A kezelés a szindróma Holt-Oram
Izrael vezető magánklinika „Herzliya Medical Center” A legjobb szakemberei az ország sikeresen megbirkózni kezelésére örökletes betegségek megnyilvánuló veleszületett anatómiai hibák. Az orvosok Herzliya kórházak jelentős haladást értek kezelésére komplex hibák, mint például a Holt-Oram-szindróma. biztosítva a betegek nem csak az eltávolítása kozmetikai hibák, hanem a helyreállítás a zavart funkciókat.
Mi a Holt-Oram-szindróma?
Holt-Oram szindróma (kéz-szív szindróma) - súlyos örökletes betegség jellemző léziók több gén felelős a anatómiai szerkezete a csontváz és a szív. A betegség a következő születési rendellenességek:
- Anomália szerkezete kéz és az alkar megjelenő egyik vagy mindkét oldalán. Jelzett deformitás, hypoplasia vagy hiánya az egyik ujj (általában az 1. ujját a bal kéz). Súlyos esetekben van hypoplasiája sugár, akár annak teljes hiánya. Kevésbé gyakori a más, veleszületett csontváz szerkezet, mint például kondenzált ujjai, hypoplasia a lapátok és / vagy a kulcscsontokat, görbület a gerinc és a szegycsont törzs
- Veleszületett szívbetegségek számoltak be a betegek többsége (körülbelül 85%). A legtöbb esetben a diagnosztizált hibakezelési pitvari vagy kamrai septum nyitott aortaáramot, megsértve pillangószelep szerkezete, coarctatio (szűkület) az aorta és a tüdőartéria stenosis
Alváz fejlődési rendellenességek, általában nem veszélyeztetik a betegek életét, azonban jelentősen befolyásolja a funkcionális képességét az érintett végtag. Ellentétben megsértése szerkezetének kéz és az alkar, veleszületett szívbetegség is veszélyt jelentenek a születés pillanatában, és meghatározza a betegség prognózisát. Ennek ellenére vannak olyan esetek elsődleges betegek kezelésére érett kisebb csontváz hibáktól, és később diagnosztizáltak szívfejlődési.
Szindróma diagnózisa Holt-Oram Izraelben
A családi anamnézis a veleszületett rendellenességek segíti a szakembereket „Herzliya Medical Center” egy magánklinikán, hogy meghatározza a valószínűsége átöröklés. Genetikai vizsgálatok nemcsak a diagnózis megerősítésére a kromoszóma mutációk, hanem segítenek megjósolni a betegség megnyilvánulása a jövő generációjának. Ultrahang vizsgálat a terhesség alatt lehetővé teszi az időben történő diagnózis csontrendszeri rendellenességek. Amikor jelzett ultrahangos szkennelés hajtjuk magzati szív. Általában azonban a szív-kéz szindróma diagnózisa csak a gyermek megszületése. Gyanús csontváz hibák gondos vizsgálatot igényel a gyermek kardiológus, hiszen a súlyossága a betegség oka alapvetően a szív a kórkép.
A kezelés a szindróma Holt-Oram
Szindróma kezelése Kézzel szív olyan integrált multidiszciplináris megközelítés. Először is, meg kell határozni, hogy szükség van, és az optimális idő a művelet, hogy megszüntesse a szívbetegség. A műtét előtt a betegek megfelelő támogatást nyújtsanak a vitális funkciók, ami megakadályozza az életveszélyes szívelégtelenség. A „Herzliya Medical Center” Szívsebészeti Osztály magánklinika által tapasztalt sebészek végre egyedi műveleteket veleszületett szívhibák betegeknél különböző korú.
Hemodinamikai stabilizálás mehetsz a helyreállítása normális anatómiai felépítése és funkciói a kezét. A klinikán „Herzliya Medical Center” vezető ortopéd Izrael végzett rekonstruáló működését, szükség igénybe a technika a transzplantáció a csontszövet. A következő lépés a kezelés rehabilitáció. Fizioterápiás, hogy segítsen helyreállítani a normális tartományban mozog, hatásainak kiküszöbölésére izomsorvadás és állítsa vissza a teljes fiziológiai aktivitása a végtag. Bonyolultsága ellenére a szakaszos kezelés A kórházi kiváló eredményeket ért el a kezelés Holt-Oram-szindróma.
Nagy szakmai és rengeteg klinikai tapasztalat szakértők magánklinika Herzliya Medical Center segít biztosítani az optimális megoldást az egészségügyi problémák veleszületett fejlődési rendellenességek. orvosi csapat egy olyan integrált megközelítés a betegségek kezelésére, a környező a támogatást és segítséget átfogó nemcsak a betegek, hanem szüleik a kezelés időtartama alatt.