18 sejtek szaporodását
Végül, a sejtek nagyon kis mennyiségben a talált aminosavak szabad állapotban (több mint 150), amelyek nem találhatók meg a készítményben a proteinek.
A kettős vagy proliferációt (a latin proles -. Utókor, Ferre - carry) sejtek - olyan folyamat, amely elvezet a növekedés és a sejtek regenerálódását. Ez a folyamat jellemző mind egysejtű és többsejtű élőlények.
A sejteket organizmusok (egysejtűek) szorozzuk egyszerű felosztás két (baktériumok sarkodovyh), többszörös Division (Sporozoa et al.), Vagy más módon. Ezért, baktériumok és egysejtű állati sejt megduplázását jelenti azok külön reprodukciós organizmusok, mert a kezdeti forma (test) van kialakítva két új sejtek, amelyek mindegyike egy szervezet. Minden utódsejt (organizmus) megkapja a teljes genetikai információt hordozó eredeti klet- Coy szervezetben.
Szomatikus sejtek többsejtű élőlények szaporodnak osztódással komplex, amelynek feladata az volt osztódását-ügynökség, és általában az a mechanizmus, amely egyedülálló sejtek szaporodnak. A kapott hasadási utódsejtek hasonló az eredeti (szülő) sejt, eltérő az utóbbi csak a kisebb méretben. Követően azonban a választóvonal leánysejtekbe azonnal elkezd növekedni és gyorsan eléri a mérete az anya sejt.
A biológiai értelmében osztódását, hogy ez egy fontos esemény pontos másolatai kromoszómák előtt csakúgy, mint a szétválás a sejtmag és a sejt. Ennek eredményeként, az utódsejtek után mitotikus osztódása kromoszómák kapjuk pontosan ugyanolyan mennyiségű, amelyet a szülő (szülő) sejt. Következésképpen, van egy adott osztódását módszerrel rendezett sejtosztódást, amelyben a két leánysejt kap kromoszómák pontosan azonos mennyiségű és pontosan azonos szerkezetű, mint a kromoszóma amely a szülői sejttel. Minden mitózis példányt minden kromoszóma van kialakítva, és működteti a pontos mechanizmusa eloszlásuk közötti utódsejtek.
A mitotikus sejtosztódás különböztetni két oldalsó elválasztása kezdeti magot két utódmagok (egyenlő részlege kromoszómák), az úgynevezett mitózis (a görög caryon -. Nucleus, Kinesis - mozgás), és ez alkotja lényegében a kromoszómán ciklusban, majd követően a szétválás a citoplazmában alkotnak két leánysejt, citokineknek nevezett (a görög cytos -. ketrec, Kinesis - mozgás), és ez alkotja a citoplazmás hurokba. Minden lánya cellában van egy lánya sejtmagban.
A mitózis és a citokinézis fordulnak elő szinkronban, ahol a Veronese Carioca-interleaving történik mitózisával a DNS-szintézis, míg a citokinézis váltakozik sejtnövekedés (számának megduplázódását eredményezte a sejt komponenseinek).
Az alapvető jellemzője osztódását, hogy nagyjából hasonló minden szervezetben. Az összes rendelkezésre álló lezajló folyamatok a sejtben az egyik osztály a másikra, már az úgynevezett mitotikus ciklust.
A mitotikus ciklus két szakaszból áll stadiy- nyugalmi vagy interfázisban és a mitotikus körzet vagy lépésben (a görög rnitos -. Végtelen), Jele m kifejezések „mitózis” és „mitózis” -. Szinonimák. Fázisközti áll felmérni minőségileg és mennyiségileg, ugyanúgy elérhető mérésére és a mitózis. Különösen a intenzitásának mérésére számú mitózis -is használja az úgynevezett mitotikus index, amely által meghatározott száma mitózisok 1000 sejtek. Adatok mitotikus index nagy gyakorlati jelentőséggel bír, különösen az orvosi gyakorlatban (becslése intenzitás szervregenerációban az intézkedések a gyógyszerek, és így tovább. D.).
Presynthetic időszak (G 1), amelyet gyakran nevezik az első intervallum (az angol rés -. Térköz) van HA
kezdeti időszak interfázis. az
felhalmozódása RNS és fehérjék, beleértve a fehérjéket, DNS-szintézishez szükséges. Ez növeli a mitokondriumok száma. Tipikusan ez az időszak tart 12-24 óráig.
Szintetikus időszakban (S) követi a G 1 - időszakban, és jellemzi az a tény, hogy ebben az időszakban a sejtben szintetizálódik (replikáció) a DNS-t, miáltal annak összege megduplázódott. az
Ez az időszak is kiterjeszti az RNS és a proteinek. Fontos, hogy az ezen időszak végéig, minden kromoszóma megduplázódik, és már ki
két testvér kromatiddal tartott tsentromeroi. Azt mondhatjuk, hogy a legalapvetőbb osobennostyuS-időszak a replikációs gének és készletek gének megduplázódik minden duplikált kromoszómán. S-időtartama időszak általában körülbelül 5 óra.
Posztszintetikus időszakban (G 2) van egy ütközője DNS-szintézis
és az energia tárolására. Azonban, az RNS-szintézis folytatódik, és alkotó fehérjék menetes orsó. A időtartama G 2 jelentése -period
A mitózis zajlik, négy egymást követő. fázisok nevezetesen: profázis, metafázis, anafázis és telofázisban (59. ábra).
A korai előfázisban, és lecsapódik hélix (kanyargós) kromoszómák, miáltal láthatóvá válnak mikroszkópiával festett készítményeket. Átmérőjének növelése minden fürt. A sejtmag-membrán feloldjuk az enzimek, nucleolus eltűnik.
Centroszóma kettéválik centrioiokkai, majd eltérnek az utolsó pólus a sejt. Megjegyzendő az is, foszforilezése különböző celluláris fehérjék. Ezután a pólusok között elkezd kialakulni Ti-ahroma- új ábra hasonló az orsóra. Ez áll a fehérje és RNS-t. Végére ennek a fázisnak achromatin ábra mentén terjed a sejt, egyre orsó. Szerkezetileg az orsó kétpólusú
sósav szerkezetét kialakítani a mikrotubulusok és a különböző fehérjék. Kromatiddal (testvér kromatidok) tartja össze tsentromeroi. Időtartam prophase körülbelül 30-60 percig.
A metafázisos kromoszómákon találhatók az egyenlítő az orsó. Ezek formájában vastag képződmények, szorosan hengerelt spirál, amely megkönnyíti számlálás és vizsgálata szerkezetük mikroszkóp. Ez csatlakozik a szálak az orsó tsentromeroi, amelyhez kapcsolódnak, egy speciális fehérje komplexek (cine-tofory) társított egyedi mikrotubulusokhoz kromatidok, míg tartják össze, de a válluk már csatlakoztatva. Időtartam metafázisban 2-10 percig.
Anafázisban kinetochores elválasztás történik, majd a hosszanti szétválasztása kromoszómák, ahol minden egyes testvér krómozott-Machida saját centroméra és válik leányvállalata kromoszóma. Kromoszóma megnyújtja és mozog a megfelelő oszlopokat az orsó. Anafázis tart 2-3 percig. Replikációja kromoszomális végek (telomerek), amelynek hossza 2-20 kb. Ez megköveteli a telomeráz.
A telofázisban (a görög telosz -. Vége) lánya kromoszómák el a pólusok kiterjesztik, és dispiralized. Kinetokór csatorna eltűnik. Alakult a nukleáris membrán, a nucleolus újra megjelenik. Az időtartam 20-30 perc.
Az utolsó szakaszban a sejtosztódás Qi tokinez ben kezdődik anafázist. Ez a folyamat képződését eredményezi az egyenlítői övezetben sejt szűkület, amely elválasztja osztódó sejtet két leánysejt. Padding biztosítja csökkentése által képzett gyűrű jellegű aktin.
Ezzel szemben, a szomatikus sejtek állatok a növényi sejtekben törékenysége miatt a falak helyett képződése a kontraktilis gyűrű formiruet-
Xia lemez között a jövőben leánysejtekbe. Mindkét oldalán lemezhez letétbe cellulóz, amely után válik sejtfal.
Minden sejtosztódás egy folyamatos folyamat, hiszen a nukleáris és citoplazmatikus fázis különbségek ellenére a tartalmat hordoznak, koordinálják az időben.
A rendelési sejtosztódási eukarióták függ koordinálása események a sejtciklus. Eukariótákban ez a koordináció szabályozásával hajtjuk végre három átmenetek a sejtciklus, nevezetesen a mitózisba történő belépését, mitotikus kilépés, és áthalad egy pont, az úgynevezett „Start”, amely bevezeti a DNS-szintézis iniciációs (S-fázis) a sejtben.
Az időtartam a mitotikus ciklus különböző sejtekben változik, és időtartama néhány óra és néhány nap. Azonban, ez függ a szövet típusát, a fiziológiai állapot, környezeti tényezők (hőmérséklet, fény).
A sejtciklus eukarióta sejtek által ellenőrzött sorozatos aktiválódását ciklin-függő kinázok (SDK) reagáltatásával is belka- E ciklinek. A komplex a ciklin-SDK teljesen aktiválja foszforiláció a treonin-maradék a T-hurok SDK vállalt külön SDK-aktiváló kináz (CAA). Ezen komplex ciklin-SDK egyaránt részt a mitózis megindítását, valamint a DNS-replikáció. Rendelet mitózis függ szabályozása KFOR.
Vannak más szabályozók a sejtciklus. Különösen ez az ismert szabályozók gátló SDK. Az ilyen inhibitorok a fehérjék p21, p16 és a p27. Gátolják továbbá a a-kináz funkciót kötődve azokat.
sejtekben az eukarióta szervezetek replitsi-ruetsya
az úgynevezett replikációs engedélyezési faktor
CIÓ (engedélyezési faktor), amely lehetővé teszi a replikációt. Ennek alátámasztására nézetben szerelt engedélyezési belkiMSM, amelyek jellemzően társuló kromoszómákat, de az elején az S-fázisú szabadulnak ettől a kapcsolatot, amely lehetővé teszi a DNS-replikációt, és a DNS-szintézist követően befejeződött, az újonnan kapcsolódik a kromoszómák.
Különböző szövetek jellemzi a különböző mitotikus aktivitás. Ezért, attól függően, hogy a mitotikus aktivitás megkülönböztetni a stabil, növekvő és felújítása szövetben. Stabil szövet - a szövet, amelyben a sejtek nem osztódnak, és az összeget a celluláris DNS véglegesen. Például a sejteket a központi és perifériás idegrendszer nem megosztott. Csak korfüggő változások történnek ezekben a sejtekben. A szövetek növekedését - ezt a szövetet, amelyben a sejtek élnek egy életen át, de vannak olyanok, az utóbbiak között, amelyeket osztva mitózist. Ennek eredményeként ez jön növekedése szerv mérete. Egy példa a növekvő szövet veseszövet, endokrin mirigyek, csontváz, és a szívizom. Updated szövet - a szövet, amelyben sok a sejtek érintkezésbe kerülnek a mitózist, ami pogi-
bayuschie sejteket kompenzálja az újonnan alakult. Példák megújítása szöveti sejtek gyomor-ki-antiplakk, légúti és húgy- és ivarszervi traktus, bőr, csontvelő, here, és mások. Egy tipikus napi ingadozások mitózis, hullámok.
A magasabb rendű szervezetek, a mitotikus sejtosztódás biztosítja a növekedés
majd egy testsúly növekedése és a sejtek differenciálódását. Mivel a számát az egyes emberi fejlődését annak sejtek növekedésével, elérve egy felnőtt több mint 10 sejt, majd állandó marad.
Mint már említettük, a mitokondriumok és a kloroplasztok képesek osztály eukarióta sejtek, de az irányítást a szétválás nem világos. Csak létre, hogy a növényi sejtek genomjába van egy gén, amely részt vehet a kontroll a hasadási-roplastov Chloe.
Az osztódó sejteket az emlősök és madarak jellemzi az a tény, hogy van egy bizonyos korlátozott számú sejt megduplázódások. Például a humán magzati fibroblasztok páros csak protyazhenii50 generációk, míg a fibroblasztok az emberektől vozraste40 és 80 éves kor körülbelül 40 és 30 duplázódásig, illetve ha tenyésztjük standard körülmények között. Ezt a jelenséget nevezzük sejtöregedéssel. Úgy tartják, hogy a legtöbb sejtben a test is öregedés, például máj sejtek élnek körülbelül 18 hónapig, eritrociták - 4 hónap, így azok felhalmozódnak lipidek, a kalcium, pigment „kopás” és elpusztulnak. Úgy becsülik, hogy a test a felnőtt személy napi veszít mintegy 1-2% -át sejteket, ezáltal a halál. Miután a sejtek pusztulásához benne csomósodik protoplazma szétesését mitokondriumok és más organellumokba eredményeként auto-lease (az intracelluláris enzimek).
Több hipotézist, mely értéke hiba adott sejt bioszintetikus javasolt mechanizmusok megmagyarázni a természetét sejtek öregedését,
mechanizmusok elleni védelem rosszindulatú átalakulását normális sejtek vagy egyéb okok miatt. Azonban egyik ismert hipotézis nem kimerítő magyarázatot a jelenség a sejtek öregedését.
Azt találtuk, hogy a sejtek sok esetben jellemző, apoptózis, genetikai program, amely meg van határozva, mint amelynek eredményeként a sejtek öngyilkosságot. Elmondhatjuk, hogy az apoptózis - tárolják evolúciós folyamatot. Ezzel az eljárással a többsejtű szervezetek megszabadítjuk a szükségtelen vagy potenciálisan káros sejtek. Ez a jelenség nem azonos a sejtek öregedését. A példa Caenorhabditie elegans fonalféreg találtuk, hogy a sejt öngyilkos gén szabályoztuk álló három gén ellenőrző fehérje szintézisét ETS-3, ETS 4 és az ETS-9-szabályozó apoptózis. Emlősökben azonosított fehérje-2, amelyek szabályozzák az apoptotikus sejthalált. Úgy tartják, hogy az apoptózis fontos etiológiájában számos örökletes betegségek (Alzheimer-kór és dr.), Autoimmun rendellenességek, szív- és érrendszeri betegségek, korral kapcsolatos rendellenességek, és még az AIDS.