Sobienie feldolgozás rRNS, tRNS, mRNS
mRNS - abban áll, hogy része és poliadenilhurok CUP + farok splicing.
tRNS - megérik metilezésével nitrogéntartalmú bázist adunk hozzá, és az akceptor illeszkedési hely CCA +.
rRNS - vágott egy nagy prekurzor fragmensből az RNS fajták 18S; 5S; 5,8S; 28S; + Lapolás.
Egy alternatív splicing - azt, hogy a különböző fehérjék működhet intron exon és fordítva.
Lehetséges a nem-mátrix szintézisét, és RNS-t az alábbi forrásokból származik egy nukleozid di-foszfátok, és a részt vevő enzim polinukleatidfosforilaza szintetizált szabvány kis RNS-molekulák, amelyek szükségesek a standard fehérjék.
Így a szervezetben a genetikai információ átadását át az irányt a további rövid DNS → RNS →→→ fehérje. Azonban néhány BIOS, fágok, embrionális szövetekben rendelkezésre álló DNS-szintézis az RNS templát (RNS → DNS) ezt az enzimet szintézisét katalizálja az RNS-függő DNS-polimeráz (reverz transzkriptáz, reverz transzkriptáz). Lehetséges egy másik lehetőség → RNS RNS-t (a vírusok) van szó RNS-replikáz.
Bioszintézis PROTEIN (Broadcast).
A fő strutkturoy szintetizált proteinek elsődleges szerkezete (aminosavszekvenciája PPTS) ez a szekvencia beépül a genetikai kód a DNS-t. A genetikai kód a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
1. triplett - abban a tényben rejlik, hogy az egyik aminosav által kódolt három a négy nukleotid DNS fajok nukleotid triplet kód 64 különböző lehetséges kombinációk az 20 aminosav, amely elég a kódoláshoz.
2. Határozottan - 1 triplett kódol csak egy aminosav.
3. A degenerációja - kódolni aminosavak 1, több hármas
4. Folytonosság - között hármas nukleotidok hiányoznak nem tartoznak a szomszédos hármas.
5. diszjunkt - egy nukleotid nem tartozhat 2. hármasok.
6. sokoldalúság - a kód azonos a különböző organizmusok felelős ugyanazon aminosavat.
Tehát a DNS-kód egy lineáris folyamatos és egyirányú. A nukleotid-szekvencia megfelel szigorúan a aminosavak szekvenciája a szintetizált fehérje - kollineáris.
Fordításra van szükség a következő tényezők:
- Minden RNS-fajták (t, u, p)
- aminosavak
- Makroenergi (energia donator)
- enzimek
- További fehérje faktorok
- mg 2+
Az első előkészítő szakaszban a aktiválását aminosavak, és kötelező, hogy az ő transzfer RNS. Ebben a lépésben, a részt vevő enzimek amino-acil-tRNS-szintetáz. Ez a specifikus enzimek biztosít amino vegyületet a megfelelő tRNS.
A proteinszintézis megkezdődése bekövetkezik képződése során iniciációs komplex, amely magában foglalja a mRNS iniciációs kodon + (AUC AGU). His CEP-site mRNS kötődik a kis alegységének a riboszóma hogy az iniciációs kodon tRNS csatolt és annak első aminosav, metionin gyakran.
Nyúlás magában bezárása peptidkötés, a transzlokáció riboszómák a mRNS, csatlakozva a nagy riboszomális alegység. Mindezek a lépések energiára van szüksége GTP és az ATP. A kis alegység és a nagy alegység csatlakozik két funkcionális részre, van kialakítva a p-riboszóma rész (peptidil) és egy-rész (aminoacil). Az első tRNS-t az első AC csatoljuk a p-területet, és egy-része szabaddá válik. Ahhoz, hogy ez a jól helyszínen csatlakozik a második antikodont tRNS egy második aminosav. Az enzim hatására peptidil levált az első aminosav, és a tRNS-t először kapcsolódik a második aminosav képződik di-peptid. A következőkben egy eltolódás (transzlokáció) a riboszóma a mRNS távolság 3 nukleotid. Ahol a második tRNS-t di-peptid egy peptidil rész és egy részét-szabadul. Az első tRNS elhagyja a riboszóma és bemegy a cytosoljában új ac, és egy jól helyszínen csatlakozik egy harmadik tRNS. Ezután di-peptid átvisszük egy harmadik aminosav → tri-peptid. Szintézis PPV származik N-terminálistól a C-terminális.
Megszűnése következik be, amikor közeledik a komplexum a stop kodon (UAG, UGA). Ez kodon nem egyezik bármelyike tRNS → Ne hozza az új AA és a fehérjeszintézist megáll.
Sok proteinek szintetizálódnak ezt követően vetjük alá az eljárás, mint a poszt-transzlációs módosítást. Suschestvet több lehetőség PM. A leggyakoribb:
- részleges proteolízis - megszüntetése szükségtelen részeit (→ enzim pro-enzim, pro-hormon → hormon)
- módosításának egyes AK:
Ø oxidáció (→ prolin hidroxiprolin kollagén);
Ø fosfolirirovanie (foszforiláz);
Ø glikozilációs (hozzáadása szénhidrát);
Ø karboxilezést (csatolja új COOH - → aktív trombin trombin)
- csatlakozott a protézis csoport
- áramkörét di-szulfid hidak
- megváltoztatni oligomer fehérje
A DM fontos szerepe van chaperon proteinek figyelik a megfelelő módosításokat.
A klinikai gyakorlatban használnak antibakteriális gyógyszerek szintézis inhibitorok, nukleinsav és fehérje mikroorganizmusokban.
A szakaszában replikációs:
Antimicin A - amely be van ágyazva egy DNS-molekula, és blokkolja a az új DNS szintézise
Novoviatsin - gátolja a DNS-giráz (topoizomeráz)
Szakaszában transzkripció:
Rifamicin - gátolja az RNS-polimeráz
Szakaszában fordítás:
Tetraciklin, levomitsitin - onisvyazyvayut vagy kisebb-nagyobb alegységét a riboszóma és ezáltal blokiryut fehérjeszintézist.
Penicillin - blokkolja a fehérjeszintézist a héjon belül mikroorganizmusok.
Rendelet a protein szintézist.
A magas koncentrációjú fehérje és metabolit okozza a regresszor metabolitok kötődnek és aktiválják azt. Aktimvny represoor elnyomja gén operátor és a strutkurnye géneket.