Atropinovaya minta - a kábítószer-vizsgálatok - szívbetegségek és a véredények gyermekek - szól a szív egészségének
Az első információk felhasználásának atropinovoy minták kapcsolódnak 1892, amikor KK Degio kínált atropinovuyu teszt differenciáldiagnózist bradycardia kapcsolódó befolyása a vagus ideg, és bradycardia miatt a szívizom elégtelenség. Atropin izoláltuk Vaguelin 1809 ez antivagusnye tulajdonságokat kimutatták Bezold és Bloebaum 1867
A kolinerg receptorok nem egyformán érzékeny a különböző farmakológiai szerek. Alapján ez a jelenség felépülő úgynevezett szelekciós muskarinchuvstvitelnyh és nikotinchuvstvitelnyh holinoretseptorov (m- és n-kolinerg receptorok). M-kolinerg receptorok található posztszinaptikus membrán sejt effektor szervekben végződések posztganglionos kolinerg (paraszimpatikus) szálak; Ezen túlmenően, azok rendelkezésre állnak a központi idegrendszerben (agykéreg, a retikuláris képződés). H-kolinerg receptorok található posztszinaptikus membrán minden preganglionáris szálak, adrenal medulla, carotis sinus területen, valamint a központi idegrendszerben (neurohypophysis). A terápiás dózis (0,4-1 mg) atropin blokkok kizárólag m-holinoreaktivnye kölcsönhatásba acetilkolin elvesztését eredményezi az érzékenység stimulálása paraszimpatikus idegek és m-kolinomimetikus. A nagy dózisban, atropin-blokkok mind muszkarin és nikotin hatások.
Jól ismert szívre gyakorolt hatásait atropin formájában szapora szívverés és javítja AV vezetési. A hatásmechanizmusa az atropin hatását az atrioventrikuláris átvezetést egy komplex, mint gyógyszer egyidejűleg befolyásolja szinuszosan és atrioventrikuláris csomópont és kisebb mértékben a His- rendszer - Purkinje. A hatás atropin keresztül nyilvánul meg 25, és elér egy csúcsot követően 2 - 3 perc az intravénás beadás után. Válasz az atropin időpontjától függ érzékenysége a személyes szerkezetét a vezetési rendszer, ami megmagyarázza, hogy miért néha van egy paradox hatás. Belül vennoe beadását kis adagokban, és a bőr alatti adag atropinnal szokásos reakció előidézéséhez álló bradikardiás és tahikardicheskoy fázisok. Az alacsonyabb dózis atropin, annál bradikardiás fázis, és fordítva.
A kétfázisú hatása az első fázisban bradikardiális társított stimulálásával vagus központok perifériás paraszimpatikus stimulálása receptorok, kolinészteráz gátlás. Tahikardichesky blokkoló hatását atropin magyarázható kolinészteráz m nikotinos acetil-kolin-receptor, a változás az aktivitás a perifériás szimpatikus idegrendszerben. Korrelációk hatása közötti atropin a szívfrekvenciára, pitvar-kamrai vezetési és a dózis testsúly-kilogrammonként, de kiderült, amely megerősíti a döntő változó érzékenységét idegvégződések a beadott készítmény függően a lejárat a vegetatív idegrendszer.
„Betegségek a szív és az erek gyerekek,” N.A.Belokon