Mikomaks - hivatalos használatáról

Forma:

Infúziós oldat

struktúra
Minden injekciós üveg (100 ml) tartalmaz: Hatóanyag: 200 mg flukonazol.
Segédanyagok: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz.

leírás
A tiszta, színtelen oldatot kapunk.

Farmakoterápiás csoport:

farmakológiai tulajdonságok
Farmakodi Namik
Flukonazol - egy új osztályát triazol gombaellenes szerek, ez egy szelektív inhibitora, szterinek szintézisét a gombasejtek. A gyógyszer aktív mycosis Candida által okozott spp. Cryptococcus neoformans, Microsporum spp. Trichophyton spp. Blastomyces dermatides Coccidioides immitis és suiatum.

Jelzések
Mikomaks ® kezelésére használják a következő betegségek:

  1. Cryptococcosis: Cryptococcus meningitis, Cryptococcus fertőzés a tüdő és a bőr, kríptokokkózis visszaesés megelőzése AIDS-es betegeknél, szervátültetés vagy egyéb okok miatt az immunhiányos.
  2. Általános candidiasis: candidemia, disszeminált candidiasis és egyéb invazív Candida fertőzések (hasi fertőzések, a szívbelhártya, szemet, a légutakat és a húgyúti fertőzések).
  3. Nyálkahártya candidiasis: szájüreg, garat, nyelőcső és invazív bronchopulmonalis candidiasis, candiduria.
  4. Hüvelyi candidiasis - akut vagy krónikus visszaeső formában.
  5. Megelőzése gombás fertőzések betegek malignus akik hajlamosak az ilyen fertőzésekre, mint a kemoterápia miatt, citosztatikumok és sugárterápia.

Ellenjavallatok
Alkalmazás mikomaks ® ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a gyógyszerre túlérzékenységet vagy közel áll szerkezetileg azol vegyületek.
Egyidejű alkalmazás asztemizol és cizapriddal.
Terhesség és szoptatás alatt.

Óvintézkedések: májelégtelenség, bőrkiütés elleni alkalmazás mikomaks ® és betegek felületi gombás fertőzés és invazív / szisztémás gombás fertőzések potenciálisan proaritmogennoe állapotát betegeknél több kockázati tényező a betegek számára (szerves szív betegségek, rendellenességek elektrolit-egyensúly, egyidejű gyógyszerek okozva aritmiák).

Terhesség és szoptatás
Alkalmazás mikomaks ® és a terhesség alatt ellenjavallt, kivéve a súlyos, generalizált és potenciálisan életveszélyes gombás fertőzések.
Ha szükséges, a szoptatás alatti abba kell hagynia a szoptatást.

A kreatinin-clearance (ml / perc)

<50 (без диализа)

A betegek tartózkodó dialízis

100% után minden egyes dialízis

mellékhatás
Fejfájás, szédülés, ízérzésváltozás, hányinger, hányás, hasmenés, haspuffadás, hasi fájdalom, a máj (sárgaság, hepatitis, emelkedett alkalikus foszfatáz, bilirubin, szérum transzamináz, hepatocelluláris nekrózis, beleértve a halálos kimenetelű) és / vagy a vese hiba, meghosszabbítják a QT intervallumot, villogó / kamrai vibrációt, a hiperkoleszterolémia, a hipertrigliceridémia, hipokalémia, görcsök, alopecia, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális necrolysis, leukopenia, SRW mbotsitopeniya, neutropénia, agranulocitózis, bőrkiütés, anafilaktoid reakció.

túladagolás
Tünetek: hallucinációk, paranoid viselkedést.
Kezelés: kábítószer-túladagolás lehet kielégítően tüneti kezelés (diurézis, ha szükséges).
Miután három órás hemodialízis flukonazol koncentrációt a vérplazmában csökkenésének mértéke körülbelül 50%.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
Antikoagulánsok: kapó betegeknél mikomaks ® és a kumarin antikoagulánsok, gondos monitorozást igényel a protrombin időt, hiszen meg lehet hosszabbítani.
Szulfonilureák: mikomaks ® szedése meghosszabbítja az felezési orális, szulfonil-karbamid-származékok, így azok együttes alkalmazása során figyelembe kell venni annak lehetőségét, hogy a hipoglikémia.
Fenitoin: egyidejű alkalmazásával mikomaks ® és fenitoin és kísérheti egy koncentrációjának növekedése fenitoin klinikailag szignifikáns mértékben, amely megköveteli a dózisának csökkentése.
Rifampicin: míg a fogadó rifampicin és mikomaks ® és csökkenti a maximális koncentrációt, és felezési ideje az utóbbi, azonban, ha szükséges, kombinált használatát növelni kell, mivel a dózis mikomaks ®.
Rifabutin: használata mikomaks ® és a rifabutin, és kíséri növekedése szérum az utóbbi alakulhat uveitis.
Ciklosporin: ajánlott, hogy ellenőrizzék a az utóbbi koncentrációja a vérben, amikor együtt használjuk mikomaks ®, mint a ciklosporin, és azért, mert ez növeli.
Terfenadin és asztemizol: Mivel a megjelenése súlyos, életveszélyes szívritmuszavarok kapó betegeknél azol gombaellenes együtt terfenadin vagy asztemizol, azok együttes alkalmazása ellenjavallt.
A ciszaprid: míg a fogadó mikomaks ® és cisaprid leírt esetekben a nemkívánatos reakcióktól a szív, beleértve a paroxysmalis kamrai tachycardia. Egyidejű kezelés ellenjavallt.
Zidovudin: kombinált használata növelheti zidovudin plazmakoncentrációját. Kapó betegek ezt a kombinációt ellenőrizni kell annak érdekében, hogy azonosítsa a mellékhatások zidovudin.
Teofillin: átvevő mikomaks ®, és csökkenti az átlagos kreatinin-clearance sebessége a vérplazma, ezért növeli a toxikus hatását a teofillin és a túladagolás.
Bár nem gyógyászati ​​megnyilvánulása inkompatibilitás nem írjuk le, keverés mikomaks ® oldattal és megoldások más gyógyszerekkel nem ajánlott az infúzió előtt.
Alkalmazásakor mikomaks ® és a betegek fogadása közben más gyógyszerek a citokróm P450 rendszer, ügyelni kell.

Vigyázat
Ritka esetekben a használata mikomaks ® és kíséri toxikus hatások a májra, beleértve a halálos kimenetelű, elsősorban súlyos kísérő betegségek. Meg kell kísérni a máj működését. Amikor májbetegség tünetei, hogy kapcsolatba hozható a vételi flukonazol előállítására abba kell hagyni.

kiadás Form
Oldatos infúzió 2 mg / ml. 100 ml A termék átlátszó üvegedényben, lezárjuk egy gumidugóval, alatt és lefelé fordított run-in burkolat típusa „flip off”. Minden injekciós együtt használati utasítást helyezünk egy kartondobozban.

tárolási körülmények
A száraz, sötét helyen hőmérsékleten 10-25 ° C-on
Tartsuk távol a gyermekektől.

szavatossági idő
3 év.
Ne használja a lejárati idő után.

Kínálati viszonyok gyógyszertárak
Receptre.

gyártó
Zentiva as Csehország (Prága 10, 10237) előállított Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria

Kapcsolódó cikkek