Általános jellemzők Az aldehidek és ketonok
Oxo vegyületeket két csoportra oszthatók:
1. Aldehidek - tartalmazó vegyületek aldehid-csoportot
Ezek adható a következő meghatározást: „Ez a vegyület, amely egy karbonil-csoport, amely hidrogénatom, és szénhidrogéncsoport”.
aldehidek általános képletű.
2. ketonok - tartalmazó vegyületek karbonilcsoport. megkötözve két
Csoport is nevezett ketont gruppoy.Ketony - tartalmazó vegyület egy keton által alkotott csoportból:
Aldehidek és ketonok a következők:
A számozás kezdeményezett aldehidek egy aldehidcsoportot. Név aldehidek, így a utótag - al a végén.
Ketonok nomerovat kezdődik a végén, amely közelebb van a ketoncsoport, úgynevezett utótag - ez a végén.
A homológ sor aldehidek:
Az aldehidek jellemzi izoméria csak a szénlánc.
A ketonok jellemzi izoméria:
1. szénlánc.
2. A rendelet ketoncsoport.
I. A oxidációja alkoholok:
a) oxidációja a primer alkohol:
b) A szekunder alkoholok oxidálását:
II. Dehidrogénezése alkoholok:
a) Elsődleges alkoholok:
b) szekunder alkoholok:
Kémiai tulajdonságok opredeyayutsya oxo-vegyületek jelenléte a karbonilcsoport. szén és oxigén atomok a karbonilcsoportok vannak sp 2 hibridizációs és a csatlakoztatott # 61540; - és a π-kötések alkotó kettős kötés. Kommunikáció π-egymást átfedő nonhybrid pz pályák két atom. A hat oxigénatomjai vegyérték elektronok fogyasztott egyik képződését # 61540; -bond, a második - a kialakulását a π-kötések. Két osztatlan elektronpárt található hibrid pályák, amelyek egy síkban # 61540; -kötéseken. A karbonil-csoport közvetlenül kapcsolódik atomok ugyanabban a síkban.
A szerkezet a kettős kötés
Egy jellemzőinek összehasonlítását a kettős kötés C = O oxo-vegyületek és a kettős C = C kötés az alkének látható, hogy a link C-O rövidebb, és az energia nagyobb, mint a C = C kötést tartalmaz. A nagy elektronegativitása oxigén elősegíti az erős polarizáció a C = O szénatomja karbonilcsoportot hordoz parciális pozitív töltéssel rendelkezik, és az elektrofil központja.
№32.Aldegidy. Nukleofil addíciós reakciók (reakciót fém-cianiddal, alkoholok, ammónia-származékok), oxidáció, redukció.
Az aldehidek tipikus fellépő a mechanizmusa nukleofil addíciós
1. Kölcsönhatás nátrium-cianid:
2. vízzel való kölcsönhatás:
3. Kölcsönhatás alkoholok:
Félacetálok - tartalmazó vegyületek egyik szénatomja hidroxilcsoport ialkoksilnuyu:
Acetálok - tartalmazó vegyületek, amelyek egy szénatomon, két alkoxi-csoport (-OR): acetál
Kölcsönhatás aminok.
oxo-vegyületek kölcsönhatása primer aminokkal történik mechanizmusán keresztül csatlakoznak - hasítás. Az első lépésben a reakció lép fel nukleofil hozzáadásával az amint a kettős kötés C = O karbonilcsoportot. Az elsődleges adduktum egy bipoláris ion, amely stabilizált eredményeként intramolekuláris transzfer egy proton a nitrogénatomot a oxigénatom, fordult amino-alkohol. Tartalmazó vegyületek elektronszívó csoportok az egyik szénatomján, nem stabilak, és hajlamosak arra, hogy stabilizálják. Ebben az esetben, egy vízmolekula lehasítjuk az amino-alkohol-molekula (második reakció szakasz), és képződött imin (Schiff-bázis).
