Immunglobulin (protivokleschevoy) utasítás
Humán immunglobulin elleni kullancsencephalitis egy koncentrált oldatot tisztított immunoglobulin frakciókat elválasztottuk a plazmából egy alkoholt vagy donor antitesteket tartalmazó szérumot a kullancs-encephalitis. A termelés a készítmény alkalmazott plazma nyert egészséges donorokból szkríneltük hiányában antitestek humán immundeficiencia vírus (HIV) 1 és 2 típusú, hepatitis C vírus és a felületi antigén a hepatitis B vírus (HBsAg). immunglobulin-fehérje koncentrációja a 10 és 16%. Gemmaglyutiniruyuschih titer antitestek kullancs encephalitis vírus legalább 1:80. Stabilizátor - glicin (amino-ecetsav) egy koncentráció 2,5%. A gyógyszer nem tartalmaz tartósítószert vagy antibiotikumokat. Átlátszó vagy enyhén opálos folyadék, színtelen vagy enyhén sárga. A tárolás alatt enyhe csapadékot hagyjuk megjelenése fehér szín teljesen eltűnik rázva A készítmény a (20 +/- 2 ° C). Biológiai és immunológiai tulajdonságait.
A hatóanyag a gyógyszer olyan immunglobulinok osztály G, antitestek, amelynek az aktivitása semlegesítő a vírus kullancs encephalitis (TBE). Maximális vérkoncentráció antitest után érhető el 24-48 órával a beadás után; felezési ideje az ellenanyag a szervezetben 4-5 hét. A gyógyszer nem specifikus aktivitás, növekvő a szervezet ellenállóképességét.
A gyógyszer szánt sürgősségi megelőzése és kezelése kullancsencephalitis felnőttek és gyerekek.
JAVASLATOK
Ellenjavallata immunglobulin olyan súlyos allergiás reakció, hogy a gyógyszerek bevezetése története az emberi vér. Allergiás személyek betegségek (bronchiális asztma, atópiás dermatitis, visszatérő csalánkiütés), vagy, akik kórtörténetében a tüneti válasz minden allergén (élelmiszer, gyógyszer és mtsai.), A gyógyszer beadását hajtjuk végre a háttérben antihisztaminok. Javasoljuk, hogy folytassák a kérelmet követő 8 napon belül az utolsó beadását immunglobulin. Szenvedő személyek szisztémás betegségek, genezisében, amelyek vezető immunpatológiai mechanizmusok (vér rendellenességek, kötőszöveti, nephritis, stb), Az immunglobulin beadandó a háttérben a megfelelő terápiát.
A gyógyszer csak receptre. Az immunglobulin regisztrált a létrehozott regisztrációs űrlapot jelezve a tételszám, ellenőrizze számát, lejárati dátumát, a gyártó, végrehajtásának időpontját, a dózist és a természet a reakció a bevezetés.
Reakciók intravénás immunglobulin, általában hiányzik. Ritka esetekben alakulhatnak helyi reakciók, például bőrpír és fájdalom az injekció helyén. Ennek megelőzésére ajánljuk eloszlása egy nagy adag a gyógyszer néhány testtájakat. Lehetséges testhőmérséklet emelkedése legfeljebb 37,5 ° C-ot a beadás utáni első napon. Néhány ember számára a megváltozott reakcióképesség allergiás reakciót válthat ki a különböző típusú, és kivételes esetekben - az anafilaxiás sokk. Ezzel kapcsolatban a személyek, akik megkapták a gyógyszer kell orvosi felügyelet mellett 30 percig. A kezelés a helyiségekben, ahol végzett immunglobulin kell ellátni eszközökkel antishock terápiát.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
A gyógyszer lehet használni a más gyógyszerekkel kombinációban, feltéve, annak bevezetése külön injekcióban, keverés nélkül más gyógyszerekkel.
Aktív immunizálás élő vírust tartalmazó vakcinák (kanyaró, mumpsz, rubeola) kell halasztani legfeljebb 3 hónappal az utolsó injekció immunglobulin, mivel csökkenti a hatékonyságát élő vakcina. Az intervallum beadása között az immunglobulin és az azt követő bevezetése TBE vakcina élettartama legalább 4 héten át.
Adagolás és alkalmazás
Immunglobulin intramuszkulárisan injektálva a felső külső negyedben a glutealis izmok vagy a comb külső oldalába. NE ENTER billentyűt drogot intravénásan! Injektálás előtt a gyógyszer injekciós üveg tartjuk 2 órán át szobahőmérsékleten (20 +/- 2 ° C). A boncolás ampullák és injekciós eljárás szigorú aszeptikus és fertőtlenítő előírásoknak. Hogy elkerüljük a habképződést készítmény egy injekciós tű széles clearance-szel.
A gyógyszert a felnyitott ampullát nem szabad tárolni. Alkalmatlan kábítószer ampullákat beszűkült épségét vagy jelölés, a változó fizikai tulajdonságai (színváltozás, az oldat zavarossága, a jelenléte nem szegik pelyhek), a lejárt érvényességi ideje, ha nem megfelelően tárolják. Dózis immunglobulin és az adagolás gyakorisága függ az javallata.
Bevezetés után kullancscsípés.
Abból a célból, sürgősségi megelőzésére beadott gyógyszer elsősorban nem vakcinázott ellen kullancsencephalitis vagy annak egy részét oltást kapott megjegyezte szívó kullancsok az endémiás területeken. valamint gyanúja fertőzés TBE vírussal laboratórium.
Azokban az esetekben, fokozott fertőzésveszély (fertőzés kiderült beragadt kullancs több harapás vagy több egyidejű szívó kullancsok) a beadott gyógyszer és a graft fő.
Abban az esetben, egy új kapcsolatot a kullancs lehet újra használni a készítmény egy hónappal az első injekció után.
Minden esetben a gyógyszer kell beadni a lehető legkorábbi időpontban a feltételezett szennyezés, legkésőbb 4 nappal azután, hogy kullancscsípés.
Bevezetés a kullancscsípés.
A gyógyszer lehet alkalmazni a valószínűségét kitettség kullancsencephalitis vírus - harapni endémiás terület (doekspozitsionnaya megelőzés). A védőhatás nyilvánul 24-48 óra és tart körülbelül 4 hét. Ahhoz, hogy megőrizze a immunológiai védelmi veszély esetén a fertőzés, ajánlatos megismételni intravénás immunglobulin 4 hét után.
Annak érdekében, hogy megakadályozzák a gyógyszer beadása intramuszkulárisan egyszer 0,1 mi per 1 kg testsúly.
Táblázat profilaktikus dózist immunglobulin-készítmény ellen TBE
Azzal a céllal, kezelés immunglobulin ólom a lehető legkorábbi időpontban kezdete után a betegség különböző dózisokban függően testsúly és klinikai formái a fertőzés, a betegség súlyosságától és a betegség stádiumától.
Betegek törölhető és abortív formák TBE (lázas formák fertőzés) immun-globulint naponta adagoljuk egyetlen dózisban 0,1 ml / kg testtömeg 3 előtt 5 nappal a tünetek obscheinfektsionnyh regressziós (javulás az általános állapot, a eltűnése láz). Távú átlagos dózis egy felnőtt van ilyen formákban a legalább 21 ml-t a készítmény.
Amikor meningeális formában TBE készítményt alkalmazzuk napi egyszeri dózisban, 0,1 ml / kg időközönként 10-12 órán testtömeg legalább 5 nappal megelőzően, hogy javítsa az általános állapota a beteg objektív mutatók (eltűnése láz, a tünetek obscheinfektsionnyh regresszió, stabilizálása vagy meningeális umentshenie tünetek). Immunglobulin kifejezés dózis felnőtt nem kevesebb, mint 70,0 ml-meningeális formában fertőzés.
Betegek fokális TBE formától függően a betegség súlyosságától során gyógyszert naponta adagoljuk egyetlen dózisban 0,1 ml / kg testtömeg 8-12 órás időközönként, legalább 5-6 nappal a hőmérséklet csökkentése és stabilizálása neurológiai tünetek. Távú átlagos dózis egy felnőtt beteg átlagosan nem kevesebb, mint 80,0-130,0 ml immunglobulin.
Ennek során a betegség kraynetyazhelom egyszeri adag emelhető 0,15 ml / testtömeg-kg.
Ha a betegek és fokális meningeális formák TBE bármilyen okból a lázas, a betegség stádiuma specifikus terápia nem került sor, esetleg beadása immunglobulin lépésben apyrexia akut fázisában betegség terápiás célú 5-6 napon egyszeri dózisban 0,1 ml / kg testtömeg 10-12 óra után.
Abban az esetben, két-hullám áramok TBE készítmény használatakor szerinti rendszerben a kezelés vagy fokális meningeális formák természetétől függően a klinikai tünetek.
Az ampullákat 1,0 ml vagy 3,0. Egy csomag 10 db injekciós üveg.
Tároljuk száraz helyen, fénytől védve, és távol a gyermekek 2 és 8 ° C-on Nem fagyasztható.
Eltarthatóság: 2 év. Nem lehet meghosszabbítani.
Nyilvántartási szám a gyógyszer - 94/161/14.
ÁTLAG 1 ampulla (10 kg testtömeg) - 600 rubel.