A famotidin - kábítószerrel
Famotidin (Oblpharm)
Dosage Form: tabletta, filmbevonatú
Összetétel: 1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag: famotidine - 20 mg-os vagy 40 mg-os;
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, Aerosil (kolloid szilícium-dioxid), burgonyakeményítő, maltodextrin, magnézium-sztearát, nátrium-kroszkarmellóz;
Segédanyagok a Shell: Opadry II (85 sorozat) [a polivinil-alkohol, makrogol (polietilén-glikol), talkum, titán-dioxid].
Leírás: A tabletták, filmbevonatú fehér, vagy fehér sárgás vagy kremovatam színű, kerek, bikonvex alakú. A keresztmetszeti belső réteg fehér vagy csaknem fehér színű.
Farmakoterápiás csoport: gyomor mirigyek szekréciós lehangoló szer - blokkoló H2-hisztamin-receptorok
Farmakológiai tulajdonságok: Blocker III Generation hisztamin H2-receptorok. Gátolja a bazális és a stimulált hisztamin, gasztrin és az acetilkolin termelés sósav. Csökkenésével párhuzamosan a termelés sósav és a növekvő pH-érték és aktivitását csökkentő pepszin. Ez nem változtatja meg jelentősen a koncentráció gasztrin a plazmában. Alacsony gátolja a citokróm-oxidáz P450 rendszer a májban. Lenyelés akció indul 1 óra után éri el a maximális 3 órán belül. A hatás időtartama egyetlen bevitel dózisfüggő és a tartományok 12-24 órán át.
Farmakokinetika: orális beadás után, gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban. A maximális plazma koncentrációt elérjük belül 1-3,5 óra alatt. Biológiai hozzáférhetőség A famotidin 40-45% enyhén változik a táplálék jelenlétében, és csökkentette a bevitel antacidumok. Kapcsolat a plazmafehérjékhez - 15-20%. Famotidin 30-35% a májban metabolizálódik (reagáltatva S-oxid). Kiürülés főleg akkor a veséken keresztül, 27-40% a hatóanyag kiválasztódik a vizeletben változatlan. A fele - 2,5-4 órán át, ha a beteg kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc értékre növeljük 10-12 óra. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml / perc), hogy emelkedett 20 óra. Ez áthalad a placentán és kiválasztódik az anyatejbe.
Javallatok:
· Kezelésére és megelőzésére kiújulásának gyomorfekély és 12 nyombélfekély.
· Kezelésére és megelőzésére tüneti gyomorfekély és a duodenum 12 (összefüggő a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), a stressz, az operáció utáni fekély).
· Funkcionális diszpepszia társított fokozott szekréció a gyomor (a Vol. H. gyomorégés, savas felböfögés).
· Relapszusának megelőzésére vérzés a felső gyomor-bél traktus (GIT).
· Megelőzése aspirációs gyomornedv általános érzéstelenítés során (Mendelson szindróma).
Ellenjavallatok: éven aluli gyermekek 12 éves (mivel nincs elegendő tapasztalat a gyógyszer), egyéni túlérzékenység a gyógyszer.
Óvintézkedések: májelégtelenség, cirrhosis portoszisztémás encephalopathia kórtörténetében veseelégtelenség, immunhiányos, idősek.
Terhesség és szoptatás: Terhesség csak akkor lehetséges, ha a potenciális előny, hogy az anya nem múlja felül a magzati kockázatot. Ez bekerül az anyatejbe. A vizsgálat alatt a szoptatást fel kell függeszteni a gyógyszer használatát, vagy hagyják abba a szoptatást.
Adagolásra és: A belsejében nem folyékony, préselt elegendő mennyiségű vízzel.
A gyomorfekély és a duodenum 12 az akut fázisban, szimptómás fekély, erozív gastroduodenitis általában előírt adag 20 mg 2-szer naponta vagy 40 mg 1 alkalommal naponta éjjel. a napi dózis lehet növelni, hogy 80-160 mg, ha szükséges. A kúra - 4-8 hét. Amikor diszpepszia társított fokozott gyomorsav szekréciós funkciót hozzárendelve 20 mg naponta 1-2 alkalommal.
Megelőzése kiújulásának peptikus fekélyek a gyomor és a nyombél: naponta egyszer 20 mg lefekvéskor.
Ha reflux oesophagitis - 20-40 mg 2-szer naponta 6-12 hétig.
Amikor a Zollinger-Ellison-szindróma a dózis és a kezelés időtartama határozza meg egyénileg. A kezdeti dózis jellemzően 20 mg minden 6 órában, és növelhető a 160 mg minden 6 órában.
A kiújulásának megelőzésére vérzés a felső emésztőrendszeri - 20 mg 2-szer naponta 3-4 hétig.
Mellékhatások: A emésztőrendszer: szájszárazság, hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság. Bizonyos esetekben aktivitásának növelésével transzamináz a vérplazmában.
Az idegrendszer: fejfájás, szédülés, fülzúgás, átmeneti mentális zavarok.
Szív-és érrendszer: ritkán - aritmia.
Oldalról a vérképzés: ritkán - leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, pancytopenia.
A reproduktív rendszer: krónikus, nagy adagokban - hiperprolaktinémia, gynecomastia, amenorrhoea, csökkent libidó, impotencia.
Az érzékek: bénulással szállás, homályos látás, fülcsengés.
Allergiás reakciók: lehetséges csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, hörgőgörcs.
Más: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom.
Tünetek: hányás, motoros nyugtalanság, tremor, a vérnyomás csökkentése, tachycardia, összeomlása.
Kezelés: gyomormosás, tüneti terápia, hemodialízis.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
Miatt, hogy a pH a gyomortartalom fogadása közben csökkentheti a felszívódást az itrakonazol és a ketokonazol.
Míg a használata antacid, szukralfát történik famotidin abszorpciós intenzitása csökkentését, így a beadása között elteit időnek ezen gyógyszerek kell lennie legalább 1-2 órán át.
Gátolja metabolizmus a májban fenazon, aminofenazon, diazepam, hexobarbitált, propranolol, metoprolol, lidokain, fenitoin, teofillin, antikoagulánsok, glipizid, buformin, metronidazol, a koffein-blokkolók „lassú” kalcium-csatorna blokkolók, triciklikus antidepresszánsok.
Növeli a felszívódását amoxicillin és a klavulánsav.
Gyógyszerek, amelyek elnyomják a csontvelőben, növelve a neutropenia kialakulásának.
Különleges utasítások: A tünetek a peptikus fekély 12 - duodenum eltűnhet 1-2 héten belül, a kezelést meg kell folytatni, amíg a hegesedés nem erősíti endoszkóppal vagy röntgen vizsgálat. Elfedheti kapcsolatos tünetek gyomorrák, így a kezelés megkezdése előtt, hogy zárja ki rosszindulatú daganat. Fel kell számolni fokozatosan kockázata miatt a szindróma „rebound” a hirtelen lemondás.
A hosszú távú kezelésére legyengült betegek, valamint a stressz lehetséges bakteriális elváltozások a gyomorban, majd a fertőzés terjedésének.
Blokkolók, H2-hisztamin-receptorok kell venni 2 órával a beadás után a ketokonazol vagy itrakonazol elkerülése jelentős csökkenése azok felszívódását.
Ellensúlyozza a hatása pentagasztrin és a hisztamin a savképző funkciója a gyomor.
Ez elnyomja bőrreakció hisztaminra, és így hamis negatív eredmények (mielőtt a diagnosztikai bőrpróba kimutatására kután allergiás azonnali típusú reakció, a használata a H2-blokkolók a hisztamin receptorok leállítása javasolt).
A kezelés alatt ne egyen ételek, italok és más drogok (gyógyszerek), ami irritációt okozhat a gyomor nyálkahártyáját.
Hatásosság gátlására éjjeli savkiválasztást a gyomorban csökkenhet eredményeként a dohányzás.
A betegek, akik égési sérüléseket meg kell emelni a dózisokat a gyógyszer miatt fokozott kiürülését.
Ha kihagy egy adagot, azt meg kell tenni a lehető leghamarabb; nem veszi, ha itt az ideje, hogy megkapja a következő adagot; nem dupla adagot.
Hatásai a gépjárművezetéshez és más mechanizmusokat használhat
Nincsenek adatok arról, hogyan befolyásolja a gyógyszer a gépjárművezetéshez vagy a munkavégzéshez, amely koncentrációt igényel, és a figyelmet.
Termék forma: tabletta, film-bevonattal ellátott, 20 mg és 40 mg.
A 7, 10, 14 vagy 20 tablettát a PVC fólia és alumínium fólia nyomtatott szabadalom.
1, 2, 3, 4 vagy 10 kontúrját celluláris csomagok használati utasítással egy halom karton.
Tárolás: B. jegyzékben
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten nem magasabb, mint 25 ° C-on Tartsuk távol a gyermekektől.
Élettartam: 2 év. Ne használjon fel a nyomtatott lejárati idő a csomagot.
Feltételei ellátás gyógyszertárakban recept nélkül.
