sejt, és ez végzi a bemutatása, hogy a T-limfociták. T-limfociták kötődnek az antigénhez, és válik a T-függő. Ezután egy-prezentáló sejt egy T-dependens antigén T induktor, és ez aktiválja a többi T-limfociták (T-helper sejtek, T-Keeler).

Harmadik szakasz - specifikus bioszintézis antitestek (immunglobulinok) antitelobrazuyuschih sejtek.

Az elsődleges és másodlagos immunválasz. A kölcsönhatás immunrendszeri sejteket immunválasz során.

· Primer immunválasz alakul ki, miután az első kontekta antigént. Ez jellemzi a következő funkciókat.

- A jelenléte a látens időszak (2-3 nappal az első után érintkezésbe az antigénnel). Ez annak köszönhető, hogy kevés a memória limfociták. Minden klón limfociták a G0 nyugalmi fázisban. Amikor a test először szintetizált antigén IgM (ellenanyag kimutatott 2-3 nap után), majd - IgG (tetőzik 10-14 óráig, ezek az antitestek is fennállhat az alacsony titerek az egész élet). Van is egy enyhe növekedés IgA, IgE és IgD. Alakult antigén-antitest komplexek.

- A harmadik napon jelenik meg az immunrendszer T-sejteket.

- Elsődleges immunválasz enyhül után 2-3 héttel antigén.

- Vannak memória sejtek és tartható fenn sokáig a nyomkövetési szintet IgG.

· Másodlagos immunválasz alakul ismételt expozíciót követően ugyanazon antigén és a következő tulajdonságokkal rendelkezik.

- A szervezetben vannak hosszabb életű antigénspecifikus klónok T-és B--memória felelős limfociták „memória” és az antigén képes újrahasznosítás, nincsenek egyedül, és a G1 fázisban.

- antitest-szintézis stimulálása és immun T-limfociták fordul elő 1-3 napon belül.

- memória T-sejtek gyorsan átalakulnak effektor.

- A antitestek száma azonnal meredeken növekszik, és a nagy specifitású immunglobulinok szintetizálódnak - IgG.

- A több kapcsolat antigénekkel került sor a szervezetben, annál magasabb a koncentráció és a specificitás (affinitás) antitestek.

Cellular kölcsönhatások esetén a T-sejtes immunválasz olyan antigén, amely működhet egy cella csak bemutatását követően egy antigén prezentáló sejt (APC). APC teszi előválogatás az antigén lépnek elkötelezettség csak idegen antigén hordozók, ami kizárja a fellépés a szervezet saját limfocita antigén. Antigén adszorbeálódik a felületen APC, majd bekebelezett, ahol az antigén töredezett és komplexet képez a saját sejtfehérje - MHC géntermék, egy antigén fő hisztokompatibilitási komplex.

Az antigén - MHC fehérje felszínén expresszálódik az APC és a rendelkezésére álljanak a kapcsolatot a T-limfocita-receptor. Kapcsolat készül a közvetlen kapcsolat a sejtek vagy továbbító komplex a sejten kívüli környezetben. Receptor T-sejt úgy van kialakítva, hogy ugyanabban az időben látja a két komponens a komplex. Hatásai a T-sejt-aktiváció a antigén komplex jelet intracelluláris folyamatok, sejt citokin termelését, és a citokin-receptorok rajta. Az alapja intraceiiuiáris esemény aktiválja a protein kináz C okozza stimuláció genomjába, az elején a proliferáció és a további differenciálódás alkotnak egy sejtklón azonos specifitású, képező további fejlesztés alapjául az immunválasz. Egyidejűleg a kialakulását fehérje a citoszolban egy szintjének növekedése a szabad Ca2 + sejtek aktiválására endonukleáz, ami oda vezethet, hogy az apoptózis - sejthalál. Az egyensúly ezen antagonista folyamatok meghatározza az alternatív pozitív immunválaszt, vagy a tolerancia.

Kialakulása az humorális válasz határozza meg az együttműködés a B-limfociták más sejtekkel az immunrendszer, különösen a T-limfocita segítő sejt, a stimulálása, amelyek részt vesznek a limfociták. B-limfocita antigén érzékeli közvetlen érintkezésbe az antigénnel receptor. Az antigén halad ugyanolyan módon, mint bármely más APC: endocitózissal, töredezett, és felületén expresszálódik a B-sejtek MHC molekulákkal komplexben lévő II fehérje osztályban. Ez a komplex látható a T-limfocita-receptor és egy jel kialakulásának a T-sejt-választ, valamint a stimulálás után más APC. Egyidejűleg a T-limfociták kezdenek működni helper sejtek, termelő limfokineket (IL-2, -4, -5), biztosítja a képességét, a B-sejtek elnyeli antigént proliferációra és ad okot, hogy egy klón antitest-termelő sejtek Ig (T-függő válasz).

Általában belül alakul ki az első néhány perc (vagy óra) való érintkezés után az allergénnel. Ez a típusú anafilaxiás allergiás reakció által okozott antigént vagy reagin reakcióval, specifikus antitestekkel felületén a hízósejtek. Ezek az interakciók vezetnek, hogy a kibocsátás a nagy mennyiségű hisztamin és más vazoaktív anyagok, amelyek tágítja az ereket, növeli a permeabilitást az edény faláról, és fokozzák a kontrakciós aktivitás simaizom (amely okozhat görcsös simaizom) .A legtöbb esetben az első típusú allergiás reakciók fellépése járó immunglobulinok E, ritka esetekben - immunglobulin G. tipikus példák az első típusú allergiás reakció anafilaxiás sokk, urtikária, am opicheskaya bronchiális asztma, vazomotoros nátha, hamis far. Az allergiás asztma, a kölcsönhatás az antigén-antitest, görcsök simaizom bronchiolusokat kíséretében ödéma a nyálkahártya, és a nyálka szekréció nagy mennyiségű.

Deszenzitizáció módszer (eljárás Alexandre Besredka). A módszer abban áll, az a tény, hogy egy személy korábban kapott antigén készítményt (vakcina, szérummal, antibiotikumokkal, vérkészítmények, és mások.) Ismételt adása (ha még fokozott érzékenység a gyógyszer) először beadott alacsony dózisban (0,01 ; 0,1 ml), majd, miután 1-1 / 2 órán át - az alap. Ebben a technikában használt összes klinikák elkerülése érdekében a fejlesztési anafilaxiás sokk; ez a módszer kötelező. deszenzitizáció (deszenzitizáció) elve kezelésére használják az atópiás betegségek, amely az ismételt beadása antigént, amely okozott túlérzékenységet. Mechanizmus deszenzibilizáló kezelés miatt az alacsonyabb IgE-szint, számának növelése a T-szuppresszor csökkenő számú T-helper és B-limfociták - termelő IgE. A atópiás betegségek megelőzésében azonosítani kell, és ne kapcsolatot az allergénnel.

II típusú reakciókat. A második típusú túlérzékenységi reakciók, más néven egy citotoxikus vagy citolitikus flow bevonásával immunglobulin G és a második típusú M. A reakció lassabban, mint az első, és általában kezdődik után több mint 6 órával az expozíció után az allergénnel. A második típusú reakció jellemzi keringő reagáló antitesteket antigének egy személy saját sejtek. Ezt kíséri sejthalál vagy jelentős csökkentése alapvető funkcióit. Ez a fajta jellemző gyógyszerallergia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia és hemolitikus betegsége az újszülött rhesus konfliktus.

Type III reakciók: Arthus-reakció, vagy immun komplexek. Fejlesztése az ilyen típusú reakciók általában után 6-12 órával (vagy néhány napos) expozíció után a beteg az allergénnel. Így kiválik képződött immunkomplexeket feleslegével antigént, amely tovább lerakódnak a tartály falain, és ezáltal provokál a gyulladásos folyamatok. Fejleszt allergiás kötőhártya-gyulladás, a szisztémás lupus erythematosus, immun komplex glomerulonephritis, szérumbetegség, rheumatoid arthritis vagy allergiás dermatitis. Ami a második típusú reakció, ebben az esetben, az eljárás akkor is folytatódik immunglobulin G és M. megelőzése által okozott betegség az IR, ez az, hogy megszüntesse, vagy korlátozott érintkezésbe az antigénnel. Kezelésére használt gyulladásgátló gyógyszerek és a kortikoszteroidok. Immunszuppresszív terápia nem mindig hasznos

IV típusú reakciók negyedik típusú allergiás reakciók - Ez később kiviteli alak túlérzékenység, amely fejleszti a 24-72 órával az expozíció után a beteg az allergénnel. Az ilyen típusú reakciók miatt a kölcsönhatás a antigénnel, és érzékenyek, hogy egy T-limfocita. Abban az esetben, az ilyen ismételt érintkezés fejlődő specifikus késleltetett típusú gyulladásos reakció. Például, lehet, hogy allergiás dermatitis, vagy ilyen reakció figyelhető meg a graft kilökődés. Leggyakrabban a negyedik típusú allergiás reakciók sérült bőr, légúti és gyomor-bél traktusban, de a folyamat során teljesen minden szöveteket és szerveket.

Formái és típusai immunválaszt. A humorális immunválasz és szakaszai.

Minden formája az immunválasz és a gazdaszervezet védekező tényezők vannak osztva specifikus és nem specifikus.

A nem specifikus rezisztencia faktorok közé tartoznak a következők:

§ mechanikai (a bőr és a nyálkahártya);

§ fizikokémiai (enzimekkel reakcióközegben és mtsai.);

§ mmunobiologicheskuyu védelmet nyújtott a normális, nem-immunsejtek (fagociták, a természetes killer-sejtek) és humorális komponenseket (komplement, interferon, a vér bizonyos fehérjék).

A különleges védelem tényezők közé tartozik a következő formákban válasz az immunrendszer:

§ fagocitózis és az immunrendszer gyilkos immunfunkció a makrofágok és a limfociták;

§ azonnali típusú túlérzékenységi (GNT);

§ a késleltetett típusú hiperszenzitivitás (DTH);

Természetétől függően az antigén ólommérgezés lehetnek egy vagy több formáját válasz, míg nem jelenik meg.

Típusú immunválasz: két formája van az immunválasz - egy celluláris típusú immunválasz, megvalósított immun T-rendszer, és a típus humorális immunválaszt, hogy biztosított az immunrendszert.

1. Az immunválasz celluláris típusú: Ez alapján a aktivitását T-limfotstsitov. Ha lenyelik antigént, feldolgozzuk azt, a makrofágok által, amelyek aktiválják a T-limfocita és szekretálnak mediátorok, amelyek elősegítik differenciálódását T-limfociták. Ha a meghatározója az antigén és a T-limfocita antideterminanta egybeesik, szintézis kezdődik az ilyen klónok T-limfociták és azok differenciálódását van a T effektor és a memória T-sejtek. Immunizálás által indukált expozíció antigén és kifejlődésével együtt járó immunválasz celluláris típus az úgynevezett túlérzékenységet.

Ahhoz, hogy a sejt-típusú immunválaszok közé tartoznak: Reakciók intracelluláris mikroorganizmusok (vírusok, gombák, baktériumok); Transzplantáció immunitás reakciók; A tumor sejtek megsemmisítése által aktivált T-limfociták; Késői típusú túlérzékenység, sejt allergiás reakciók; Autoimmun sejtes válaszok.

2.Immunny humorális válasz: alapján a termelés az antitestek B-sejtek az organizmus (immunglobulinok). B-limfociták találhatók nyirokcsomók, lép, csontvelő, a bél Peyer-plakkokban. Nagyon kevés közülük a keringő vérben.

A felszínen az egyes B-limfocita tartalmaz hatalmas mennyiségű antigén receptorok, amelyek mind azonosak az egyik B-limfocita.

Az antigének, amelyek aktiválják a B-sejteket a T-helper sejtek, az úgynevezett tímusz-függő antigénekre, de anélkül, hogy a segítségével a T-helper-sejtek (fehérje antigének) nevezzük csecsemőmirigy-független.

Kétféle a humorális immunválasz T-dependens és T-független.

Az első szakasz - a antigén felismerése limfociták. T-független antigén jut be a szervezetbe és a receptorokhoz kötődik (immunglobulin-M) a B-limfocita. Van tehát aktiválása immunkompetens sejtek.

A második szakaszban. Aktiválja antigén-prezentáló sejtek (A-sejtek): makrofágok, monociták, dendrocitákban, stb, és az antigén fagocitózisát, .. antigén receptorokat felszínén megjelenő az A-sejt, és ez végzi a bemutatása, hogy a T-limfociták. T-limfociták kötődnek az antigénhez, és válik a T-függő. Ezután egy-prezentáló sejt egy T-dependens antigén T induktor, és ez aktiválja a többi T-limfociták (T-helper sejtek, T-Keeler).

Harmadik szakasz - specifikus bioszintézis antitestek (immunglobulinok) antitelobrazuyuschih sejtek.

Kapcsolódó cikkek