Ahol szükség van, hogy az anyag maga után ST pda - littleone 2018-2018
Gyanakodni, mivel nincs szívverés ultrahanggal. minden rendben volt, nincs szívverés ma egy hete. Ahogy a nap meredeken zuhant a háttérben progeszteron és hCG 17 DIC nem egy nagy ..
Az LCD most az orvos azt mondta, hogy tettem volna egy héten újra és ultrahang szív, ha ez nem látható, akkor folytatni kaparás.
Van 1,5 évvel ezelőtt ST szállítani. de én lohanulas, és nem tudom, hogy ez lehetséges, amelyben a speciális laboratóriumi hogy az anyagot.
Úgy tudom, hogy a férje jöjjön és után azonnal kaparás felvenni az anyagot, és vegye figyelembe, mi ez, én laboratoriyu.Po atkaya különleges labratoriya a Zhdanovskaya fülönfog valamit.
Két héttel ezelőtt volt a Sándor kórházban ST 12 hetes diagnosztizáltak - cisztás hygroma a nyak több magzati fejlődési rendellenességek MHz reményt, hogy minden rendben lesz, de. 16 hetes terhesség leállt. Hívom a generációk, a B kifejezés volt elég nagy a kaparás, szülés utáni kérdezte az orvos, hogy a magzat és a méhlepény került a sóoldattal, mert azt akarom, hogy a tanulmány, általuk írt irányba ZHDANOVSKY és férje vezetett, hogy az összes (fizetős 3500 dörzsölje.), a mai napig az eredmények nem voltak még készen, azt mondták, hogy ők maguk elhallgatott.
Nagyon remélem, hogy mindegy minden rendben lesz veled!
Sajnállak :( Esetleg citogenetikai vizsgálatban MHz, az anyag alacsony volt (anembrioniya), de működött, de megállt a B 5/6 hét, és találtak 12/13 hétig. Azt találták, genetikai rendellenességek. A szövettani kelt ugyanazon a helyen és tisztítás bár a legjobb a MOE laboratóriumban vagy Zsdanov. Mellesleg a Zsdanov nem úgy tűnik, hogy a genetika határozza meg, így az orvos azt mondta, és azt javasolta MHz, klinika felhívtam őket, és már várták a férje.
Férfi várja a művelet, és azonnal átvette anyagot sóoldatban, szükséges, hogy legyen ideje 15.00.
Sajnállak :( Esetleg citogenetikai vizsgálatban MHz, az anyag alacsony volt (anembrioniya), de működött, de megállt a B 5/6 hét, és találtak 12/13 hétig. Azt találták, genetikai rendellenességek. A szövettani kelt ugyanazon a helyen és tisztítás bár a legjobb a MOE laboratóriumban vagy Zsdanov. Mellesleg a Zsdanov nem úgy tűnik, hogy a genetika határozza meg, így az orvos azt mondta, és azt javasolta MHz, klinika felhívtam őket, és már várták a férje.
Férfi várja a művelet, és azonnal átvette anyagot sóoldatban, szükséges, hogy legyen ideje 15.00.
köszönöm. Most vennie azt a lehetőséget Otto - ott gistreroskopiyu csinálni, és a genetika és szövettani lehet tenni. azaz, hogy megy sehova, és nem kell vezetni.
De ha nem poluchitbsya, akkor nem csak, hogy - ez az, ami a Zsdanov. hogy MHz ..
Én nem találtam még a pénz, hol Hister a kürettázs. Ennek eredményeként az esetekben általában tiszták, de a töltés miatt helyhiány a kórházban.