Nnosti specifikus immunitás
1. 1000let BC-első oltást kísérletek
1701-1796g.g. - kísérlet a himlő oltási véget ért a felfedezés vakcina E.Dzhennerom tehénhimlő. 1881-ben Pasteur, hogy végezzen egy nyilvános kísérlet Oltás 27 birka lépfene vakcina
közepén a XX században. a csapat által vezetett amerikai genetikus és immunológus George Snell végzett kísérleteket egereken, ami a felfedezés a fő hisztokompatibilitási komplex és szervátültetés törvényeket, hogy Snell-ben elnyerte a Nobel-díjat 1980-
az új oltóanyagok és gyógymódok allergia. immunhiányos állapotok. Fejlesztés a megelőzés és a rák kezelésére. A tanulmány a molekuláris mechanizmusainak immunitás - mind veleszületett és szerzett, az új oltóanyagok és gyógymódok allergia. immunhiányos állapotok. Fejlesztés a megelőzés és a rák kezelésére.
A specificitás hiánya, attól függően, hogy milyen típusú antigén. A jelenléte mind indukált és nem indukált védelmet
Nincs memória az első érintkezik az antigénnel
Kémiai faktor (pH = 5,5 +-összetétel)
Mechanikai tényezők (nehézségi adhéziós csillóhám)
(Szekréciós IgA)
A savasság a gyomornedv
6. A minta-felismerő receptorok
A minta-felismerő receptorok továbbítja a jelet a kórokozók jelenlétében a szervezetben.
Ezek a receptorok genetikailag kódolt, és fel kell ismernie a létfontosságú molekula mikrobák, amelyek nem lehet megváltoztatni eredményeként egyetlen mutáció.
Komplex sejtfal szénhidrátok vagy lipoproteinek - bázikus ligandumok.
Funkció mintázat receptorok. Azt találtuk, hogy ezek a receptorok, ellentétben a T és B sejt-receptorok adaptív immunitást, epitópokat felismerő antigének nem egyediek, és egyes erősen konzervatív molekuláris szerkezetek (minták) (kórokozó-asszociált molekuláris mintázatok (PAMP)), állnak patogén sejtek szervezetek
Család alakfelismerés receptorok: Toll-like receptorok
lektin C-típusú receptorok,
RIG-like receptorok, NOD-szerű receptorok. Mi okozza a receptorhoz való kötődése minta? fokozása fagocitózis,
Szekréciója antibakteriális peptidek
feldolgozása és bemutatása a antigénnel dendritikus sejtek, a aktiválását érett T-sejt-proliferáció és érését B-sejtek a fertőzés során, közvetlen aktiválása a memória B-sejtek és az ezt követő termelési antitestek, beleértve az IgG, és egyéb
Toll-receptorok. 13 ismert emlős toll-like receptorok
NOD-receptorok: található a citoplazmában
Ligandok NOD-receptorok vletochnoy fala komponensek baktériumok
3.Komplement - utal alapvető humorális effektor rendszerek a test és 9 komponensből áll, amelyek szabadon mozoghatnak a vérben formájában nem aktivált prekurzorok, és a béta-globulin vérplazmában fehérjék. A termelők komplement komponensek makrofágok, csontvelősejteket, a máj, a vékonybél, a nyirokcsomók, a tüdő, stb Ezek nagyon érzékeny a tényezők különböző jellegű -. Az emelt hőmérsékleten, ultraibolya sugárzás, proteolitikus enzimek.
Bizonyos körülmények között, a nem-aktivált komplement komponens prekurzorok aktiválódnak a megfelelő sorrendben a klasszikus vagy alternatív út a következő sorrendben: C1; C4; C2 és SOC; C5; C6; C7; C8; C9.
A fő aktivátora a klasszikus útvonalon IgG, amely a készítményben az immunkomplexek az antigén - antitest. Ahhoz, hogy az Fc-fragmense immunglobulin csatlakozik komponens C1 kaszkád aktiválása e komplex C4 és C2 képződéséhez vezet az enzim konvertáz, amely lehasítja a SOC komponense a komplement aktiválás főkomponens SOC komplement vezet rögzítése, hogy az idegen sejteket, és az azt követő részvétel a komplex C5 és C6 Az részvétel membranatakuyuschy komplex C7 komplexbe irreverzibilisen rögzített a sejtmembránon. A folyamat a sejtmembrán károsodását idegen végei szomszédos C8 és C9, ami ahhoz vezethet, hogy felbomlása a membrán és a sejteket lizáljuk, vagy degranuláció és a kibocsátás a biológiailag aktív anyagok fordul elő, hogy a rögzítés során az aktivált komplement komponensek a leukocitákon
Egy alternatív vagy komplement aktivációs útvonalat properdine-antigén induktorok (poliszacharidok, és az endotoxin a Gram-negatív baktériumok és zymosan al.) Reagálnak properdin. Properdin stabilizátorként hat C3 / C5 konvertáz, amely lehasítja a C3 C3a és C3b.
A komplement rendszer alternatív útvonal aktiválása fontos szerepet játszanak a kialakulásában antibakteriális immunitás biztosít antimikrobiális védelem kialakulásához specifikus immunválaszt. Másrészt, komplement részt vesz az indukciós immunválasz. Így a SOC aktiválhatja a sejteket, amelyek részt vesznek az együttműködés, elsősorban limfociták és makrofágok releváns receptorokat. Az aktivált komplement komponensek (SOC SCA) rendszerek szabályozzák a intenzitása az immunválasz (szintézisét poliklonális antitestek), a limfokinek részt vesz a termelés, szuppresszív folyamatok.
Egy nagyon szoros kapcsolat áll fenn a komplement és fagocita sejtek rendszert. A makrofágok szintetizált számos komplement komponensben: C1, a Clq, C2-C5, a B, D, a felszínükön receptorok néhány közülük. Az viszont, komplement komponensek, elsősorban SZB, SCA, b, funkcióját befolyásoló makrofágok és fagocita és citotoxikus aktivitást, mozgásszervi (mobilitás), oxigénfogyasztás, a váladék a lizoszomális enzimek, a prosztaglandinok szintézisét és mások.