Sejtosztódás (mitózis, meiózis)
Szervezet öröklődő anyag a sejt.
Genetikai vizsgálatok a két alapvető tulajdonságait az élő szervezetek, az öröklődés és a variáció, azaz az utód rendelkezik hasonló tulajdonságokkal a szülő, de abban különbözik tőlük. A „változás” kifejezés a genetikai variabilitás - .. R e egy sor különböző funkció által meghatározott értékeket öröklődés.
Általában az a tulajdonság, az öröklődés szülők továbbítja a jellemzőit és tulajdonságait a következő generáció. Ez átadása vonások a szülők utódok genetikai anyagot, és zajlik a folyamat során oplodotvoreniya.Blagodarya ingatlan mindenféle állati vagy növényi megőrzi generációk jellemzői neki.
A mikroorganizmus az állati áll, egy nagy a cellák száma. Alapján a különböző sejt egy plazmamembrán, citoplazmában és a sejtmagban. A nucleus egyes sejt tartalmaz genetikai anyagot. Az örökletes információ egy szervezet szigorúan rendezett külön kromoszómák.
Kromoszómák (a görög shroma -. Szín és SOMO - a test) - a sejt struktúrát, amely tárolja és továbbítja a genetikai információt.
A "kromoszóma" javasolta 1888-ban a német hisztológus Wilhelm Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz (1836- 1921).
Minden organizmust jellemzi egy bizonyos sor kromoszómák (száma, mérete, és a struktúra), amely az úgynevezett kariotípus. A genom jelen 23 pár kromoszómát: 22 pár autoszomális kromoszómák és egy kromoszómapár X és Y. Az emberben, férfi nemi határozza meg a jelenléte heterogametic és Y-kromoszóma. A szomatikus sejtek diploid kromoszómák - 46.
Kariotípus - kombinációja mennyiségi és minőségi jellemzőit kromoszómák szomatikus sejtek.
Kariotípus elemzés lehetővé teszi kimutatására zavarok, ami oda vezethet, hogy anomáliák a fejlesztés, örökletes betegség vagy halál embriók és magzatok a fejlesztés korai szakaszában.
A kariotípus kromoszóma szám mindig Chesney: a fele a kromoszómák az apa a test, fél - az anyja.
A kromoszómák az azonos alakú és méretű, nevezzük homológ.
Diploid, vagy dupla kromoszómák vannak az egyes szomatikus sejt. Haploid vagy egyetlen sor kromoszómák tartalmazott a reprodukáló (csíra) sejtek - ivarsejtek.
A pontos állandóságát a kromoszómák, egyéniségüket és összetettsége épületek tanúskodnak, hogy fontos a funkciókat. A kromoszómák funkcionálnak kiindulási sejt genetikai berendezésben.
A kromoszómák a rúd alakú szerkezete, és áll két testvér kromatidok, amelyek tartják a centroméra régiójának primer szűkület (ábra. 1). Chromatid nem kettőzött és replikáit DNS csak.
1. ábra - A szerkezete kromoszómák
A kromoszómák, amely egy vagy több DNS-molekula kapcsolódó hiszton fehérjék. DNS molekulákat csatlakozott a kromoszómába révén úgynevezett elsődleges szűkület tsentromery.Hromosomy mérete változó, és helyét a centroméra másodlagos szűkületek.
Minden kromoszóma van osztva több ezer funkcionális egységek, minden felelős egy adott tulajdonság. Ezek az egységek az úgynevezett géneket.
A „gén” először által javasolt tudós Hans Winkler 1920 gének mentén a kromoszómák, melyek az alapvető funkcionális egység az öröklődés, vagyis azok a hordozók genetikai információ, amely biztosítani fogja az átadás a megnyilvánulása az egyes jellegek utódok.
Gén egy DNS-molekula része (vagy kromoszóma), amely meghatározza a lehetőségét, hogy az egyes elemi audio jellemző vagy fehérje szintézisét molekulák.
Az a lehetőség, kialakulása nagymértékben függ a jelenlévő más gének, valamint a környezeti feltételek. Következésképpen, a tanulmány a gének és a fejlődés feltételeinek a tárgya a genetika.
Gének található ugyanabban a locus homológ kromoszómák és fejlesztéséért felelős egy tulajdonság, az úgynevezett allél.
Gének vett betűkkel. Ha két allélikus gén teljesen azonos szerkezetűek, azaz ugyanolyan nukleotidszekvencia, lehet kijelölni: AA. De ennek eredményeként a mutációk előfordulhat helyettesítése egyetlen nukleotid a DNS-molekula egy másik. A teszt meghatározására gén is változni fog valamelyest. Genotípus tartalmazó eredeti és a mutáns gént fog jelöljük: Aa. A mutáció, amely megváltoztatja a szerkezetét a gén, azaz a megjelenése az eredeti változata a gén megjelenéséhez vezet változatok funkciót. A gén mutáció többször, az eredmény egy több allél gének.
A készlet allélok meghatározására különböző funkciókról című sorozatban allél.
Az esemény egy ilyen sorozat ismételt mutációja miatt egyetlen gén úgynevezett multiplex allelizmust vagy több allelomorfizmom.
Genotípus és fenotípus. A leírásban a „genotípus” vezették be a tudomány tudós W. Johannsen 1909 Genotípus - génkészlet egy organizmus. A kombináció egyedülálló genomok (készletek), származó egyes szülő, létrehoz egy genotípus alapjául szolgáló genetikai egyediségét.
A készlet az összes génnek egy organizmus nevezzük genotípus.
A szó genotípus két jelentése van. Tág értelemben - ez a készlet minden gén egy szervezet. De tekintetében a kísérletek a hasonló jellegű Mendel, jelölésére szót genotípus kombinációja allélek, amelyek szabályozzák a funkciót (például, az élő szervezetek genotípus AA, Aa és aa).
Minden faj jellegzetes fenotípust csak azt, ami képződik összhangban genetikai információ a gének.
Összességét az attribútumok a szervnek a fenotípus.
Fenotípus - az eredmény a kölcsönhatás minden gén egy organizmus egymással és a különböző környezeti tényezők, a kombinációja funkciók specifikusak a szervezetre. Az élet egy szervezet tudja változtatni a fenotípus, genotípus de ugyanakkor változatlan marad. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a fenotípus befolyásolja a genotípus és a környezeti feltételek. Azonban, attól függően, változások a külső környezet állapot tüneteinek változhat szervezetről szervezetre, ezáltal az egyéni különbségek - variáció. Ezek közé nem csak a külső, látható jellemzők (a szem színét, a haj, az alak a fülbe vagy orrba, virágok szín), hanem biokémiai (fehérje szerkezetét, enzimaktivitás, a glükóz koncentrációja vagy karbamid a vérben), szövettani (formája és méretei a sejtek, a szerkezet a szövetek és szervek), anatómia (felépítménye és a relatív pozícióját szervek).
Képes felosztani - a legfontosabb tulajdonság a sejtek. Osztás nélkül lehetetlen elképzelni, hogy a számának növekedése egysejtű lények, fejlesztése komplex soksejtű organizmus egyetlen megtermékenyített petesejt, a megújulás a sejtek, szövetek és szervek még elvesztette élete során a szervezet.
A sejtosztódás szakaszosan végezzük. Minden szakaszában osztály bizonyos folyamatok zajlanak. Ezek vezetnek a megduplázódása genetikai anyag (DNS-szintézis), és kiráztuk utódsejtek. Az időszakban az élet a cella egyik részlege a következő hívják a sejtciklus.
Sejtciklus élet a időt attól a pillanattól a sejtosztódási akkor eredményezi a megsemmisítés vagy azt követően szétválás. Ekkor a sejt növekszik, specializált és ellátja a funkcióját a készítményben a szövetek és szervek egy soksejtű szervezet. Bizonyos szövetekben (csontvelő, bél epitélium és mtsai.), Ahol a sejtek osztódnak folyamatosan, egy részét, amely egybeesik a mitotikus ciklus életciklusát.
Egy sor egymást követő és egymással összefüggő folyamatok felkészülés osztódóképességét, valamint a legtöbb a mitózis az úgynevezett mitotikus ciklust
Az eukarióta organizmusok sejtekből áll egy nucleus, felkészítése a részlege egy bizonyos szakaszában a sejtciklus interfázisban. Ez volt az interfázisos a sejt protein szintézis folyamat, kromoszómák megduplázódott. Interfázisos sejtekben a növények és az állatok 10-20 órán átlagosan tart Ezután jön a folyamat a sejtosztódás -. A mitózis (1. táblázat). A mitózis négy fázisból áll: profázis, metafázis, anafázisban telofázisban.
Elosztjuk orsó eltűnik. Mintegy szétszórt kromoszómák új nukleáris burok képződését. Forma két lánya sejteket.
A sokszorosítás, amely végzik nélkül szexuális folyamat leválasztott szülőszervezetet egy vagy több nevezett sejtek nem nélküli .Ezen ivartalan szaporodás magában csak az egyik szülő egyéni. A természetben van néhány faj ivartalan szaporodás. Az egysejtű növények és állatok (amőba, csillós egysejtűek, néhány alga) nucleus elején, mitózist két részre oszlik. Ezután, az elvékonyítás a szülő egyéni van osztva két egyenlő részre, amelyek mindegyike alkotja a gyermek teste. Ez a reprodukciós nevezzük egyszerűen szétválasztani. Leánysejtekhez nem térnek el a szülők, akik ugyanazokat a kromoszómák.
Sok növény (algák, mohák, páfrányok), gombák és egysejtű állatok néhány spórák vannak kialakítva egy bizonyos szakaszában az életciklus. Ezek olyan speciális sejtek, gyakran védő sűrű héj, őrzés őket a káros környezeti körülmények között (hideg, száraz, túlmelegedés). Spóraképződésnél - az egyik mechanizmusok aszexuális szaporodás. Abban az esetben, kedvező környezeti feltételek Spore nyilvánosságra, sejtosztódás van osztva, és többször ad okot, hogy az új szervezet. A magasabb rendű növények jól fejlett vegetatív szaporítással. Az eredmény az ilyen tenyésztési új szerv van kialakítva a csoportból a szülő növényi sejtek.
A szexuális szaporodás van szó, általában két szülői egyének, amelyek mindegyike részt vesz a kialakulását egy új organizmus, ami csak az egyik nemhez sejt - gaméta (petesejt vagy spermium), amelynek a fele a kromoszómák számát. Ennek eredményeként az egyesülés az ivarsejtek megtermékenyített petesejt képződik - a zigóta hordozó örökletes tényezők mindkét szülő úgy, hogy az utódok emelkedni új kombinációi gének, nem jellemző, hogy a szülő egyedek.
Én nagyon növényi és állati csírasejtek nem azonos méretű. Néhány tartalék ivarsejtek gazdag tápanyagok és mozdulatlan - tojás (oogenezis); Más, kicsi, mobil - sperma (spermatogenezis). Egg termelt a petefészekben, hím (spermium) - a herékben.