Az életciklus-sejtek
Jelenleg úgy bizonyos, hogy a sejtek csak abból megosztásának eredménye. Ebben az újonnan kialakuló sejtek nem azonnal az összes szerkezeti elemek jellemző érett sejtek. Sejtek érése kell egy kis időt. Cell érési folyamatot nevezzük differenciálódás. A folyamat során a sejtek differenciálódását megszerzésére jellemzőit strukturális és funkcionális éréséhez. Most egy bizonyos idő után a sejtek elkezdenek osztani (kivéve az érett neuronok), vagy meghal. Genetikailag programozott sejthalál nevű apoptózist. Ellentétben az utóbbi, a sejthalál által okozott véletlen külső okok, például traumával, égések, stb Ez az úgynevezett nekrózis.
Sejtosztódás megalapozza organizmus növekedését és regenerálódását. Az alapvető eljárás a szomatikus sejtosztódás mitózist. Rajta kívül is vannak más formái osztály: amitosis és endomitózist.
Az az idő, a sejtosztódás nevű interfázis.
Néhány citológiai bocsátanak kétféle interfázis: geterosinteticheskuyu és autosinteticheskuyu.
Két geterosinteteicheskoy interfázis sejtek működését a szervezetben, feladatokat lát el az összetett összetevő egy szerv, vagy szösz. Során autosinteticheskoy interfázisos sejtekben készül mitózis vagy meiózis. Ez interfázis három időszakok: presynthetic - G1. Szintetikus - S, és posztszintetikus - G2.
G1 időszakban - a leghosszabb fázis. Ebben az időszakban a sejt szintetizál RNS és fehérjék.
Az S-időszakban folyamatos a fehérjeszintézist és a DNS-replikáció történik. A legtöbb sejtben ez az időszak 8-12 óráig.
A G2 - időszak folytatódik RNS és fehérjeszintézis (például, tubulin, hogy mikrotubulus orsó építése). ATP zajlik a felhalmozási energiaellátás követő mitózis során. Ez a fázis tart 2-4- óra.
Továbbá interfázisos, jellemzésére időbeli szervezését sejtek izolált fogalmak, mint a normál sejtciklus, sejtciklus, és a mitózis-ciklus. Ha megértjük az életciklus-sejtek a sejt élete a kezdetektől fogva a szétválás után az anya sejt végéig saját részlege, vagy amíg a halál.
Sejtciklus - egy sor folyamatok előforduló autosinteticheskuyu interfázis és a mitózis maga.
27. ábra. Sejtciklus. Interfázis.
A mitotikus ciklus - egy sor lezajló folyamatok a sejtben a mitózis során is.
Mitózis (a görög Methos -. Menet) vagy mitózis (görög Carion -. Core kinesis - mozgás), vagy közvetett indexelés. Ez egy olyan folyamat, amelyben a kondenzáció a kromoszómák és egyenletes eloszlását lánya kromoszómák utódsejtekbe. A mitózis során öt szakaszból áll: prophase, prometafázis, metafázis, anafázist és telofázisban. A kondenzált profázis kromoszómák (csavart) láthatóvá válnak, és vannak elrendezve egy tekercset. Centrioiokkai két részre, és elkezd mozogni a sejt pólusai. Két centríoi jelennek fonalak alkotják a fehérje tubulin. A formáció a mitotikus orsó. A prometafázis nukleáris membránon lebontja kis darabokra, és elmerül a citoplazmában kromoszómák kezdenek az egyenlítő irányába mozognak a sejt. Metafázisban kromoszómakészlete az egyenlítő az orsó, és vált a legtöbb kompaktizirovannymi. Minden kromoszóma áll két kromatidák kapcsolódnak egymáshoz centromer és kromatidok végeket eltérnek, és a kromoszómák vegye X-alakú. Anafázisban lánya kromoszómák (ex testvér kromatidok) eltérnek az ellenkező pólusok. Az a feltételezés, hogy ez biztosítja a csökkentés orsórostok, nem erősítette meg.
28. ábra. Jellemzői mitózis és a meiózis.
Sok kutató támogatják azt a hipotézist mozgó fonalak, amelyek mellett a szomszédos az orsó mikrotubulusok, kölcsönhatásban egymással és kontraktilis fehérjék, kromoszóma húzta a pólusok felé. A telofázisban lánya kromoszómák eléri pólusok dispiralized képződött nukleáris burok kinyerjük szerkezete interfázisban magok. Aztán jön a szétválás a citoplazma - citokinézist. Állati sejtekben, ez a folyamat látható a derék citoplazmában miatt visszahúzó plasmolemma a két utódmagok, növényi sejtek és a kis buborékok EPS egyesítésével létrejött a citoplazmában a sejtmembrán. A cellulóz sejtfal által alkotott váladék felhalmozott dictyosome.
A időtartama egyes különböző fázisok a mitózis - néhány perctől néhány száz óra, ami függ a külső és belső tényezők és a szövet típusától.
Megsértése citokinézis képződéséhez vezet sokmagvú sejtek. Ha megszegi a reprodukció centríoi lehet többpólusú mitózis.
Ez közvetlen részlege a sejtmag, megőrizve interfázis szerkezetét. Ha ezt a kromoszómát nem kimutatható, nincs orsó kialakulása és egyenletes eloszlását. A mag elosztjuk a szűkülettel viszonylag egyenlő részre. A citoplazma megoszthatja szűkület, majd képeznek két leánysejt, de nem lehet osztani, majd képződött kétmagos vagy többmagos sejt.
Amitosis mint módszer a sejtosztódás is előfordulhat differenciálódott szövetek, mint például a vázizom, a bőr sejtek, valamint a patológiás változások a szövetekben. Ez azonban nem találtak a rászoruló sejtekbe megőrzése teljes genetikai információt.
Endomitózist - ez a folyamat kialakulásához vezet a poliploid sejtek. Ez akkor fordul elő, mert a mitotikus blokád vagy közvetlenül után premitotic interfázis időszak (G2), vagy abban a szakaszban a profázis vagy a metafázis, a sejteket átvisszük a interfázis állapotban, és újra elkezd DNS-replikáció, ami poliploidy.
A megjelenése polyploid szomatikus sejtek is előfordulhat hiánya miatt sejtosztódás. Ha egy ilyen kétmagos sejt újra lépnek szintetikus interfázisban időszakban, a két mag nem diploid és tetraploid. Hasonlóképpen alakult poliploid sejtek a májban, a hám a húgyhólyag és mások. Jellemző, polyploidization fordul elő a végső stádiumában sejt fejlődés általában jellemző speciálisan differenciáit sejtek és nem fordul elő képződése során genitális és az őssejtek, valamint az embriogenezis során ( kivéve ideiglenes szervekben).
A sejtosztódás szabályozásának. Az integritás a szövetek és szervek lehet tartani, ha a növekedését és osztódását egyes sejtek kell programozni, és összehangolják a szétválás a szomszédos sejteket. Az emlősökben sejtek növekedését és osztódását által ellenőrzött különböző külső tényezők alapján visszajelzést. Ilyen tényezők közé tartozik a jelenlétében szabad hely, ami hazugság hajlamos sejteket, stimulálja a váladék a környező sejtek vagy gátló anyagok. Van egy modell a szabályozás mitózis kezdenek el valamilyen instabil, kiváltó fehérje. Így az ilyen kedvezőtlen tényezők a sejtsűrűség növekedését vagy a sejt éhezés, csökkent fehérjeszintézis és letartóztatások a sejtciklus G1 interfázisban időszakban. Vizsgálat és egyéb tényezők.
A meiózis (Gk meiózis -. Csökkenés) lépésben történő ivarsejtek érését. Mivel a meiózis diploid éretlen csíra sejtek keletkeznek haploid ivarsejtek: petesejt és a spermium. Meiózis két körzet: csökkentése (apró) és equational (kiegyenlített), amelyek mindegyike ugyanazon fázisban, mint, hogy a mitózis. Azonban annak ellenére, hogy a sejtek osztódása kétszer, megduplázva a örökítő anyagot csak egyszer fordul elő - a redukció előtt osztály - és nincs elülső equational.
Citogenetikai eredményeként meiózis (kialakulását haploid sejtek és az örökletes anyagot rekombináció) következik be az első (redukáló) a szétválás. Ez magában foglalja a 4 fázis: profázis, metafázis, anafázis és telofázisban.
Profázis I van osztva 5 stádium: leptonemy (leptoteny) lépésből vagy vékony szálak zigonemy (zygotene), lépésben pahinemy (pachytene), vagy vastag fonalat, lépésben diplonema (diplotén szakasz) és a színpad diakinesis.
Ábra31. A meiózis. Folyamatok során fellépő meiózis.
Lépésben megy végbe leptonemy spirál kromoszómák és azonosító formájában vékony szálak a megvastagításokkal hosszúságú. Lépésben folytatódik zigonemy tömörödés kromoszómán és homológ kromoszómák jön össze párban és vannak konjugálva: minden egyes pontja egy kromoszóma egy vonalban van a megfelelő homológ kromoszómák pont (szinapszisok). Két közelében fekvő kromoszómák alkotják bivalens.
A pahineme közötti kromoszómák alkotó kétértékű, lehet cserélni a homológ részek (crossover). Ebben a szakaszban, akkor látható, hogy az egyes konjugált kromoszóma két kromatidák és minden egyes kétvegyértékű - kromatidja négy (tetrád).
Diplonema megjelenése jellemzi a konjugátumok a taszító erők a centromer, majd más területeken. A kromoszómák vannak kötve egymással csak azokon a helyeken, keresztezés.
Lépésben diakinesis (divergencia kettős szálak) párosított kromoszómák részben eltérnek. Orsó kialakulása megkezdődik.
A metafázis I kromoszóma párokat (bivalens) mentén vannak elrendezve, az egyenlítő orsó képező a metafázis lemez.
A anafázist én a pólusok térnek dvuhromatidnye homológ kromoszómák, valamint sejt pólusai halmozódik haploid készlet. A telofázisban és a citokinézis 1 fordul elő feloldás szerkezete interfázisban magok, amelyek mindegyike tartalmaz egy haploid kromoszómaszám, de a diploid DNS mennyisége (1n2c). Miután a meiózis sejtek bemegy egy rövid interfázis során, amely nem fordul elő az S, és elkezdi equational (2.) részlege. Ez folyik, mint egy normális mitózis, kialakulását eredményezi csírasejtek tartalmazó haploid kromoszómák odnohromatidnyh (1n1c)
32. ábra. A meiózis. Equational részlege.
Így, a második meiotikus osztódás DNS mennyiségét tartalmazott levelezés a kromoszómák számát.
1. Alberts B. Bray D. Reff Lyuns J. M. Roberts K. Watson, J. Molecular Biology of the Cell: .. Az 5 térfogatrész. V.2 Pere. A angl.-M. Világ 1986.