genetikai térkép
Története genetikai térképezés [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
Kezdetben, a kölcsönös elrendezése gének a kromoszómákon határoztuk meg gyakorisága crossing-over (perekrestov) közöttük. Az a lehetőség, egy ilyen konstrukció genetikai térképét kromoszómák Kísérletileg években 1913 -1915 T. Morgan. A. Sturtevant és más alkalmazottak a Morgan, alapuló gének tapadási jelenség, és a keresztszelep [5]. Mivel a genetikai távolság mérése általában santimorganah (vagy santimorganidah rövidítve - cm), 1 cm-es felel meg keresztezési frekvencia az 1% [3].
Más fajok mapping [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
Grafikus ábrázolása a normális emberi kariotípus mint egy képírásjel minden kromoszómák
Amellett, hogy a genetikai, vannak más kromoszómák kártyák:
- Citogenetikai térkép [10] [11] - a sorrendben a térbeli ábrázolás a kölcsönös elrendezése a szerkezeti elemek a kromoszómák (például, Ezek differenciálisán színes területek ideogrammák) vagy lókuszok hibridizáció a jelölt DNS-próbákkal (lásd Hybridization Fluoreszcens in situ.).
- Fizikai térkép [12] - a sorrendben a képviselete a fizikai markerek (DNS-fragmensek), amelyek közötti távolság határozza bázispár (bp.). [3] [13] [14].
- A restrikciós térképét [15] - egyfajta fizikai kártyák, amelyeken meghatározott sorrendben és a távolság közötti hasítási helyek a DNS restrikciós enzimekkel (restrikciós endonukleáz felismerési hely jellemzően a mérete 4-6 bp ..). Markers A kártyán lévő restrikciós fragmentumok (restrikciós helyek).
A végső tanulmányozásának céljából a szervezet genomjába az integráció a genetikai, citogenetikai és fizikai térképek [16] [17] [18]. valamint ezek kötődését a teljes genom szekvencia [19].
Genetikai és fizikai térképezés [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
Lehetőség leképezés alapja egy elméleti konstans százalékát crossover között bizonyos gének. Azonban ezzel a módszerrel, a genetikai térképezés közötti fizikai távolság gének gyakran eltérnek a genetikai távolságok, mint a keresztező vonalak nem fordul elő azonos valószínűséggel különböző kromoszomális régiókban. Amikor a modern módszerek a genetikai térképezés közötti távolság gének mért kilobázisokban (t. N. N.) és megfelel a fizikai.
Amikor létrehoz egy genetikai térkép van beállítva szekvencia helyeken a genetikai markerek (ilyen formában használjuk fel a különböző polimorf lókuszok DNS, azaz egy olyan DNS-t öröklődő variációk a szerkezet), a hossza az összes kromoszómák egy bizonyos sűrűségű, azaz kellően szoros távolságra egymástól [3].
Feltérképezése az emberi genom [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
Az emberi genetikai térképek most használják a gyógyászatban a diagnózis számos súlyos emberi örökletes betegségek.
Feltérképezése genomok más szervezetek [szerkesztés | szerkesztés wiki szöveg]
A vizsgálatok során az evolúciós folyamat, mint a genetikai térképek a különböző fajok az élő szervezetekre.