Radikava „régóta várt gyógymód amiotrófiás laterális szklerózis, mosmedpreparaty

az FDA Office of Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyta az első 22 éve, egy új gyógyszer kezelésére izomsorvadásos laterális szklerózis. „Radikava» (Radicava, edaravon), amely mögött a japán „Mitsubishi Tanabe Pharma» (Mitsubishi Tanabe Pharma) kezelésére szánt gyorsan progresszív neurodegeneratív betegség, gyakran halálhoz vezető belül 2-5 évvel a diagnózis után.

Edaravon szólva scavenger szabadgyökök, működik, mint egy erős antioxidáns, védi az oxidatív stressz és a neuronális apoptózist. Ez csökkenti a metamfetamin által indukált és 6-hidroxi-dopamin (oksidofaminom) dopaminerg neurotoxicitást a striatumban és a substantia nigra. Edaravon nem befolyásolja a dopamin felszabadulását stimulált metamfetamin vagy hipertermia. Molekula megakadályozza opiát-mediálta szintetikus 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) neurotoxicitás dopaminerg substantia nigra.

FDA döntése alapján az eredmények a japán (és ez azt jelzi, hogy az amerikai szabályozó) fázis III klinikai vizsgálat adatai támasztják MCI186-19, söpörte a 137 beteg. Group, hat hónapig kapott edaravon, tanúja egyértelmű javulását skálán korrigált funkcionalitást amiotrófiás laterális szklerózis (ALSFRS-R), mutatja egy 33 százalékos lassulás károsodások (2,49 pontból maximum 48), mint a placebo-csoportban.

Eközben a holland „Trivey» (Treeway) fejleszt TW001, orális készítményt a edaravon: bejelentette, hogy képes megkerülni bizonyos korlátozások injekciós kapcsolódó szub-optimális koncentrációját a hatóanyag alatt drogszünetet.

Francia „Abie Tudomány» (AB Science) részt tirozin-kináz-inhibitor masitinibom (maszitinib), célzott a c-kit protoonkogén, vérlemezke-eredetű növekedési faktor receptor (PDGFR) és a fibroblaszt növekedési faktor receptor (FGFR4). Abban az esetben, az amiotróp laterális szklerózisban a molekula blokkolásával receptor-stimuláló faktor 1 (CSF-1 R), gátolja a folyamatok a proliferáció és a mikrogliális sejtek felgyülemlése, lebontó neuronok. A gyógyszer-jelölt vizsgálandó négyszáz beteg mutatott biztató eredményeket. Jelenleg, a márka maszitinib „Masivet» (Masivet) és a „Kinavet» (Kinavet) használjuk az állatgyógyászatban kezelésére hízósejtek kutyák.

„Saytokinetiks» (Cytokinetics) idézi fel tirasemtiv (tirasemtiv) aktivátor izoformák gyors vázizom troponin.

Számos más gyógyszeripari vállalat dolgozik terápia amiotrófiás laterális szklerózis, amelynek célja a helyesen hajtogatott antioxidáns enzim a szuperoxid diszmutáz-1 (SOD1), C9orf72 génmutációkat és UBQLN2, a használata őssejtek.

De „Bayodzhen”, sajnos, még nem fordult annak dekspramipeksolom (dexpramipexole), amely a fázis III klinikai vizsgálatban nem mutattak kellő hatékonyságú.

Kapcsolódó cikkek