Fő thymus hormonok
Serkenti az érés T-LF.
Fontos szerepet játszik a működését a sejtek az immunrendszer játszanak szabályozó peptidek csontvelőből származó (myelopeptides), először fedezte fel az orosz tudósok Petrov RV Mikhailova AA Myelopeptides stimulálják antitest válasz és visszaállítani az egyensúly a T-rendszer, IFS.
Szabályozása hormonok és mediátorai az immuneffektor végrehajtott reakciók valamennyi szakaszában aktiváció, proliferáció, differenciálódás és érését.
Hormonok és mediátorok az immunrendszer nem az egyetlen szabályozó immunválaszok, hanem kulcsfontosságú tényező, amely kezdeményezi és gátolják a gyulladásos választ, és akut fázis válasz a szervezet részt vesz a tumorsejtek elpusztítása, módosításával az idegrendszer és az endokrin rendszert.
Jelenleg úgy formálhatjuk egy ötlet a rendszer a citokinek - a csoport az oldható peptid-mediátorok által termelt különböző sejtek a szervezetben, és fontos szerepet játszik a fiziológiai folyamatokban a normális és patológiás körülmények között.
citokin rendszer a következőket tartalmazza:
3. cél-sejt-receptorok specifikus citokinek specifikus
4. Néhány esetben citokin antagonisták vagy receptoraik
Ábra. 28. A rendszer citokinek
Fig.29. Sematikus ábrázolása a neuroendokrin hálózatok, amelyek ellenőrzik a gyulladásos folyamat. Flogogeny elő a sérült szövetek, affe-kölcsönzés irritálja az idegvégződéseket, a generált impulzusokat a szoii nucleus; ezt követő stimulálására efferens rostokat a vagus ideg aktiválja a kolinerg gyulladásgátló rendszert és gátolja a citokinek termelését ( „inflammatory reflex”). Emellett jeleket továbbítani lehet a hipotalamuszban és dor zsíros bolygóideg komplex, amely elősegíti az ACTH felszabadulását, és indítsa antiflogogennyh humorális reakciókat. Erősítése szimpatikus hatások vezet met-emelése közösségek nagy koncentrációjú adrenalin és noradrenalin, amelyek még túlnyomó részt a gyulladásos folyamatban.
1. interleukinok (IL-1 - IL-23) - szabályozó peptidek biztosítása mediátor kölcsönhatások az immunrendszert, és kapcsolata más rendszerek a szervezetben.
2. Az interferonok (IFN-alfa, béta, gamma), vírusellenes szerek, kifejezett immunszabályozó lépéseket.
3. A tumor nekrózis faktorok (alfa, béta) - a citotoxikus citokinekkel és jogi szabályozás.
4. kolónia stimuláló faktor (CSF) - serkentő növekedését és differenciálódását a hematopoietikus őssejtek (GM-CSF, G-CSF, M-CSF)
5. A kemokinek - citokinek, amelyek irányított mozgása leukociták.
6. Növekedési faktorok - növekedést szabályozó, a differenciálás és funkcionális aktivitását különböző sejtek (fibroblaszt növekedési faktor, endoteliális sejt növekedési faktor, az epidermális növekedési faktor), és a transzformáló növekedési faktor.
A citokinek eltérő szerkezetűek, a biológiai aktivitás, és más tulajdonságok. Azonban a citokinek közös tulajdonságokkal rendelkeznek. Ezek többnyire kis molekulatömegű (Mm átlagosan kevesebb, mint 30 kDa)
1. sejtek által termelt kis koncentrációban (pg / ml), változóan, és válaszul az aktiváló stimulus
2. részt vesz az immunrendszer és a gyulladásos reakciók szabályozása által időtartamát és erejét.
3. Az azonos citokinek által termelt különböző sejtek (ezt a tulajdonságot nevezzük redundancia)
4. Ugyanez a citokinek hatnak különböző célcsoportok sejtek szabályozzák funkciók (pleiotropiás)
5. citokinek fejtik ki hatásukat receptorokon keresztül a célsejtek felületén (kötődése citokin receptor aktiválása a sejtekben, a proliferáció, differenciálódás vagy halál)
6. citokinek működnek a hálózaton: indukálja a szekrécióját egymástól (kaszkád akció), jár, mint szinergisták (pl stimulálását gyulladásos reakciók, az IL-1, 6 és TNF) vagy antagonisták (IFN-gamma gátolja az IgE termelését B-LF).
7. citokinoknak parakrin, autokrin vagy endokrin faktorok szabályozó funkcióját target sejtek
A központi csoport citokint termelő sejtek tartalmazzák limfociták mellett citokinek szintézisére és kiválasztására számos fagocita sejtek és az antigén-prezentáló sejtek, kötőszöveti sejtek, endoteliális, epiteliális.